2019年年度报告 年至2019年的医药市场增速将达到6.9%-9.9%,超过同期预计全球4.8%的增速水平。总体来看 全球医药行业保持了数十年的快速增长。(数据来源于:中国产业信息网) (四)公司行业地位 公司是国内首家通过美国FDA制剂认证的企业,在国际GMP认证、制剂以及原料药的海外 注册、国际合作等领域处于国内同行业领先地位。公司是国内通过美国FDA、欧盟、WHO(世 界卫生组织)、澳大利亚TGA(澳大利亚药品管理局)等国际主流市场官方认证最多的制药企业 之一,在制剂国际化领域走在国内行业的前列。同时,公司是国内特色原料药的龙头企业,特别 是心血管药物领域,是全球最大的普利类、沙坦类药物供应商 公司是国家重点高新技术企业、国家创新型企业、中国医药工业百强企业,设有“国家级企 业技术中心”、“博士后科研工作站”、“院士工作站”、“省级企业研究院”,是中国首家荣 获“国家环境友好企业”称号的医药企业。同时,公司还获得“国家技术创新示范企业”、“国 家知识产权示范企业”等众多荣誉,且公司成功列入工信部第二批绿色制造名单,获评“绿色工 厂”称号 报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 √适用口不适用 报告期内公司主要资产发生变化的情况详见“第四节经营情况讨论与分析中的资产、负债情 况分析”。 其中:境外资产1,567,907,741.97(单位:元币种:人民币),占总资产的比例为14.61%。 三、报告期内核心竞争力分析 √适用口不适用 1、中间体、原料药、制剂一体化的产业链优势 公司以特色原料药及医药中间体为发展起点,在做大、做强特色原料药产业的同时,利用国 际合作平台,将产业链向下游高附加值的制剂领域延伸,形成了中间体、原料药、制剂一体化的 完整产业链。同时,随着公司在安全、环保、设备等方面持续加大投入,以及技术和管理的提升 原料药越来越成为公司的核心竞争力。 2、品牌和规模优势 作为国内特色原料药及仿制药出口的先行者,公司始终坚持“品质+创新”的核心理念,经过多 年的发展,拥有国际一流的高质量水准的原料药和制剂生产体系、稳定顺畅的物流供应系统、熟 悉市场环境的成熟营销团队。公司以产品系列发展为主,围绕仿制药供应商,并将业务合作延伸 至国际原研厂商。 3、研发技术优势 公司建立了接轨国际的美国研发中心、国内领先的上海研发中心、紧邻生产基地的汛桥研发 /199
2019 年年度报告 11 / 199 年至 2019 年的医药市场增速将达到 6.9%-9.9%，超过同期预计全球 4.8%的增速水平。总体来看， 全球医药行业保持了数十年的快速增长。（数据来源于：中国产业信息网） （四）公司行业地位 公司是国内首家通过美国 FDA 制剂认证的企业，在国际 GMP 认证、制剂以及原料药的海外 注册、国际合作等领域处于国内同行业领先地位。公司是国内通过美国 FDA、欧盟、WHO（世 界卫生组织）、澳大利亚 TGA（澳大利亚药品管理局）等国际主流市场官方认证最多的制药企业 之一，在制剂国际化领域走在国内行业的前列。同时，公司是国内特色原料药的龙头企业，特别 是心血管药物领域，是全球最大的普利类、沙坦类药物供应商。 公司是国家重点高新技术企业、国家创新型企业、中国医药工业百强企业，设有“国家级企 业技术中心”、“博士后科研工作站”、“院士工作站”、“省级企业研究院”，是中国首家荣 获“国家环境友好企业”称号的医药企业。同时，公司还获得“国家技术创新示范企业”、“国 家知识产权示范企业”等众多荣誉，且公司成功列入工信部第二批绿色制造名单，获评“绿色工 厂”称号。 二、报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明 √适用 □不适用 报告期内公司主要资产发生变化的情况详见“第四节经营情况讨论与分析中的资产、负债情 况分析”。 其中：境外资产 1,567,907,741.97（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为 14.61%。 三、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 1、中间体、原料药、制剂一体化的产业链优势 公司以特色原料药及医药中间体为发展起点，在做大、做强特色原料药产业的同时，利用国 际合作平台，将产业链向下游高附加值的制剂领域延伸，形成了中间体、原料药、制剂一体化的 完整产业链。同时，随着公司在安全、环保、设备等方面持续加大投入，以及技术和管理的提升， 原料药越来越成为公司的核心竞争力。 2、品牌和规模优势 作为国内特色原料药及仿制药出口的先行者，公司始终坚持“品质+创新”的核心理念，经过多 年的发展，拥有国际一流的高质量水准的原料药和制剂生产体系、稳定顺畅的物流供应系统、熟 悉市场环境的成熟营销团队。公司以产品系列发展为主，围绕仿制药供应商，并将业务合作延伸 至国际原研厂商。 3、研发技术优势 公司建立了接轨国际的美国研发中心、国内领先的上海研发中心、紧邻生产基地的汛桥研发
2019年年度报告 中心,研发体系覆盖从中间体、原料药和制剂的完整产业链,具备缓控释、首仿和挑战专利产品 等高端仿制药以及生物药、创新药的硏发能力,三地资源互动、协作、补充构成了公司不同梯次、 不同侧重点的研发及技术网络。 近五年来,公司先后承担5项国家级科技专项项目,省级科技项目32项;获得国家科学技术 进步二等奖2项,省级科技进步一等奖2项,中国专利优秀奖1项,申请了330余项发明专利 4、国际市场的先发优势 作为国内制药企业拓展国际市场的先导企业,公司在美国、欧洲、日本设有公司,并在印度、 俄罗斯等地设有办事处,在国际GMP认证、海外注册、国际合作等领域处于国内行业领先地位 公司包括原料药及制剂产品在内的多数生产线已取得美国FDA、欧盟、澳大利亚TGA等官方机 构的GMP认证。同时,通过自主研发、兼并收购等方式,公司海外制剂产品梯队不断丰富,品 种结构日趋优化。截至目前,公司已有65个产品自主拥有美国ANDA文号。在国际合作领域, 公司紧抓与国际原研厂家合作以及与仿制药生产厂商合作这一国际医药行业的主流趋势,已成为 同时获得国际大型制药企业非专利药和专利药加工业务最多的企业之一,并与原研厂商通过战略 协议方式展开了全方位合作,合作领域涵盖医药中间体和原料药的供应、制剂规模化的生产等业 务。 5、人才优势 公司秉承“开放、合作、共赢”的人才理念,形成了“人才规划、人才引进、人才培养、人 才使用”的发展战略,构建了美国、欧洲、日本等区域平台和技术、管理平台,各类人才的引进、 培养、使用、管理精准对接,精准投入,精准服务,持续推进多层次薪酬激励机制,努力构建完 善的人力资源管理体系,形成了满足公司可持续发展的合理人才梯队 目前公司拥有海外高层次人才80余人,硕博人才400余人 尤势 6、管理优 公司始终坚持以GMP规范为准绳,按国际标准建立了全面的生产和质量管理体系,是国内 通过国际药品生产质量管理规范认证最多的企业之一。同时,为保证生产经营的可持续性,公司 建立国内行业领先的环境管理体系和职业健康安全管理体系(EHS),逐步完善了从研发到销售的 EHS全过程服务、指导和监督规范,推进了EHS与研发、工艺工程、QA的有机结合。 7、仿制药质量和疗效一致性评价等政策扶持优势 近年来,《总局关于解决药品注册审评积压实行优先审评审批的意见》《总局关于仿制药质量 和疗效一致性评价工作有关事项的公告》等相关政策陆续出台,药品审评审批政策逐步与欧美等 发达国家接轨,药品审评审批速度不断加快,对于在欧美市场获批的品种在国内申请时可获得优 先审评审批等政策支持,公司的制剂出口国际化优势将带动国内制剂业务迅速发展 截至目前,公司己有5个产品通过欧美转报优先审评通道获得注册批件,另有多个产品转报 推进中。公司将继续紧緊抓转报契机,加速国内文号获取,牢牢把握市场机遇,推动国内市场快速 发展
2019 年年度报告 12 / 199 中心，研发体系覆盖从中间体、原料药和制剂的完整产业链，具备缓控释、首仿和挑战专利产品 等高端仿制药以及生物药、创新药的研发能力，三地资源互动、协作、补充构成了公司不同梯次、 不同侧重点的研发及技术网络。 近五年来，公司先后承担 5 项国家级科技专项项目，省级科技项目 32 项；获得国家科学技术 进步二等奖 2 项，省级科技进步一等奖 2 项，中国专利优秀奖 1 项，申请了 330 余项发明专利。 4、国际市场的先发优势 作为国内制药企业拓展国际市场的先导企业，公司在美国、欧洲、日本设有公司，并在印度、 俄罗斯等地设有办事处，在国际 GMP 认证、海外注册、国际合作等领域处于国内行业领先地位。 公司包括原料药及制剂产品在内的多数生产线已取得美国 FDA、欧盟、澳大利亚 TGA 等官方机 构的 GMP 认证。同时，通过自主研发、兼并收购等方式，公司海外制剂产品梯队不断丰富，品 种结构日趋优化。截至目前，公司已有 65 个产品自主拥有美国 ANDA 文号。在国际合作领域， 公司紧抓与国际原研厂家合作以及与仿制药生产厂商合作这一国际医药行业的主流趋势，已成为 同时获得国际大型制药企业非专利药和专利药加工业务最多的企业之一，并与原研厂商通过战略 协议方式展开了全方位合作，合作领域涵盖医药中间体和原料药的供应、制剂规模化的生产等业 务。 5、人才优势 公司秉承“开放、合作、共赢”的人才理念，形成了“人才规划、人才引进、人才培养、人 才使用”的发展战略，构建了美国、欧洲、日本等区域平台和技术、管理平台, 各类人才的引进、 培养、使用、管理精准对接，精准投入，精准服务, 持续推进多层次薪酬激励机制，努力构建完 善的人力资源管理体系，形成了满足公司可持续发展的合理人才梯队。 目前公司拥有海外高层次人才 80 余人,硕博人才 400 余人。 6、管理优势 公司始终坚持以 GMP 规范为准绳，按国际标准建立了全面的生产和质量管理体系，是国内 通过国际药品生产质量管理规范认证最多的企业之一。同时，为保证生产经营的可持续性，公司 建立国内行业领先的环境管理体系和职业健康安全管理体系（EHS），逐步完善了从研发到销售的 EHS 全过程服务、指导和监督规范，推进了 EHS 与研发、工艺工程、QA 的有机结合。 7、仿制药质量和疗效一致性评价等政策扶持优势 近年来，《总局关于解决药品注册审评积压实行优先审评审批的意见》《总局关于仿制药质量 和疗效一致性评价工作有关事项的公告》等相关政策陆续出台，药品审评审批政策逐步与欧美等 发达国家接轨，药品审评审批速度不断加快，对于在欧美市场获批的品种在国内申请时可获得优 先审评审批等政策支持，公司的制剂出口国际化优势将带动国内制剂业务迅速发展。 截至目前，公司已有 5 个产品通过欧美转报优先审评通道获得注册批件，另有多个产品转报 推进中。公司将继续紧抓转报契机，加速国内文号获取，牢牢把握市场机遇，推动国内市场快速 发展
2019年年度报告 第四节经营情况讨论与分析 、经营情况讨论与分析 当前,世界经济增长低迷态势仍在延续,行业监管愈演愈烈,市场重构不断加剧,贸易争端 不断,同时国内医药卫生体制改革步伐加速,受医保控费、限制辅助用药、带量采购、两票制等 医改政策叠加影响以及安全、环保监管的持续高压,我国医药市场也进入了低速增长的新常态 面对复杂的环境形势,公司始终坚持战略引领,克难攻坚,逐步消除“缬沙坦”事件带来的 影响,各项业务保持良好的发展态势,较好的完成年初制定的各项目标。 (一)销售工作 1、国内制剂销售:牢牢把握“集采”新机遇,顺势而为、主动求变。顺利完成“4+7”集采 供应工作,在新一轮的联盟地区带量采购中7个产品全部中标。以“保存量、抢增量”为导向 制定实施“省区经营管理责任制”+“精细化招商管理”多元混合销售模式,有效激发市场活力和 内生动力,不断提升市场覆盖和存量增长。同时,伏立康唑片、罗库溴铵注射液等新产品上市, 成功涉足抗感染和肌松麻醉等新领域,为国内市场的快速发展夯实基础。 2、全球化业务布局:报告期内,美国制剂业务采取了多种措施以减小FDA禁令的影响,较好 的完成了年初目标。新增上市产品3个,8个产品市场占有率第一,其中6个产品市场占有率超 过50%;日本公司积极发挥前沿信息优势,大力寻找潜在合作伙伴和产品,取得成效:欧洲公司 有效建立与欧盟官方的直接沟通渠道,顺利推进产品的研发立项工作。公司全球化战略布局稳步 推进,成效显著。 、原料药销售:报告期内,原料药销售团队深耕细作,稳扎稳打,精心应对客户各类诉求, 完成近40个国家300多家客户的拜访,重塑客户信心,目前CEP(欧洲药典适应性证书)已全面 恢复。同时,坚持传统市场和新兴市场全覆盖的销售策略,细化每个产品的市场策略和价格体系, 抓住市场机会加大特色原料药的销售力度,多措并举积极促进原料药市场拓展,实现业务的快速 增长 (二)研发工作 1、国内制剂硏发:随着药品审评审批改革的不断深化,公司合理优化组织架构,提升团队研 发实力,科学整合研发资源,加强选药和高水平技术平台打造,有效提高研发质量和效率。报告 期内,公司持续推进欧美转报与自主研发,全力加快新产品上市,丰富产品管线,为国内市场的 开拓发展注入新的动力 2、美国制剂研发:坚持以年初制定的战略为导向,着力创新驱动发展,加快向首仿/挑战专 利药物、半固体等高技术壁垒药物发展。报告期内,公司共有4个制剂产品获得ANDA文号(其中 首仿产品1个),完成6个产品的ANDA申报。 生物药、新药研发:各项工作有序推进。生物药方面,2个生物类似药Ⅰ期临床试验完成 数据锁库,HB0017注射液已获得美国FDA的临床试验批准,发展后劲充足;同时,公司与上海君
2019 年年度报告 13 / 199 第四节 经营情况讨论与分析 一、经营情况讨论与分析 当前，世界经济增长低迷态势仍在延续，行业监管愈演愈烈，市场重构不断加剧，贸易争端 不断，同时国内医药卫生体制改革步伐加速，受医保控费、限制辅助用药、带量采购、两票制等 医改政策叠加影响以及安全、环保监管的持续高压，我国医药市场也进入了低速增长的新常态。 面对复杂的环境形势，公司始终坚持战略引领，克难攻坚，逐步消除“缬沙坦”事件带来的 影响，各项业务保持良好的发展态势，较好的完成年初制定的各项目标。 （一）销售工作 1、国内制剂销售：牢牢把握“集采”新机遇，顺势而为、主动求变。顺利完成“4+7”集采 供应工作，在新一轮的联盟地区带量采购中 7 个产品全部中标。以“保存量、抢增量”为导向， 制定实施“省区经营管理责任制”+“精细化招商管理”多元混合销售模式，有效激发市场活力和 内生动力，不断提升市场覆盖和存量增长。同时，伏立康唑片、罗库溴铵注射液等新产品上市， 成功涉足抗感染和肌松麻醉等新领域，为国内市场的快速发展夯实基础。 2、全球化业务布局：报告期内，美国制剂业务采取了多种措施以减小 FDA 禁令的影响，较好 的完成了年初目标。新增上市产品 3 个，8 个产品市场占有率第一，其中 6 个产品市场占有率超 过 50%；日本公司积极发挥前沿信息优势，大力寻找潜在合作伙伴和产品，取得成效；欧洲公司 有效建立与欧盟官方的直接沟通渠道，顺利推进产品的研发立项工作。公司全球化战略布局稳步 推进，成效显著。 3、原料药销售：报告期内，原料药销售团队深耕细作，稳扎稳打，精心应对客户各类诉求， 完成近 40 个国家 300 多家客户的拜访，重塑客户信心，目前 CEP（欧洲药典适应性证书）已全面 恢复。同时，坚持传统市场和新兴市场全覆盖的销售策略，细化每个产品的市场策略和价格体系， 抓住市场机会加大特色原料药的销售力度，多措并举积极促进原料药市场拓展，实现业务的快速 增长。 （二）研发工作 1、国内制剂研发：随着药品审评审批改革的不断深化，公司合理优化组织架构，提升团队研 发实力，科学整合研发资源，加强选药和高水平技术平台打造，有效提高研发质量和效率。报告 期内，公司持续推进欧美转报与自主研发，全力加快新产品上市，丰富产品管线，为国内市场的 开拓发展注入新的动力。 2、美国制剂研发：坚持以年初制定的战略为导向，着力创新驱动发展，加快向首仿/挑战专 利药物、半固体等高技术壁垒药物发展。报告期内，公司共有 4 个制剂产品获得 ANDA 文号（其中 首仿产品 1 个），完成 6 个产品的 ANDA 申报。 3、生物药、新药研发：各项工作有序推进。生物药方面，2 个生物类似药 I 期临床试验完成 数据锁库，HB0017 注射液已获得美国 FDA 的临床试验批准，发展后劲充足；同时，公司与上海君
2019年年度报告 实生物达成HoT-1010项目的合作开发协议,对加快公司在抗肿瘤治疗领域的开拓具有重要意义 新药方面2类改良型新药HHT201已成功开展I期临床研究 4、原料药研发:报告期内,原料药研发团队高水平完成风险评估和工艺改进任务,为顺利完 成各国官方审计做出积极贡献。全年通过国内外审评审批的原料药19项,新注册申报14个。质 量研究团队完成各类重大研究课题500多项,为中美项目申报、亚硝基杂质的排查和风险评估提 供了强有力的分析支持 (三)生产管理工作 1、制剂生产:报告期内,公司坚持以产品质量和装备提升为抓手,持续推进班组建设和质量 改进,管理成效不断提升:首个纳米制剂(非诺贝特片)、首个无菌注射剂(格隆溴铵注射液) 投产上市:开展全过程系统性风险评估及改进,偏差下降21%,客户投诉率下降62%,同时,积极 有序推进泡罩包装线等产能建设和装备提升项目,不断提升生产保障能力。 2、原料药生产:报告期内,公司继续推进FS和GMP体系建设,稳定产能发挥,各项工作按 照既定计划有序推进。完成系统性风险评估,联合质管部门有序组织欧美官方迎审工作;强管理、 重技术、抓成本、稳生产、提质量,积极落实各工厂质量体系同步整改,持续推进工艺优化和车 间改造,有力推动GMP常态化管理提升,不断夯实发展基础;建立及规范研产销沟通机制,不断 深化产销协同,稳定产能发挥,及时有效满足销售需求 (四)各职能部门工作 GMP管理:以“落实合规文化建设,夯实质量管理体系”为主线,对交叉污染、溶剂回收、 清洗验证等进行了全方位系统风险评估和管控,公司质量防线不断强化。全年共接受外部质量审 计150余次,顺利通过欧盟GMP复审,恢复了所有沙坦类产品的欧盟市场供应 EHS管理:以“全员参与EHS运行”为切入点,以合法、合规生产为核心,以狠抓环保能力 配套和安全生产为重点,以体系保障、强化风险管控、细化EHS绩效考核为抓手,有序推进EHS 各项工作。报告期内,公司全面推进化工反应安全风险评估和装备提升,大力推行风险分级管控 与隐患排査治理“双重预防机制”建设,持续加强特殊作业管理和事故管控,为安全合规生产保 驾护航:基本完成固废“清零”工作,废水、废气处理系统提升改造初见成效,为稳定达标排放 提供了有力保障 其他职能管理部门围绕公司发展战略及年初目标,较好地完成了各项工作任务,确保了公司 的平稳发展。 、报告期内主要经营情况 2019年度,公司实现营业收入538,809.46万元,比去年同期增长5.76%;实现归属于母公 司的净利润56,959.51万元,比去年同期增长429.78% 14/19
2019 年年度报告 14 / 199 实生物达成 HOT-1010 项目的合作开发协议，对加快公司在抗肿瘤治疗领域的开拓具有重要意义。 新药方面 2 类改良型新药 HHT201 已成功开展 I 期临床研究。 4、原料药研发：报告期内，原料药研发团队高水平完成风险评估和工艺改进任务，为顺利完 成各国官方审计做出积极贡献。全年通过国内外审评审批的原料药 19 项，新注册申报 14 个。质 量研究团队完成各类重大研究课题 500 多项，为中美项目申报、亚硝基杂质的排查和风险评估提 供了强有力的分析支持。 （三）生产管理工作 1、制剂生产：报告期内，公司坚持以产品质量和装备提升为抓手，持续推进班组建设和质量 改进，管理成效不断提升；首个纳米制剂（非诺贝特片）、首个无菌注射剂（格隆溴铵注射液） 投产上市；开展全过程系统性风险评估及改进，偏差下降 21%，客户投诉率下降 62%，同时，积极 有序推进泡罩包装线等产能建设和装备提升项目，不断提升生产保障能力。 2、原料药生产：报告期内，公司继续推进 EHS 和 GMP 体系建设，稳定产能发挥，各项工作按 照既定计划有序推进。完成系统性风险评估，联合质管部门有序组织欧美官方迎审工作；强管理、 重技术、抓成本、稳生产、提质量，积极落实各工厂质量体系同步整改，持续推进工艺优化和车 间改造，有力推动 GMP 常态化管理提升，不断夯实发展基础；建立及规范研产销沟通机制，不断 深化产销协同，稳定产能发挥，及时有效满足销售需求。 （四）各职能部门工作 GMP 管理：以“落实合规文化建设，夯实质量管理体系”为主线，对交叉污染、溶剂回收、 清洗验证等进行了全方位系统风险评估和管控，公司质量防线不断强化。全年共接受外部质量审 计 150 余次，顺利通过欧盟 GMP 复审，恢复了所有沙坦类产品的欧盟市场供应。 EHS 管理：以“全员参与 EHS 运行”为切入点，以合法、合规生产为核心，以狠抓环保能力 配套和安全生产为重点，以体系保障、强化风险管控、细化 EHS 绩效考核为抓手，有序推进 EHS 各项工作。报告期内，公司全面推进化工反应安全风险评估和装备提升，大力推行风险分级管控 与隐患排查治理“双重预防机制”建设，持续加强特殊作业管理和事故管控，为安全合规生产保 驾护航；基本完成固废“清零”工作，废水、废气处理系统提升改造初见成效，为稳定达标排放 提供了有力保障 其他职能管理部门围绕公司发展战略及年初目标，较好地完成了各项工作任务，确保了公司 的平稳发展。 二、报告期内主要经营情况 2019 年度，公司实现营业收入 538,809.46 万元，比去年同期增长 5.76%；实现归属于母公 司的净利润 56,959.51 万元，比去年同期增长 429.78%
2019年年度报告 ()主营业务分析 1.利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例 (%) 说明 营业收入 5,388,094,592.53 5,094,596,221.76 5.76 营业成本 2,126,382,595.652,050,475,904.00 销售费用 294,367,171.82 管理费用 895,558074.28 839,761,242.79 6.64 研发费用 467,358,173.78 396,759,168.03 17.79 财务费用 180,232,330.17 173,727,194.08 3.74 其他收益 218,005,656.67 321,810,195.88 3226主要系本期收到的政府补助减少 所致 信用减值损失(损 10,472,079.21 100.00主要系应收账款、其他应收款计 失以““"号填列) 提坏账准备。本期因货款回笼及 时,期末应收账款较年初数大幅 减少,产生信用减值收益 资产减值损失(损 86,694,219.66 109,529,589.76 20.85 失以““"号填列) 资产处置收益(损 22,800.33 1,468,361.98101.55主要系本期处置设备减少所致 失以“”号填列) 营业外收入 1,478,392.0 4,392,721.12-66.34主要系2018年普霖强生生物制药 股份有限公司之孙公司夏洛特工 厂因部分订单取消而获得赔偿, 本期较少所致 营业外支出 64,989,582.62 32290,035.01-79.84主要系2018年缬沙坦制剂产品及 受FDA禁令影响的产品因断货引 起的客户补偿计提,本期较少补 提所致。 所得税费用 154,038,658.67 22,340,768.40589.50主要系本期应纳税所得额增加所 致 归属于母公司所有 569,595,139.81 107,514,561.81429.78主要系:1)2018年受缬沙坦杂质 者的净利润 件影响,公司在该年计提缬沙 坦杂质事件可能对公司造成的损 失:2)本期因部分产品售价提升 技术服务收入增加、集采中标等 因素影响公司利润增加。 少数股东损益 37,229,897.12 27,386,427.2535.94主要系子公司昌邑华普和长兴制 药公司本期业绩大幅增长影响。 经营活动产生的现1,753,946,218.07 67,895,840.392,483.29主要系:1)随着国家集采推进 金流量净额 内制剂回款较及时影响;另外 7年末公司应收账款办理买断 型融资保理业务,该部分应收账 款本应在2018年收款,从而影响 2018年经营活动现金流入:2)公 司本期规范采购付款流程,相应 的购买商品、费用支付等方面得 较好控制 投资活动产生的现|-791,056,319.96-1,256,811801 37.06主要系本期公司购建固定资产及 15/199
2019 年年度报告 15 / 199 (一) 主营业务分析 1. 利润表及现金流量表相关科目变动分析表 单位:元 币种:人民币 科目 本期数 上年同期数 变动比例 （%） 说明 营业收入 5,388,094,592.53 5,094,596,221.76 5.76 营业成本 2,126,382,595.65 2,050,475,904.00 3.70 销售费用 960,544,821.81 1,294,367,171.82 -25.79 管理费用 895,558,074.28 839,761,242.79 6.64 研发费用 467,358,173.78 396,759,168.03 17.79 财务费用 180,232,330.17 173,727,194.08 3.74 其他收益 218,005,656.67 321,810,195.88 -32.26 主要系本期收到的政府补助减少 所致。 信用减值损失（损 失以“-”号填列） 10,472,079.21 100.00 主要系应收账款、其他应收款计 提坏账准备。本期因货款回笼及 时，期末应收账款较年初数大幅 减少，产生信用减值收益。 资产减值损失（损 失以“-”号填列） -86,694,219.66 -109,529,589.76 20.85 资产处置收益（损 失以“-”号填列） 22,800.33 -1,468,361.98 101.55 主要系本期处置设备减少所致。 营业外收入 1,478,392.01 4,392,721.12 -66.34 主要系 2018 年普霖强生生物制药 股份有限公司之孙公司夏洛特工 厂因部分订单取消而获得赔偿， 本期较少所致。 营业外支出 64,989,582.62 322,390,035.01 -79.84 主要系 2018 年缬沙坦制剂产品及 受 FDA 禁令影响的产品因断货引 起的客户补偿计提，本期较少补 提所致。 所得税费用 154,038,658.67 22,340,768.40 589.50 主要系本期应纳税所得额增加所 致。 归属于母公司所有 者的净利润 569,595,139.81 107,514,561.81 429.78 主要系：1）2018 年受缬沙坦杂质 事件影响，公司在该年计提缬沙 坦杂质事件可能对公司造成的损 失；2）本期因部分产品售价提升、 技术服务收入增加、集采中标等 因素影响公司利润增加。 少数股东损益 37,229,897.12 27,386,427.25 35.94 主要系子公司昌邑华普和长兴制 药公司本期业绩大幅增长影响。 经营活动产生的现 金流量净额 1,753,946,218.07 67,895,840.39 2,483.29 主要系：1）随着国家集采推进， 国内制剂回款较及时影响；另外 2017 年末公司应收账款办理买断 型融资保理业务，该部分应收账 款本应在 2018 年收款，从而影响 2018 年经营活动现金流入；2）公 司本期规范采购付款流程，相应 的购买商品、费用支付等方面得 到较好控制； 投资活动产生的现 -791,056,319.96 -1,256,811,801.25 37.06 主要系本期公司购建固定资产及