护理学专业《药理学（人卫九版）》课程教学资源（练习资料，含答 案) 第一部分：选择题 第一章药理学总论 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、药物是( ) A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它() A、阐明了药物的作用机制 B、能改善药物质量、提高药物疗效 C、为开发新药提供实验资料与理论依据 D、为指导临床合理用药提供理论基础 E、具有桥梁学科的性质 3、药效学是研究() A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用 规律 4、药动学是研究( ) A、药物在机体影响下的变化及其规律 B、药物如何影响机体 C、药物发生的动力学变化及其规律 D、合理用药的治疗方案 E、药物效应动力学 5、药理学研究的中心内容是()
护理学专业《药理学（人卫九版）》课程教学资源（练习资料，含答 案） 第一部分：选择题 第一章 药理学总论 以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、药物是( ) A、 一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它( ) A、阐明了药物的作用机制 B、能改善药物质量、提高药物疗效 C、 为开发新药提供实验资料与理论依据 D、 为指导临床合理用药提供理论基础 E、具有桥梁学科的性质 3、药效学是研究( ) A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用 规律 4、药动学是研究( ) A、药物在机体影响下的变化及其规律 B、药物如何影响机体 C、药物发生的动力学变化及其规律 D、合理用药的治疗方案 E、药物效应动力学 5、药理学研究的中心内容是( )
A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 6、新药进行临床试验必须提供() A、系统药理研究数据 B、急、慢性毒性观察结果 C、新药作用谱 D、LD50 E、临床前研究资料 答案：1、D2、D3、C4、A5、E6、E 第二章药物代谢动力学 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、大多数药物是按下列哪种机制进入体内( A、易化扩散B、简单扩散 C、主动转运 D、过滤 E、吞噬 2、主动转运的特点是() A、通过载体转运，不需耗能 B、通过载体转运，需要耗能 C、不通过载体转运，不需耗能 D、不通过载体转运，需要耗能 E、以上都不是 3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中( A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄 减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄 减慢 E、排泄速度并不改变 4、在酸性尿液中弱酸性药物( A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 5、吸收是指药物进入( A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程
A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 6、新药进行临床试验必须提供( ) A、系统药理研究数据 B、急、慢性毒性观察结果 C、 新药作用谱 D、 LD50 E、临床前研究资料 答案：1、D 2、D 3、C 4、A 5、E 6、E 第二章 药物代谢动力学 以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、大多数药物是按下列哪种机制进入体内( ) A、易化扩散 B、简单扩散 C、主动转运 D、过滤 E、吞噬 2、主动转运的特点是( ) A、通过载体转运，不需耗能 B、 通过载体转运，需要耗能 C、不通过载体转运，不需耗能 D、 不通过载体转运，需要耗能 E、以上都不是 3、某碱性药物的 pKa=9、8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中( ) A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄 减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄 减慢 E、排泄速度并不改变 4、在酸性尿液中弱酸性药物( ) A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 5、吸收是指药物进入( ) A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程
6、药物的首关效应可能发生于() A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于( A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是( A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 9、药物与血浆蛋白结合( ) A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后( A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 11、药物在体内的生物转化是指() A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 12、药物经肝代谢转化后都会() A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂/水分布系数增大 E、分子量减小 13、促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 14、下列药物中能诱导肝药酶的是( ) A、氯霉素B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的() A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、与血浆蛋白结合 16、药物的生物利用度是指()
6、药物的首关效应可能发生于( ) A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于( ) A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是( ) A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 9、药物与血浆蛋白结合( ) A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 11、药物在体内的生物转化是指( ) A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 12、药物经肝代谢转化后都会( ) A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂／水分布系数增大 E、分子量减小 13、促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 14、下列药物中能诱导肝药酶的是( ) A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) A、起效快慢 B、代谢快慢 C、 分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 16、药物的生物利用度是指( )
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 17、药物在体内的转化和排泄统称为( ) A、代谢B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其() A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型 20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓 度的5%以下() A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时 E、48小时 21、某药按一级动力学消除，是指() A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定 C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、消除速率常数随血药浓度高低而变 22、dCdt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中 正确的是() A、当n=0时为一级动力学过程 B、当n=1时为零级动力学过程 C、当n=1时为一级动力学过程 D、当n=0时为一室模型 E、当n=1时为二室模型 23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为 () A、0、05L B、2L C、5LD、20L E、200L
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 17、药物在体内的转化和排泄统称为( ) A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( ) A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其( ) A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型 20、某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓 度的 5%以下( ) A、8 小时 B、12 小时 C、20 小时 D、24 小时 E、48 小时 21、某药按一级动力学消除，是指( ) A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定 C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、消除速率常数随血药浓度高低而变 22、 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中 正确的是( ) A、当 n=0 时为一级动力学过程 B、当 n=1 时为零级动力学过程 C、当 n=1 时为一级动力学过程 D、当 n=0 时为一室模型 E、当 n=1 时为二室模型 23、静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg／d1，经计算其表观分布容积为 ( ) A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、200L
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为( A、0、693/k B、k/0、693 C、2、303/k D、k/2、303 E、k/2 血浆药物浓度 25、决定药物每天用药次数的主要因素是( A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( ) A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡 27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓 度() A、2~3次 B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15 次 28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 () A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、每12h给药1次 E、据药物的半衰期确定 30、相对生物利用度等于() A、(试药AUC/标准药AUC)X100% B、(标准药AUC/试药AUC)X100% C、(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)X100% D、(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)X100% E、(试药AUC/标准药AUC)X50% 31、对药物生物利用度影响最大的因素是() A、给药间隔 B、给药剂量C、给药时间
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与 k(消除速率常数)的关系为( ) A、0、693/k B、k/0、693 C、2、303/k D、k/2、303 E、 k/2 血浆药物浓度 25、决定药物每天用药次数的主要因素是( ) A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( ) A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始 D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡 27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血浓 度( ) A、2～3 次 B、4～6 次 C、7～9 次 D、10～12 次 E、13～15 次 28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 ( ) A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( ) A、每 4h 给药 1 次 B、每 6h 给药 1 次 C、每 8h 给药 1 次 D、每 12h 给药 1 次 E、据药物的半衰期确定 30、相对生物利用度等于( ) A、(试药 AUC／标准药 AUC)X100％ B、(标准药 AUC／试药 AUC)X100％ C、(口服等量药后 AUC／静脉注射等量药后 AUC)X100％ D、(静脉注射等量药后 AUC／口服等量药后 AUC)X100％ E、(试药 AUC／标准药 AUC)X50％ 31、对药物生物利用度影响最大的因素是( ) A、给药间隔 B、给药剂量 C、给药时间