(2)用硝酸铅配制标准铅贮备液 (加硝酸防止Pb2水解),临用前稀 释而成,标准硝酸铅溶液10μg Pb2/m,最适检出浓度:27m溶液 中含10μg~20μg的Pb2+。 (3)酸度:金属离子与H2S呈色酸度 影响较大。pH3-3.5硫化铅沉淀较完 全,酸度增大呈色变浅,太大其至 不呈色
（2）用硝酸铅配制标准铅贮备液 （加硝酸防止Pb2+水解），临用前稀 释而成，标准硝酸铅溶液10g Pb2+/ml，最适检出浓度：27ml溶液 中含10g~ 20g的Pb2+ 。 （3）酸度：金属离子与H2S呈色酸度 影响较大。pH3-3.5硫化铅沉淀较完 全，酸度增大呈色变浅，太大其至 不呈色
(4)消除颜色干扰: A.外消色法:样品溶液有色时:向 标准管中滴加桸焦糖溶液(蔗糖用火 加热,掌握好加热程度),使与样品 管颜色一致,或向标准管中加pH指示 剂使其颜色一致 B.内消色法 C.改用微孔滤膜过滤法
（4）消除颜色干扰： A.外消色法：样品溶液有色时：向 标准管中滴加稀焦糖溶液（蔗糖用火 加热，掌握好加热程度），使与样品 管颜色一致，或向标准管中加pH指示 剂使其颜色一致。 B.内消色法 C.改用微孔滤膜过滤法
(5)干扰物的排除: ①微量Fe的干扰: Fe3++S H 排除方法加入维生素C或盐酸羟胺 Fe3+Vc->Fe2++去氢抗坏血酸
（5）干扰物的排除： ①微量Fe的干扰: Fe3++S2- S 排除方法加入维生素C或盐酸羟胺 Fe3++Vc Fe2++去氢抗坏血酸 ⎯⎯→ + H ⎯→
②大量的Fe3十(如枸橼酸铁胺):加入浓 H|Fe3+HC|HFeC2(六氯合铁离子) 黄色,用乙醚提取到无色,剩余少量Fe3+, 在氨碱性溶液中,加掩蔽剂KGN K3[Fe(CN)d],(Na2为显色剂)(第三 法)。 ③药物本身能够与显色剂生成不溶性硫化 物,如硫酸锌 ZnSo+Na2S一ZnS↓ 加掩蔽剂KCN:zn2+2KCN—Zn(CN)2↓ 2CN[Zn(CN)a2被掩蔽起来,依第三 法检查
②大量的Fe3＋（如枸橼酸铁胺）：加入浓 HCI Fe3++HCI—HFeCl6 2-（六氯合铁离子） 黄色，用乙醚提取到无色，剩余少量Fe3+ ， 在氨碱性溶液中，加掩蔽剂 KCN K3[Fe(CN)6]，(Na2S为显色剂）（第三 法）。 ③药物本身能够与显色剂生成不溶性硫化 物，如硫酸锌ZnS04+Na2S ZnS ， 加掩蔽剂KCN：Zn2++2KCN Zn(CN)2 2CN- [Zn(CN)4] 2-被掩蔽起来，依第三 法检查
(6)重金属限量低时,用比色管 难以观察,可改用微孔滤膜过滤 法(第四法,本法适用于2-5μg 重金属)
（6）重金属限量低时，用比色管 难以观察，可改用微孔滤膜过滤 法（第四法，本法适用于2-5μg 重金属）