H N QN、OQN H2o NOCH3 4 H5 c2h5 NH CH3(CH2 )2CH CH3(CH2)2CH OH CH, 8 H 8 H(CH22CH3 OCH3 OH 棕红色 加乙醇后,其反应产物可转变为 ON、OHQN、O chS CH3(CH2)2CH CH CH(CH2 )2CH3 CH DH
加乙醇后，其反应产物可转变为 NH N C H3(CH2)2C H H5C2 C H3 O O O O O O C H3 H5C2 C H3(CH2)2C H N N C H OCH3 O H CHO + H2O H H H N N O O O C H3 CH(CH2)2C H3 C2H5 OCH3 O H 棕红色 O O CH3 H5C2 CH3(CH2)2CH N N CH N N O O CH3 CH(CH2)2CH3 C2H5 OH HO OH OCH3
6.紫外吸收光谱特征 主要特点:随着电离级数的不同,巴比妥 类药物的紫外光谱会发生显著的变化。也 就是说,溶液PH值的不同以及取代基的 不同会对紫外光谱产生影响
6. 紫外吸收光谱特征 主要特点：随着电离级数的不同，巴比妥 类药物的紫外光谱会发生显著的变化。也 就是说，溶液pH值的不同以及取代基的 不同会对紫外光谱产生影响
B A.H2So4溶液 (0.05moL) B.pH99缓冲液 c c.NaOH溶液 (0.1mol) 0.s 230 250 270 220 巴比妥类药物的紫外吸收光谱
A. H2SO4溶液 （0.05mol/L） B. pH9.9缓冲液 C. NaOH溶液 （0.1mol/L） 巴比妥类药物的紫外吸收光谱
在酸性溶液中,5,5-二取代和1,5,5三取 代巴比妥类药物不电离,无明显的紫外吸收峰; 在pH10的碱性溶液中,发生一级电离,形成共 轭体系结构,在240nm处出现最大吸收峰;在 pH13的强碱性溶液中,5,5-二取代巴比妥类 药物发生二级电离,引起共轭体系延长,导致 吸收峰向红移至255nm;1,5,5-三取代巴比 妥类药物,因1位取代基的存在,故不发生二级 电离,最大吸收峰仍位于240nm
◼ 在酸性溶液中，5，5-二取代和1，5，5三取 代巴比妥类药物不电离，无明显的紫外吸收峰； 在pH10的碱性溶液中，发生一级电离，形成共 轭体系结构，在240nm处出现最大吸收峰；在 pH13的强碱性溶液中，5，5-二取代巴比妥类 药物发生二级电离，引起共轭体系延长，导致 吸收峰向红移至255nm；1，5，5-三取代巴比 妥类药物，因1位取代基的存在，故不发生二级 电离，最大吸收峰仍位于240nm
)8 0.5 287304 238 02 200 240 280 320 硫喷妥的紫外吸收光谱 HcI溶液(01mol/L NaoH溶液(0.1mo/L)
硫喷妥的紫外吸收光谱 HCl 溶液 (0.1mol/L) ----- NaOH 溶液 (0.1mol/L)