第六章人类染色体和染色体病第一节人类染色体第二节染色体畸变第三节染色体病
第六章 人类染色体和染色体病 第一节 人类染色体 第二节 染色体畸变 第三节 染色体病 1
第一节人类染色体chromosome一、人类染色体的特征和类型centromere染色体的形态、结构特征在细胞周期中，以细胞分裂中期最为典型称为中期染色体如何获得中期染色体？chromatid
第一节 人类染色体 一、人类染色体的特征和类型 染色体的形态、结构特征在细胞周 期中，以细胞分裂中期最为典型， 称为中期染色体。 如何获得中期染色体? 2
正常人外周血或细胞RPMI1640培养基+15%小牛血清=5ml370C,培养68hr细胞加秋水仙素，培养24hr（抑制细胞分裂）收集细胞培养离心，去上清液(1000rpm/10 min）与染一色体低渗处理，0.075MKCl，37°C，25min甲醇：预固定，冰醋酸=3：制备离心，去上清液(1000rpm/10 min）重复固定三次制片，染色，观察，染色体分析
细胞 培养 与染 色体 制备 正常人外周血或细胞 RPMI1640培养基+15%小牛血清=5ml 370C，培养68 hr 加秋水仙素，培养2～4 hr（抑制细胞分裂） 收集细胞 离心，去上清液（1000rpm/10 min） 低渗处理，0.075 M KCI，370C，25min 预固定，甲醇：冰醋酸=3：1 离心，去上清液（1000rpm/10 min） 重复固定三次 制片，染色，观察，染色体分析 3
每一个中期染色体均由chromosome两条染色单体构成，每一条染色单体由一个DNA分子螺旋而成centromere两条染色单体互称为姐妹染色单体。两条染色单体通过一个着丝粒彼此连接。着丝粒将染色体分为两臂，长臂（q）chromatid和短臂(p)
每一个中期染色体均由 两条染色单体构成，每 一条染色单体由一个 DNA分子螺旋而成。 两条染色单体互称为姐 妹染色单体。两条染色 单体通过一个着丝粒彼 此连接。着丝粒将染色 体分为两臂，长臂（ q ） 和短臂（ p）。 4
人类染色体形态中央着丝粒染色体，着丝粒位于染色体的1/2处亚中着丝粒染色体，着丝粒位于染色体的5/8处近端着丝粒染色体，，着丝粒位于染色体的7/8处cCentromere2O233
人类染色体形态 ⚫ 中央着丝粒染色体,着丝粒位于染色体的1/2处。 ⚫ 亚中着丝粒染色体,着丝粒位于染色体的5/8处 ⚫ 近端着丝粒染色体,着丝粒位于染色体的7/8处 5