药理学（人卫专科八版） 一、选择题： 说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并将正确答案填在答题卡上相应的位置。 1、药效学是研究( A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改普药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究( A药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E药物效应动力学 3、主动转运的特点是() A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能 E.以上都不是 4、关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的() A吸收后经门静脉进入肝脏 B.吸收迅速而完全 C.有首关消除 D.小肠是主要的吸收部位 E是常用的给药途径 5、有首关消除的给药途径是( A直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药 6、肝药酶的特点是( A活性有限，专一性高，个体差异大 B.活性很高，专一性高，个体差异大 C.活性很高，专一性高，个体差异小 D.活性有限，专一性低，个体差异大 E活性有限，专一性低，个体差异小 7、对弱酸性药物来说( A使尿液p降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 D.使尿液降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排漫没有规律性的变化和影响 8、在碱性尿液中弱酸性药物( A解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢 E解离多，重吸收少，排泄慢 9、药物的生物利用度的含义是指( A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 10、某药按一级动力学消除时，其半衰期( ) A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E固定不变 11、药物按零级动力学消除是( A单位时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定比例消除
药理学（人卫专科八版） 一、选择题： 说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并将正确答案填在答题卡上相应的位置。 1、药效学是研究( ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究( ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3、主动转运的特点是( ) A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能 E.以上都不是 4、关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的( ) A.吸收后经门静脉进入肝脏 B.吸收迅速而完全 C.有首关消除 D.小肠是主要的吸收部位 E.是常用的给药途径 5、有首关消除的给药途径是( ) A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药 6、肝药酶的特点是( ) A.活性有限，专一性高，个体差异大 B.活性很高，专一性高，个体差异大 C.活性很高，专一性高，个体差异小 D.活性有限，专一性低，个体差异大 E.活性有限，专一性低，个体差异小 7、对弱酸性药物来说( ) A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 D.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 8、在碱性尿液中弱酸性药物( ) A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢 E.解离多，重吸收少，排泄慢 9、药物的生物利用度的含义是指( ) A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 10、某药按一级动力学消除时，其半衰期( ) A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变 11、药物按零级动力学消除是( ) A.单位时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定比例消除
C,单位时间内以恒定速度消除 D.单位时间内以不定比例消除 E.单位时间内以不定速度消除 12、某药的半衰期为9h,一次给药后药物在体内基本消除的时间是( A.1天 B.2天C.4天 D.6天 E.8天 13、药物的消除速度决定其( A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小E.不良反应的大小 14、静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为() A.2L B.4L C.8L D.16L E.31L 15、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给子() A.5倍剂量 B.4倍剂量 C.3倍剂量 D.加倍剂量 E.半倍剂量 16、药物作用是指( A药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 17、副作用是指() A.先天遗传异常所致的反应 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C,用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E停药后，残存药物引起的反应 18、药物作用的两重性指( A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用 C既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用 19、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为() A毒性反应B.副反应 C.疗效 D.变态反应E.应激反应 20、药物的毒性反应是() A一种过敏反应 B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒品所产生的依赖性反应 21、药物的内在活性（效应力）是指() A药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强 22、部分激动药的特点为( A与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.只能激动部分受体 D.能拮抗激动药的部分药理效应 E低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用 23、药物半数致死量(LD50)是指() A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 24、利用药物的拮抗作用，目的是( A增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是 25、安慰剂是一种( A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂
C.单位时间内以恒定速度消除 D.单位时间内以不定比例消除 E.单位时间内以不定速度消除 12、某药的半衰期为9h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是( ) A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天 13、药物的消除速度决定其( ) A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 14、静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/m1，则其表观分布容积应约为( ) A.2L B.4L C.8L D.16L E.3lL 15、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予( ) A.5倍剂量 B.4倍剂量 C.3倍剂量 D.加倍剂量 E.半倍剂量 16、药物作用是指( ) A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 17、副作用是指( ) A.先天遗传异常所致的反应 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E.停药后，残存药物引起的反应 18、药物作用的两重性指 ( ) A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用 19、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为( ) A.毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应 20、药物的毒性反应是( ) A.一种过敏反应 B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E.指毒品所产生的依赖性反应 21、药物的内在活性(效应力)是指( ) A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强 22、部分激动药的特点为( ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.只能激动部分受体 D.能拮抗激动药的部分药理效应 E.低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用 23、药物半数致死量(LD50)是指( ) A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 24、利用药物的拮抗作用，目的是( ) A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是 25、安慰剂是一种( ) A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂
D.使病人得到安慰的药物 E.不具有药理活性的制剂 26、药物滥用是指( A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物 C.未掌据药物适应证 D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量 27、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括() A依赖性B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E以上都不是 28、静注小剂量乙酰胆碱可引起() A瞳孔缩小B.支气管痉李C血管舒张D.腺体分泌增加E.以上都对 29、毛果芸香碱缩瞳是(） A激动疃孔扩大肌的▣受体，使其松弛B.激动瞳孔括约肌的W受体，使其收缩 C,激动瞳孔扩大肌的▣受体，使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的W受体，使其松弛 E,阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 30、毛果芸香碱对跟的作用是( )) A缩瞳，降低眼内压，调节痉李 B.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 C,缩瞳，升高眼内压，调节痉李 D.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹 E扩瞳，升高眼内压，调节痉孪 31、治疗闭角型青光眼最好选用( A琥珀胆碱B.乙酰胆碱C.毛果芸香碱 D.筒箭毒碱 E新斯的明 32、治疗重症肌无力，应首选() A新斯的明B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱E.筒箭毒碱 33、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象，应(） A.加大剂量 B.减量停药 C.用中枢兴奋药对抗 D.用玻珀胆碱对抗 E用阿托品对抗 34、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是( A使胆碱酯酶复活 B.抑制胆碱酯酶 C.激动胆碱能受体 D.阻断胆碱能受体 E.与乙酰胆碱结合 35、新斯的明最强的作用是(） A骨酪肌兴奋 B.胃肠平滑肌兴奋 C.腺体分泌增加 D.膀胱逼尿肌兴奋 E。心脏抑制 36、毒偏豆碱对瞳孔的影响() A阻断瞳孔扩大肌a受体，扩瞳 B.阻断瞳孔括约肌M受体，扩瞳 C.兴奋瞳孔括约肌受体，缩瞳 D.兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳 E.抑制胆碱酯酶，间接兴奋瞳孔括约肌W受体，缩瞳 37、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品缓解中毒症状后，又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用() A毒扁豆碱对抗新出现的症状 B.东莨菪碱以缓解新出现的症状 C,毛果芸香碱对抗新出现的症状 D.继续应用阿托品可缓解新出现症状 E.胆碱酯酶复活药 38、下列有机磷酸酯类中毒的症状中，解磷定解救效果最好的是( A恶心呕吐B.大汗淋漓C.呼吸困难D.骨骼肌震颜。E.以上都不对 39、关于氯解磷定的特点，叙述错误的是() A.久置可释放出碘B.水溶性好C.可肌注D.溶液稳定E.副作用较解磷定小 40、关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的( A.可以拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 B.解痉作用与平滑肌功能状态有关 C治疗作用和副作用可以互相转化 D.小剂量减慢心率，大剂量可以加快心率
D.使病人得到安慰的药物 E.不具有药理活性的制剂 26、药物滥用是指( ) A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物 C.未掌握药物适应证 D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量 27、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( ) A.依赖性 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.以上都不是 28、静注小剂量乙酰胆碱可引起( ) A.瞳孔缩小 B.支气管痉挛 C.血管舒张 D.腺体分泌增加 E.以上都对 29、毛果芸香碱缩瞳是( ) A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其松弛 B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 C.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛 E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 30、毛果芸香碱对眼的作用是( )） A.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 B.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 C.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 D.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹 E.扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 31、治疗闭角型青光眼最好选用( ) A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C.毛果芸香碱 D.筒箭毒碱 E.新斯的明 32、治疗重症肌无力，应首选( ) A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.筒箭毒碱 33、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象，应( ) A.加大剂量 B.减量停药 C.用中枢兴奋药对抗 D.用琥珀胆碱对抗 E.用阿托品对抗 34、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是( ) A.使胆碱酯酶复活 B.抑制胆碱酯酶 C.激动胆碱能受体 D.阻断胆碱能受体 E.与乙酰胆碱结合 35、新斯的明最强的作用是( ) A.骨骼肌兴奋 B.胃肠平滑肌兴奋 C.腺体分泌增加 D.膀胱逼尿肌兴奋 E.心脏抑制 36、毒扁豆碱对瞳孔的影响( ) A.阻断瞳孔扩大肌α受体，扩瞳 B.阻断瞳孔括约肌M受体，扩瞳 C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳 D.兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳 E.抑制胆碱酯酶，间接兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳 37、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品缓解中毒症状后，又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用( ) A.毒扁豆碱对抗新出现的症状 B.东莨菪碱以缓解新出现的症状 C.毛果芸香碱对抗新出现的症状 D.继续应用阿托晶可缓解新出现症状 E.胆碱酯酶复活药 38、下列有机磷酸酯类中毒的症状中，解磷定解救效果最好的是（ ） A.恶心呕吐 B.大汗淋漓 C.呼吸困难 D.骨骼肌震颤 E.以上都不对 39、关于氯解磷定的特点，叙述错误的是( ) A.久置可释放出碘 B.水溶性好 C.可肌注 D.溶液稳定 E.副作用较解磷定小 40、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的( ) A.可以拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 B.解痉作用与平滑肌功能状态有关 C.治疗作用和副作用可以互相转化 D.小剂量减慢心率，大剂量可以加快心率
E.口服不吸收，必须注射给药 41、阿托品抗休克的主要机制是( A.对抗迷走神经，加强心肌收缩 B.舒张血管，改善微循环 C.兴奋中枢神经，改善呼吸 D.扩张支气管，增加肺通气量 E.拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 42、阿托品解除平滑肌痉李效果最好的是() A子宫平滑肌B.胃肠平滑肌C.支气管平滑肌D.胆管平滑肌E.膀胱平滑肌 43、阿托品过量中毒，应用何药治疗() A.山莨若碱B.东莨若碱C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱E.后马托品 44、东莨若碱的作用与阿托品最显著的差异是() A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E扩瞳、升高眼内压 45、关于山莨若碱的药理作用，正确的是( A禁用于感染性休克 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用强于阿托品 C.解除胃肠平滑肌痉李比阿托品稍弱 D.易进入中枢，兴奋作用明显 E.毒性比阿托品强 46、对景动病有效的药物是( A山莨若碱B.东莨若碱 C.后马托品 D.尤卡托品 E阿托品 47、阿托品对眼睛的作用是() A.敢瞳、升高眼内压和调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压和调节麻期 C.敢瞳、升高眼内压和调节痉李 D.缩瞳、降低眼内压和调节痉李 E缩瞳、升高眼内压和调节痉李 48、为了保持呼吸道通畅，麻醉前应给子() A毛果芸香碱B.新撕斯的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 E.以上都不行 49、治疗量的阿托品能引起( A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加 C瞳孔敢大，眼内压降低 D.心率加快 E中枢抑制 50、阿托品的作用不包括( A.解除平滑肌痉挛B.扩瞳C.诱发哮喘D.麻醉前给药E.抑制腺体分泌 51、哪项不是东莨若碱的临床用途() A震颜麻痹症B.晕动病C.哮嘴D.麻醉前给药E中药麻醉 52、下列那些药物没有扩瞳作用(） A.毛果芸香碱B.阿托品C.后马托品D.去氧肾上腺素E.尤卡托品 53、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡病人( A.山莨若碱B.东莨若碱C.后马托品 D.贝那替秦 E哌仑西平 54、治疗量阿托品一般不会出现() A.口干B.心率加快C.视力模糊 D.皮肤潮红 E.恶心呕吐 55、阿托品的药理作用中与阻断受体无关的是( A.平滑肌解痉B.小血管扩张C扩瞳 D.心率加快 E腺体分泌减少 56、阿托品最适用于哪一种休克(） A心源性休克B.疼痛性休克C.感染性休克D.过敏性休克E.失血性休克 57、大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的药是() A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E去甲肾上腺素 58、青霉素所致过敏性休克应首选()
E.口服不吸收，必须注射给药 41、阿托品抗休克的主要机制是( ) A.对抗迷走神经，加强心肌收缩 B.舒张血管，改善微循环 C.兴奋中枢神经，改善呼吸 D.扩张支气管，增加肺通气量 E.拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 42、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( ) A.子宫平滑肌 B.胃肠平滑肌 C.支气管平滑肌 D.胆管平滑肌 E.膀胱平滑肌 43、阿托品过量中毒,应用何药治疗( ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.后马托品 44、东莨菪碱的作用与阿托品最显著的差异是( ) A.抑制腺体分泌 B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E.扩瞳、升高眼内压 45、关于山莨菪碱的药理作用，正确的是( ) A.禁用于感染性休克 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用强于阿托品 C.解除胃肠平滑肌痉挛比阿托品稍弱 D.易进入中枢，兴奋作用明显 E.毒性比阿托品强 46、对晕动病有效的药物是( ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.后马托品 D.尤卡托品 E.阿托品 47、阿托品对眼睛的作用是( ) A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 48、为了保持呼吸道通畅，麻醉前应给予( ) A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 E.以上都不行 49、治疗量的阿托品能引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加 C.瞳孔散大，眼内压降低 D.心率加快 E.中枢抑制 50、阿托品的作用不包括( ) A.解除平滑肌痉挛 B.扩瞳 C.诱发哮喘 D.麻醉前给药 E.抑制腺体分泌 51、哪项不是东莨菪碱的临床用途( ) A.震颤麻痹症 B.晕动病 C.哮喘 D.麻醉前给药 E.中药麻醉 52、下列那些药物没有扩瞳作用( ) A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.后马托品 D.去氧肾上腺素 E.尤卡托品 53、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡病人( ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.后马托品 D.贝那替秦 E.哌仑西平 54、治疗量阿托品一般不会出现( ) A.口干 B.心率加快 C.视力模糊 D.皮肤潮红 E.恶心呕吐 55、阿托品的药理作用中与阻断M受体无关的是( ) A.平滑肌解痉 B.小血管扩张 C.扩瞳 D.心率加快 E.腺体分泌减少 56、阿托品最适用于哪一种休克( ) A.心源性休克 B.疼痛性休克 C.感染性休克 D.过敏性休克 E.失血性休克 57、大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的药是( ) A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素 58、青霉素所致过敏性休克应首选( )
A去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺E麻黄碱 59、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择( A间羟胺B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E多巴胺 60、肾上腺素治疗溺水所致心脏骤停首选()途径 A静滴B.舌下含服C.肌肉注射D.口服E.心内注射 61、严重房室传导阻滞宜选用() A去甲肾上腺素B.阿托品C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.氨茶碱 62、硬膜外麻醉过程中出现低血压最好选用( A去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素 63、激动外周B受体可引起(） A心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B.支气管收缩，冠状血管舒张 C心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 64、下列药物中选择性地作用于B1受体的药物是() A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E麻黄碱 65、对中枢有兴奋作用且能促进神经末梢递质释放的拟肾上腺素药是() A肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素 66、过量氯丙嗪引起的低血压，可用下列那种药物()进行对症治。 A异丙肾上腺素B.麻黄碱 C.肾上腺素D.去甲肾上腺素 E多巴胺 67、微量肾上腺素与局麻药配伍主要目的是() A防止过敏性休克B.防止出现低血压C局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E加强麻醉作用 68、消除鼻粘膜充血所致鼻塞可选用(） A去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺 69、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是() A升压作用弱、持久，易引起耐受性且具有中枢兴奋作用 B.作用较强但不持久，有兴奋中枢作用 C.作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用 D.口服可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E,无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 70、下列选项中( )不属于肾上腺素的禁忌证 A.高血压B.甲状腺功能亢进 C.糖尿病D.支气管哮喘E.心源性哮喘 71、下列选项中( )是去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消失途径 A.MAO代谢灭活 B.COMT代谢灭活 C.突触前膜的再摄取 D.被肝脏再摄取 E被血管平滑肌再摄取 72、异丙肾上腺素所致的药理作用是(） A兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 B.兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松驰支气管平滑肌 C.兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 D.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌 E抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 73、动物实验中，用利血平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压效应() A不受影响B.消失C增强 D.反转为降压E减弱 74、出血性休克伴有心肌收缩力减弱宜选用()
A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 59、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择( ) A.间羟胺 B.肾上腺素 C.多巴酚丁胺 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺 60、肾上腺素治疗溺水所致心脏骤停首选( )途径 A.静滴 B.舌下含服 C.肌肉注射 D.口服 E.心内注射 61、严重房室传导阻滞宜选用( ) A.去甲肾上腺素 B.阿托品 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.氨茶碱 62、硬膜外麻醉过程中出现低血压最好选用( ) A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 63、激动外周β受体可引起( ) A.心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B.支气管收缩，冠状血管舒张 C.心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 64、下列药物中选择性地作用于β1受体的药物是( ) A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 65、对中枢有兴奋作用且能促进神经末梢递质释放的拟肾上腺素药是( ) A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素 66、过量氯丙嗪引起的低血压，可用下列那种药物( )进行对症治。 A.异丙肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺 67、微量肾上腺素与局麻药配伍主要目的是( ) A.防止过敏性休克 B.防止出现低血压 C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E.加强麻醉作用 68、消除鼻粘膜充血所致鼻塞可选用( ) A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴胺 69、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是( ) A.升压作用弱、持久，易引起耐受性且具有中枢兴奋作用 B.作用较强但不持久，有兴奋中枢作用 C.作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用 D.口服可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 70、下列选项中( )不属于肾上腺素的禁忌证 A.高血压 B.甲状腺功能亢进 C.糖尿病 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘 71、下列选项中( )是去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消失途径 A.MAO代谢灭活 B.COMT代谢灭活 C.突触前膜的再摄取 D.被肝脏再摄取 E.被血管平滑肌再摄取 72、异丙肾上腺素所致的药理作用是( ) A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 B.兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松驰支气管平滑肌 C.兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 D.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌 E.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 73、动物实验中，用利血平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压效应( ) A.不受影响 B.消失 C.增强 D.反转为降压 E.减弱 74、出血性休克伴有心肌收缩力减弱宜选用( )