猩扮 HUL YAO LIJIAO XUEKEJAN 表141苯二氮革类的结构半衰期和剂量比较表 值高4 镇静 催眠 长地西泮CH 0-H-C-H30-605-10,3~4次/日 效 氧(甲NHCH-日-0-日5-155-013)次、 类氟西浮一(CH2N(C2H5)2=0-H-a-F50-10 15 中效 类奥沙西泮(-) 量小,0 00H-c-H5-1015-30.3-4次/日 H3C 短效类 唑仑 例金中 H-CI-H 2-4 0.125~0 面境和势量中,扑和麻通唐是,容,黑,变 然虽,南影合不12)取属二苯的能开升单篮,膜积 “包括活性代谢产物的半衰期;氯氮草R为→0,其他药R无取代国,数出量大 《护理药理》教学课件◎2009
《护理药理》 教学课件 © 2009 HU LI YIAO LI JIAO XUE KE JIAN
猩扮 HUL YAO LIJIAO XUEKEJAN 【药动学】 1、口服吸收良好 2、蛋白结合率高,地西泮99% 3、脂溶性髙一易通过生物膜屏障 4、肝代谢,肾排泄 5、代谢产物具母体相似活性 《护理药理》教学课件◎2009
《护理药理》 教学课件 © 2009 HU LI YIAO LI JIAO XUE KE JIAN 【药动学】 1、口服吸收良好 2、蛋白结合率高，地西泮99% 3、脂溶性高—易通过生物膜屏障 4、肝代谢，肾排泄 5、代谢产物具母体相似活性
猩扮 HUL YAO LIJIAO XUEKEJAN 氯氮草(①)地西泮(L) ,0 去中氯氮草(1)水小:一9,每出的 地莫西泮(L) 去甲地西泮(L) 2.0奥沙西洋(D立三唑仑(S) 羟乙基 面形人氟西泮(s) -羟代谢物(s) 氟西泮(间 结合物小思 举触去烷基 主量非等 氟西泮(L) AA肾排泄 图141苯二氮草类的代谢(“=活性代谢物)做速 《护理药理》教学课件◎2009 返回
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猩扮 HUL YAO LIJIAO XUEKEJAN 【药理作用】 作用机制: 苯二氦卓+苯二氮卓受体—(+)GABA与GABA受体 结合-—-Cl通道开放频率增加_中枢抑制效应 《护理药理》教学课件◎2009
《护理药理》 教学课件 © 2009 HU LI YIAO LI JIAO XUE KE JIAN 作用机制: 苯二氮卓+苯二氮卓受体--(+)GABA与GABA受体 结合--- Cl¯通道开放频率增加—中枢抑制效应 【药理作用】