2.免疫功能异常T淋巴细胞功能异常CD：+细胞增加，CD4+细胞减少3.雌激素的作用证据：女性多；青春期、绝经前后、妊娠发生或加重。机制：不详
2.免疫功能异常 T淋巴细胞功能异常 CD8 +细胞增加， CD4 +细胞减少 3. 雌激素的作用 证据：女性多；青春期、绝经前后、妊娠发生 或加重。 机制：不详
刺激因素（如感染）炭症/免疫反应—遗传易感性基因表达改变:IFN调控等炎因子，抗血小板抗体，其他训因素?血小板产生减少和（或）清除增加血小板减少性紫囊自限（“键康"免斑状态？）慢性（免疫失调?)
临床表现1.发病年龄：多见于1~5岁小儿2.季节：春季发病率较高3.感染史：急性患儿于发病前1~3周常有病毒感染史
临床表现 1.发病年龄：多见于1～5岁小儿 2.季节：春季发病率较高 3.感染史：急性患儿于发病前1～3周常有病 毒感染史
4.出血以自发性皮肤和黏膜出而为突出表现皮肤：瘀点、瘀斑，分布不均，四肢多黏膜：鼻出血、牙龈出血、月经过多。血小板严重减少（<20×109/可有严重内脏出血，包括颅内出血5.贫血和轻度肝脾肿大
4.出血 以自发性皮肤和黏膜出血为突出表现。 皮肤：瘀点、瘀斑，分布不均，四肢多 黏膜：鼻出血、牙龈出血、月经过多。血 小板严重减少(<20109/L)可有严重 内脏出血，包括颅内出血。 5.贫血和轻度肝脾肿大
6.病程急性型：肝脾及浅表淋巴结不大；可自发缓解，病程一般少于半年慢性型：一般脾脏不大；病程长，反复发作可迁延数年，自行缓解较少
6.病程 急性型：肝脾及浅表淋巴结不大； 可自发缓解，病程一般少于半年。 慢性型：一般脾脏不大； 病程长，反复发作可迁延数年，自行缓解 较少