管腔侧 肾小管上皮细胞 小管间隙 C 2CI- K+ ATPase Na+ Na+ k+ K+ --C-三 10mv -50mv 0mv
管腔侧 肾小管上皮细胞 小管间隙 Na+ k + 2ClATPase Na+ K+ K+ ClCl- 10mv -50mv 0mv
药 学 physiological base of diuretics 理 2.髓袢升支粗段 Na+-K+-2C共同转运体 肾对尿液的稀释作用 肾对尿液的浓缩作用 3.远曲小管和集合管 Nat-CI同向转运体 Nat-H+交换 Nat-K+交换
2.髓袢升支粗段 Na+-K+ - 2Cl-共同转运体 肾对尿液的稀释作用 肾对尿液的浓缩作用 3.远曲小管和集合管 Na+-Cl-同向转运体 Na+-H+交换 Na+-K+交换 药 学 理 physiological base of diuretics
药 学 Individual①iuretics 理 二、常用利尿药 (一)高效利尿药(High efficacy loop diuretics) 呋塞米(furosemide,呋喃苯胺酸，速尿) 布美他尼 依他尼酸（利尿酸）
二、 常用利尿药 （一） 高效利尿药（High efficacy loop diuretics） 呋塞米(furosemide，呋喃苯胺酸，速尿) 布美他尼 依他尼酸（利尿酸） 药 学 理 Individual Diuretics
药 学 Individual①iuretics 理 [药代学] 1.口服，30min起效，2h达作用高峰，维持6-8h。 2.静脉注射，15min起效，30-50min达作用高峰， 维持2-3h。 3.肾和胆汁排泄
[药代学] 1.口服，30min起效，2h达作用高峰，维持6-8h。 2.静脉注射，15min起效，30-50min达作用高峰， 维持2-3h。 3.肾和胆汁排泄 药 学 理 Individual Diuretics
药 学 Individual Diuretics 理 [药理作用] 1.利尿作用机制 阻断髓袢升支粗段髓质和皮质部管腔膜面Na+-2C-K+ 同向转运载体蛋白，抑制载体蛋白的转运能力，使尿中 Na+、C、K+浓度增高，肾的稀释功能和浓缩功能均 下降，排出大量近于等渗或低渗的尿液
[药理作用] 1．利尿作用机制 阻断髓袢升支粗段髓质和皮质部管腔膜面Na+-2Cl--K+ 同向转运载体蛋白，抑制载体蛋白的转运能力，使尿中 Na+ 、Cl-、K+浓度增高，肾的稀释功能和浓缩功能均 下降，排出大量近于等渗或低渗的尿液。 药 学 理 Individual Diuretics