(4) HbC-aFC一0h一05 答：因双键两端的二个基团均不相同，所以存在顺反异构体。 CH3CH2 H CH3CH2 CH3 CC CI CH3 CI H Z-3-氯-2-戊烯 E-3-氯-2-戊烯 ※ C1 >CH CH2 CHa >H ※双键两侧没有相同的原子或基团，只能用Z、E命名法 注意：乙、命名法与顺、反命名法不一定完全一致 2023/11/18 16
2023/11/18 16 答：因双键两端的二个基团均不相同，所以存在顺反异构体。 Z-3-氯-2-戊烯 E-3-氯-2-戊烯 ※ Cl ＞CH3CH2 CH3 ＞H ※ 双键两侧没有相同的原子或基团，只能用Z、E命名法 注意：Z、E命名法与顺、反命名法不一定完全一致
H3C CH2CH2CH3 3 CH2CCH2CH3 CH3 H (5R,2E)-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methy1-3-propy1-2-heptene
（ 5R ,2E）-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene
CI H Br CI (0-1,2-二氯-1-溴乙烯 (2)-1-bromo-1,2-dichloroethylene
(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 （Z)-1-bromo-1,2-dichloroethylene
H221 C-CH2 3 CH3 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene 双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基
双键在环上，以环为母体， 双键在链上，链为母体，环为取代基。 2-甲基-3-环己基-1-丙烯 3-cyclohexyl-2-methyl-1-propene
§3-4烯烃的来源和制法 1)醇脱水反应 CH3 CH3 CH3CH2CCH3 48%H2S04 CH3CH=CCH3 90° OH 当反应可能生成不同的烯烃异构体时，总是倾 向于生成取代基较多的烯烃。 -符合扎依采夫规则
1）醇脱水反应 当反应可能生成不同的烯烃异构体时，总是倾 向于生成取代基较多的烯烃。 -符合扎依采夫规则 §3-4 烯烃的来源和制法