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PRIMER PREMIER(引物设计软件) V6 输入目的基因序列，搜索引物
OLIGO（验证评估软件）eeocrsz口口oLIco-drosfreud.B2LeAdEileEditSnalyreSearchSelectChangeYiewYindov BelySalexatotD口e日Xa2ESREUTCirosfrltins Tenporature21-TmA2AE3RR80.070.060.0IdrosfrAGSa0gdrosfr-Frequeneies or 6-ners [GBPRI.FR6]PTOel2000creer20000n00EYorHelp,press
OLIGO(验证评估软件)
对上下游引物分别进行BLAST分析确定引物序列后，又BLASTBasicLocafAlignmentSearchToolHomeRecent ResultsSaved StrategiesHelp>NCBIBLASTHomeBLASTfindsregions ofsimilaritybetween biological sequences.moreauNewDesigningorTestingPCRPrimers?TryyoursearchinPrimer-BLAST.BLAsTAssembledGenomesChoose a species genometo search,orlistall genomic BLASTdatabasesOryza sativaGaflus galfusHuman0Mouse口Bostaurus口Pan troglodytes口DRatDDanio rerioMicrobesArabidopsisthaliana口 ApismelliferaDrosophilamelanogaster
确定引物序列后，对上下游引物分别进行BLAST分析
华州医科大学Jinzhou Medlical Univerelty实验原理实验材料实验步骤实验结果实验自的※引物设计的一般原则※模板DNA长度：15bp~30bp，常用为20bp左右特异性引②扩增跨度：以200bp~500bp为宜。物③碱基G+C含量：40%~60%；ATGC随机分布耐热DNA④避免引物间二聚体及内部出现二级结构聚合酶③引物3'端1、2个碱基应严格要求与模板配对dNTPs③引物中加入合适的酶切位点及保护碱基①引物的模板特异性强Mg2
Jinzhou Medical University 特异性引 物 模板DNA 耐热DNA 聚合酶 dNTPs Mg2+ ※引物设计的一般原则※ ①长度：15 bp～30bp，常用为20bp左右 ②扩增跨度：以200 bp～500bp为宜。 ③碱基G+C含量：40%～60%；ATGC随机分布 ④避免引物间二聚体及内部出现二级结构 ⑤引物3’端1、2个碱基应严格要求与模板配对 ⑥引物中加入合适的酶切位点及保护碱基 ⑦引物的模板特异性强 实验目的 实验原理 实验材料 实验步骤 实验结果