真核生物的基因转录及其调控 1.真核生物的基因转录 常见启动子是位于转录起始位点上游25一30 个碱基对的TATA盒；另一些基因则含有一个与转 录起始位点重叠的起始元件。 RNA聚合酶Ⅱ催化合成的是Pre-RNA,它必 须经过加工才形成成熟mRNA。 Pre-RNA的加工在细胞核中进行，主要加工步 骤：5'端加帽、3'端加尾、剪接去除插入子等
一、真核生物的基因转录及其调控 1. 真核生物的基因转录 常见启动子是位于转录起始位点上游25－30 个碱基对的TATA盒；另一些基因则含有一个与转 录起始位点重叠的起始元件。 RNA聚合酶Ⅱ催化合成的是 Pre-RNA，它必 须经过加工才形成成熟 mRNA。 Pre-RNA的加工在细胞核中进行，主要加工步 骤：5´端加帽、3´端加尾、剪接去除插入子等
2.5'端加帽反应和帽子结构 发生在pre-mRNA转录的早期，当新生RNA分子 长度达到25~30核苷酸时，加帽酶使新生转录物的5' 端第一个核苷酸(A或G)g位的磷酸水解，并加上7-甲基 鸟苷三磷酸。 甲基 H 图8.8帽子结构：5'端第一个核苷酸是7-甲基鸟苷三磷酸，它以 5'三磷酸酯键与第二个核苷酸的5'端相连，而不是通常的3'，5磷酸二酯键
发生在pre-mRNA转录的早期，当新生RNA分子 长度达到25～30核苷酸时，加帽酶使新生转录物的5´ 端第一个核苷酸(A或G)g位的磷酸水解，并加上7-甲基 鸟苷三磷酸。 2. 5´端加帽反应和帽子结构 图8.8帽子结构：5´端第一个核苷酸是7-甲基鸟苷三磷酸，它以 5´三磷酸酯键与第二个核苷酸的5´端相连，而不是通常的3´,5´磷酸二酯键。 甲基
3.3'端的加尾过程 3端加poy(A)发生于插入子剪切之前。 Pre-mRNA的尾部具有非编码区，其3'端 约20个核苷酸之前有一个称为多聚A位点的序 列AAUAAA。 特异性的核酸内切酶识别多聚(A)位点后， 切除其后面的20个核苷酸并产生3端游离羟基。 在poly(A)聚合酶的作用下，20~250个 腺嘌呤核苷酸被加到3'端，产生poly(A)
3. 3´端的加尾过程 3´端加poly(A)发生于插入子剪切之前。 Pre-mRNA的尾部具有非编码区，其3´端 约20个核苷酸之前有一个称为多聚A位点的序 列AAUAAA。 特异性的核酸内切酶识别多聚(A)位点后， 切除其后面的20个核苷酸并产生3´端游离羟基。 在poly(A)聚合酶的作用下， 20～250个 腺嘌呤核苷酸被加到3´端，产生poly(A)
4。剪接去除插入子 pre-mRNA中有编码和不编码 蛋白质的序列相间排列，其中不编码 蛋白质的序列被称为插入子；编码蛋 白质的序列被称为表达子
pre-mRNA中有编码和不编码 蛋白质的序列相间排列，其中不编码 蛋白质的序列被称为插入子；编码蛋 白质的序列被称为表达子。 4. 剪接去除插入子
DNA template Exon Intron Primary mRNA E transcript Lariat forming Spliceosomes Occurs in nucleus Transcript processed by special enzymes Lariat excised Spliceosomes released Exons 自参考书 spliced together 插入子的切除和表达子的拼接 2 Occurs in cytoplasm mRNA transcript can now be translated
插入子的切除和表达子的拼接 自参考书2