第一节 The biosynthesis of dNa 三、原核生物DNA复制 (一).DNA聚合反应和聚合酶: 1.DNA的聚合反应 条件: 模板DNA 酶 引物RNA DNA 底物(dNTP) Mg2+、Zn2+ 反应机理: 形成3’,5′-⑨二酯键;碱基配对形成氢键<- cf two problems
三、原核生物DNA复制 (一). DNA聚合反应和聚合酶： 1. DNA的聚合反应 • 条件： 模板DNA 酶 引物RNA ——————> DNA 底物(dNTP) Mg2+、Zn2+ • 反应机理： 形成3 ，5-二酯键；碱基配对形成氢键<-- cf two problems 第一节 The biosynthesis of DNA
第一节 The biosynthesis of dNa 三、原核生物DNA复制 ).DNA聚合反应和聚合酶: DNA聚合反应特点 除以上反应条件外,还有: a.DNA新链延长方向:5′→3(模板链从3′→5′) Key point b.新合成链与模板链的性质相同(与聚合酶来源无关) -meaning
三、原核生物DNA复制 (一). DNA聚合反应和聚合酶： • DNA聚合反应特点 除以上反应条件外，还有： a. DNA新链延长方向： 5 → 3(模板链从3→ 5 )—Key Point b. 新合成链与模板链的性质相同(与聚合酶来源无关)—meaning? 第一节 The biosynthesis of DNA
第一节 The biosynthesis of dNa 三、原核生物DNA复制 ).DNA聚合反应和聚合酶: 2. DNa polymerase I(Kornberg et al, 1956) 单一多肽链的多功能酶 功能: a.具有DNA聚合酶活性(5→3) b.3′→5′核酸外切酶活性(切除错配碱基,“校对”:单链核苷酸) c.5′→3'核酸外切酶活性(切除引物RNA:针对双链核苷酸)特有
三、原核生物DNA复制 (一). DNA聚合反应和聚合酶： 2. DNA polymerase I (Kornberg et al, 1956) 单一多肽链的多功能酶 功能： a. 具有DNA 聚合酶活性(5→ 3) b. 3 → 5核酸外切酶活性(切除错配碱基，“校对”：单链核苷酸) c. 5 → 3核酸外切酶活性(切除引物RNA：针对双链核苷酸)—特有 第一节 The biosynthesis of DNA
第一节 The biosynthesis of dNa 、原核生物DNA复制 (一).DNA聚合反应和聚合酶: 3. DNA polymerase II(1970S) 单一多肽链,活性低仅为 DNA polymerase I的5%)。 功能: 具有3′→5′核酸外切酶活性,无5′→3′核酸外切酶活性 可能与DNA修复有关
三、原核生物DNA复制 (一). DNA聚合反应和聚合酶： 3. DNA polymerase II (1970S) 单一多肽链，活性低(仅为DNA polymerase I的5%)。 功能： 具有3 → 5核酸外切酶活性，无5 → 3核酸外切酶活性 可能与DNA修复有关。 第一节 The biosynthesis of DNA
第一节 The biosynthesis of dNa (一).DNA聚合反应和聚合酶: 4. DNa polymerase III(1970S) 寡聚酶,亚基间非共价结构,易分离开来 功能: a.具有5→3DNA聚合酶活性,比 DNA polymerase I高。 相对活力:IⅢ=10.05:50 b.具有3′→5′核酸外切酶活性,无5′◇3′‘核酸外切酶活性。 即∏、Ⅲ均无切除引物的活性。 三种酶的共同点 均需模板; base pairing;5′→3′聚合;校对作用。(表10-2)
(一). DNA聚合反应和聚合酶： 4. DNA polymerase III (1970S) 寡聚酶，亚基间非共价结构，易分离开来。 功能： a. 具有5→ 3DNA聚合酶活性，比DNA polymerase I高。 相对活力：I:II:III=1:0.05:50 b.具有3→ 5核酸外切酶活性，无5 → 3核酸外切酶活性。 即II、III均无切除引物的活性。 ==>三种酶的共同点： 均需模板；base pairing； 5 → 3聚合；校对作用。(表10-2) 第一节 The biosynthesis of DNA