（二）从营养缺陷型回复突变株中获得对 途径中调节酶解除反馈抑制的突变株 调节酶的变构特性是由它的结构基因决 定的，若调节酶因编码它的基因发生突变 而失活，则有两种可能： 1、是编码为催化亚基与调节亚基的基因发 生了变化。 2、仅仅是编码催化亚基（或活性部位）的 基因发生变化
（二）从营养缺陷型回复突变株中获得对 途径中调节酶解除反馈抑制的突变株 调节酶的变构特性是由它的结构基因决 定的，若调节酶因编码它的基因发生突变 而失活，则有两种可能： 1、是编码为催化亚基与调节亚基的基因发 生了变化。 2、仅仅是编码催化亚基（或活性部位）的 基因发生变化
若通过再次突变，使调节酶的活性恢复，这时 又有两种可能： 一是催化亚基和调节亚基恢复（或大体恢 复）到第一次突变前那样的状态。另一种是催 化亚基得到恢复，而调节亚基却丧失了调节作 用，这情况实质上是编码调节亚基的DNA突变， 解除了反馈抑制作用。 调节酶的失活与否，可能直接表现为某种 营养缺陷型。可以采用营养缺陷型的回复突变 的方法，从营养缺陷型回复突变株中获得对途 径中的调节酶解除反馈调节的调节突变株
若通过再次突变，使调节酶的活性恢复，这时 又有两种可能： 一是催化亚基和调节亚基恢复（或大体恢 复）到第一次突变前那样的状态。另一种是催 化亚基得到恢复，而调节亚基却丧失了调节作 用，这情况实质上是编码调节亚基的DNA突变， 解除了反馈抑制作用。 调节酶的失活与否，可能直接表现为某种 营养缺陷型。可以采用营养缺陷型的回复突变 的方法，从营养缺陷型回复突变株中获得对途 径中的调节酶解除反馈调节的调节突变株
三、产物降解酶缺失突变株 为了使产物在发酵液中稳定地存在， 以提高发酵单位，可通过诱变获得缺乏降 解产物酶的突变株，其方法是诱变处理后， 如图所示：
三、产物降解酶缺失突变株 为了使产物在发酵液中稳定地存在， 以提高发酵单位，可通过诱变获得缺乏降 解产物酶的突变株，其方法是诱变处理后， 如图所示：
原产物生长菌株 NEG、DES、UV、Co60 完全培养基 产物为唯一碳源的 基本培养基（-） 葡萄糖培养基 生长因子（+） 图 3-3 诱变选育
原产物生长菌株 NEG、DES、UV、Co60 完全培养基 产物为唯一碳源的 基本培养基（-） 葡萄糖培养基 生长因子（+） 图 3-3 诱变选育
四、增加前体物的合成 通过选育某些营养缺陷型或结构类似 物抗性突变株以及克隆某些关键酶的方法， 增加目的产物的前体合成，有利于目的产 物的大量积累
四、增加前体物的合成 通过选育某些营养缺陷型或结构类似 物抗性突变株以及克隆某些关键酶的方法， 增加目的产物的前体合成，有利于目的产 物的大量积累