第一节烯烃和炔烃的结构和异构 6.1.3烯烃的命名 实例二 Br Z☑-1,2-二氯-1-溴乙烯 (Z)-1-bromo-1,2-dichloroethylene
H Cl Cl Br 实例二 (Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 （Z)-1-bromo-1,2-dichloroethylene 第一节 烯烃和炔烃的结构和异构 6.1.3 烯烃的命名
第一节 烯烃和炔烃的结构和异构 6.1.3烯烃的命名 H2 实例三 -CH2 3 CH3 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene 双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基
H2 C C CH3 CH2 2 1 3 双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基。 实例三 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene 第一节 烯烃和炔烃的结构和异构 6.1.3 烯烃的命名
第二节烯烃的相对稳定性 6.2.1 燃烧热 含同数碳原子的烯烃燃烧时生成相同的产物。 燃烧热小，稳定。 C4H8+602 4C02+ 4H20 1-丁烯 (Z)-2-丁烯 （E)-2-丁烯 异丁烯 kJ/mol 2718 2711 2708 2701 稳定性顺序为： 1-丁烯<(Z)-2-丁烯<(E)-2-丁烯<异丁烯
第二节 烯烃的相对稳定性 含同数碳原子的烯烃燃烧时生成相同的产物。 燃烧热小，稳定。 1-丁烯 （Z）-2-丁烯 （E）-2-丁烯 异丁烯 kJ/mol 2718 2711 2708 2701 6.2.1 燃烧热 稳定性顺序为： 1-丁烯 < （Z）-2-丁烯 <（E）-2-丁烯 < 异丁烯 C4H8 + 6O2 4CO2 + 4H2O
第二节烯烃的相对稳定性 6.2.2氢化热 C-C1 +H2 催化剂 CH=CH 烯烃 氢化热 烯烃 氢化热 (KJ/mol) (KJ/mol) CH2=CH2 32.8 CH,CH=CH2 30.1 CH,CH,CH=CH, 30.3 (CH3)2 C=CH2 28.4 (Z)-CHCH=CHCH 28.6 (E)-CH,CH=CHCH; 27.6 (CH3)C=CHCH3 26.9 (CH3)2 C=C(CH3)2 26.6 原因：取代基较多的烯烃比较稳定。 (氢化热越小越稳定) CH2=CH2<RCH=CH2 <RCH=CHR <R2C=CHR R2C=CR2
原因：取代基较多的烯烃比较稳定。（氢化热越小越稳定） CH2=CH2 32.8 CH3CH=CH2 30.1 CH3 CH2 CH=CH2 30.3 (CH3)2 C=CH2 28.4 (Z) - CH3CH=CHCH3 28.6 (E) - CH3CH=CHCH3 27.6 (CH3)2 C=CHCH3 26.9 (CH3)2 C=C(CH3)2 26.6 烯烃 氢化热 烯烃 氢化热 （KJ/mol) （KJ/mol) 第二节 烯烃的相对稳定性 6.2.2 氢化热 C=C + H2 CH=CH 催化剂 CH2=CH2 < RCH=CH2 < RCH=CHR < R2C=CHR < R2C=CR2
第三节烯烃的制备 2 9 3 1、醇脱水 4 65 2、双分子消除反应，E2 3、E2与S2的竞争 4、E2反应的区域选择性 5、单分子消除反应，E1
第三节 烯烃的制备 1、醇脱水 2、双分子消除反应，E2 3、E2与SN2的竞争 4、E2反应的区域选择性 5、单分子消除反应，E1