的隐形突变(y)导致身体呈黄色而非灰色。在实验中，遗传学家将一部分该雌性果蝇与正 常的野生型的雄性交配，另外一部分与X和Y染色体结合在一起（其拥有XY复合染色体） 的野生型雄性交配，请预测两个杂交实验子代的表型，并且指出哪些是可育的。 答：预测子代的表型，首先要知道他们的基因型，最简单的方法就是用图解的方法预测 可能产生的合子种类。 与正常野生型雄性交配组。雌性果蝇产生两种卵子XX和uo,雄性果蝇也产生两种 精子X和Y。其结合可能产生四种合子。其中只有两种能生存。XXY的合子会发育成黄 色身体的雌性，XO合子会发育成灰色身体的雄性。雌性后代中多余的X染色体不会影响 生育，但是雄性后来缺失的Y染色体会导致其不育。 Eggs XXy 0 入 X+ X X+0 (die) gray males Sperm XYXYY YO yellow females (die) 与XY复合染色体野生型雄性交配组。雄性和雌性果蝇都能产生两种配子，雌性果蝇产 生两种卵子XX和nullo,雄性产生XY和nulo的精子。其结合可能产生四种合子，其中 两种可以生存，分别是携带着附加X染色体黄色的雌性果蝇和携带者XY复合染色体的灰 色雄性果蝇。这两者都是可育的。 Eggs X 0 A X+Y XyXY X+Y X+Y O (die) gray males Sperm 0 Xy XO 00 yellow females (die) 6.一个表型正常的男性携带着一个异位染色体。该染色体包含了第14号染色体长壁的全 部，14号染色体短臂的一部分，以及21号染色体长臂的大部分。 21q 14q 14p 该男性还携带了一个正常的染色体14和染色体21。如果他和一个细胞和表型正常的女
的隐形突变（y）导致身体呈黄色而非灰色。在实验中，遗传学家将一部分该雌性果蝇与正 常的野生型的雄性交配，另外一部分与 X 和 Y 染色体结合在一起（其拥有 XY 复合染色体） 的野生型雄性交配，请预测两个杂交实验子代的表型，并且指出哪些是可育的。 答：预测子代的表型，首先要知道他们的基因型，最简单的方法就是用图解的方法预测 可能产生的合子种类。 与正常野生型雄性交配组。雌性果蝇产生两种卵子 XX 和 nullo，雄性果蝇也产生两种 精子 X 和 Y。其结合可能产生四种合子。其中只有两种能生存。XXY 的合子会发育成黄 色身体的雌性，XO 合子会发育成灰色身体的雄性。雌性后代中多余的 X 染色体不会影响 生育，但是雄性后来缺失的 Y 染色体会导致其不育。 与 XY 复合染色体野生型雄性交配组。雄性和雌性果蝇都能产生两种配子，雌性果蝇产 生两种卵子 XX 和 nullo，雄性产生 XY 和 nullo 的精子。其结合可能产生四种合子，其中 两种可以生存，分别是携带着附加 X 染色体黄色的雌性果蝇和携带者 XY 复合染色体的灰 色雄性果蝇。这两者都是可育的。 6. 一个表型正常的男性携带着一个异位染色体。该染色体包含了第 14 号染色体长壁的全 部，14 号染色体短臂的一部分，以及 21 号染色体长臂的大部分。 该男性还携带了一个正常的染色体 14 和染色体 21。如果他和一个细胞和表型正常的女
性结婚，这对夫妻有可能产生表型异常的子女吗？ 答：是的，该夫妇会产生有唐氏综合症的子女，因为该男性的减数后分离过程有异常。 在他的减数分裂过程中，异位的染色体T(14,21)会和正常的14和21号染色体联会， 形成二价染色体。该二价染色体分离会得到6个种类的精子，其中的四个是非整倍体。 Aneuploid 14 and Aneuploid T14.21) and Aneuploid Aneuploid d21 Euploid T14.21)=Euploid 非整数倍体的精子与卵子结合后会形成非整数倍体的合子（下表所示）。单倍和三倍的 14号染色体和单倍的21号染色体对后代都是致死的，三倍的21号染色体不会致死，而是 产生唐氏综合症的后代，因此该夫妇可能会产生患有唐氏综合症的患儿。 Disjunction Sperm Zygote Condition Outcome 21 14,21,21 monosomy 14 dies 14,T(14,21)14,14,T(14,21),21 trisomy14 dies I 14 14,14,21 monosomy 21 dies T(14,21),2114,T(14,21),21,21 trisomy21 Down I 14,21 14,14,21,21 euploid normal T(14,21) 14,T(14,21),21 =euploid normal
性结婚，这对夫妻有可能产生表型异常的子女吗？ 答：是的，该夫妇会产生有唐氏综合症的子女，因为该男性的减数后分离过程有异常。 在他的减数分裂过程中，异位的染色体 T（14，21）会和正常的 14 和 21 号染色体联会， 形成二价染色体。该二价染色体分离会得到 6 个种类的精子，其中的四个是非整倍体。 非整数倍体的精子与卵子结合后会形成非整数倍体的合子（下表所示）。单倍和三倍的 14 号染色体和单倍的 21 号染色体对后代都是致死的，三倍的 21 号染色体不会致死，而是 产生唐氏综合症的后代，因此该夫妇可能会产生患有唐氏综合症的患儿
思考题：如何追踪性染色体的不分离 一个色盲的男性和一个正常的女性结婚，他们表型正常的女儿和一个正常的男性结婚，他们 一共生了三个孩子：一个正常的男孩，一个色盲的男孩和一个患有特纳综合征的色盲的女孩。 解释一下为什么会出现一个患有特纳综合征的色盲的女孩？ 第六章：真核生物中的连锁交换及染色体图谱 1.现有两个近亲繁殖形成的不同品系的金鱼草，一个是紫花、暗叶，一个是白花、亮叶， 两系杂交得到的F1代都是紫花、暗叶。将1代与白花、亮叶的品系回交，得到的F2代有： 50个紫花、暗叶：46个白花、亮叶；12个紫花、亮叶：10个白花、暗叶。(1)F2代中的 那些品种是重组得到的？(2)为什么说花色与叶片的基因是互相联系的？(3)用图表法表 示这个实验的杂交过程(4)花色与叶片基因的重组频率是多少？(5)两个基因的遗传图谱 距离是多少？ 答：(1)后面两个品种 (2)22/116=18.6F2代的重组率是18.6。如果花色与也叶片基因是没有联系的，那么 重组率应该是0.5.18.6远远小于0.5，因此这两个基因位于同一个染色体上，是相互联系的。 (3)W=紫花，w=白花，S=暗叶，=亮叶 WS/WS×ws/ws,得到的F1代为WSwS, 回交为WSvs×ws/ws,得到的F2代为WS/ws,ws/ws,Ws/ws,.wS/ws。 (4)重组率是18.6 (5)18.6 centiMorgans 2.交换现象发生的细胞学证据是什么？什么时候什么地方可以观察到交换？ 答：交换发生于第一次减数分裂前期的最开始至中间阶段，很难用细胞学的方法观察到。交 换现象可以从位于第一次减数分裂前期最后阶段的细胞中观察到（最好的细胞学证据），此 时，配对的同源染色体之间轻微的相互排斥，而交叉互换在同源染色体内形成并可以看到。 3.一个遗传学家统计了减数分裂过程中一个配子中的100个染色质发生交换的次数，数据 如下： 交换次数染色质数 0 18 1 20 2 40 3 16 4 6 请问此染色体的遗传距离是多少（用centi-Morgan为单位）？ 答：遗传距离即为交换的平均数目， 0×(18/100+1×(20/100+2×(40/100)+3×(16/100)+4×(6/100)=1.72 Morgans=172 centi-Morgans 4.雌性果蝇是三个X联的基因的杂合子一y(vellow body),c(cut wings)和m(miniature wigs),它们的野生型等位基因与八、ct、m的雄性果蝇杂交。得到的后代如下：
思考题：如何追踪性染色体的不分离 一个色盲的男性和一个正常的女性结婚，他们表型正常的女儿和一个正常的男性结婚，他们 一共生了三个孩子：一个正常的男孩，一个色盲的男孩和一个患有特纳综合征的色盲的女孩。 解释一下为什么会出现一个患有特纳综合征的色盲的女孩？ 第六章：真核生物中的连锁交换及染色体图谱 1. 现有两个近亲繁殖形成的不同品系的金鱼草，一个是紫花、暗叶，一个是白花、亮叶， 两系杂交得到的 F1 代都是紫花、暗叶。将 F1 代与白花、亮叶的品系回交，得到的 F2 代有： 50 个紫花、暗叶；46 个白花、亮叶；12 个紫花、亮叶；10 个白花、暗叶。（1）F2 代中的 那些品种是重组得到的？（2）为什么说花色与叶片的基因是互相联系的？（3）用图表法表 示这个实验的杂交过程（4）花色与叶片基因的重组频率是多少？（5）两个基因的遗传图谱 距离是多少？ 答：（1）后面两个品种 （2）22/116=18.6 F2 代的重组率是 18.6。如果花色与也叶片基因是没有联系的，那么 重组率应该是 0.5。18.6 远远小于 0.5，因此这两个基因位于同一个染色体上，是相互联系的。 （3）W=紫花，w=白花，S=暗叶，s=亮叶 WS/WS×ws/ws ,得到的 F1 代为 WS/ws; 回交为 WS/ws×ws/ws，得到的 F2 代为 WS/ws,ws/ws,Ws/ws,wS/ws。 （4）重组率是 18.6 （5）18.6 centiMorgans 2. 交换现象发生的细胞学证据是什么？什么时候什么地方可以观察到交换？ 答：交换发生于第一次减数分裂前期的最开始至中间阶段，很难用细胞学的方法观察到。交 换现象可以从位于第一次减数分裂前期最后阶段的细胞中观察到（最好的细胞学证据），此 时，配对的同源染色体之间轻微的相互排斥，而交叉互换在同源染色体内形成并可以看到。 3. 一个遗传学家统计了减数分裂过程中一个配子中的 100 个染色质发生交换的次数，数据 如下： 交换次数 染色质数 0 18 1 20 2 40 3 16 4 6 请问此染色体的遗传距离是多少（用 centi-Morgan 为单位）？ 答：遗传距离即为交换的平均数目， 0×（18/100+1×(20/100)+2×(40/100)+3×(16/100)+4×(6/100)=1.72 Morgans=172 centi-Morgans 4. 雌性果蝇是三个 X 联的基因的杂合子——（y yellow body），ct（cut wings）和 m（miniature wings），它们的野生型等位基因与 y、ct、m 的雄性果蝇杂交。得到的后代如下：
Phenotypic Class Number 1.yellow,cut,miniature 30 2.wild-type 33 3.yellow 10 4.cut,miniature 12 5.miniature 8 6.vellow,cut 5 7.yellow,miniature 1 8.cut Total:100 请问(1)哪些是亲本类型？(2)哪些发生了双交换？(3)三个基因中哪个基因位于其他 两个基因的中间？(4)杂合的亲本雌性果蝇的基因型是什么？ 答：(1)亲本类型是最多的，因此，第一种和第二种是亲本类型 (2)双交换发生的频率很低，因此是数目最少的两种，即第七种和第八种。 (3)经过双交换后，位于中间位置的基因会与两侧的基因分离，因此，从第七和第八 中可以得出，位于中间的基因是c1基因。 (4)亲本雌性果蝇的基因型是y,c1,m4++ 5.一个研究果蝇的遗传学家想要确定sn(singed bristle)基因在X染色体上的细胞学图谱位 置。一个隐性s基因的半合子雄性果蝇与一个X染色体上存在多种缺陷（标记为D)的雌 性果蝇（另一条X染色体在其缺陷处对应的插入了一段带有标记半显性突变Bar(B)基因 的倒置序列)交配，即现有sN雄性×DfIB雌性杂交。杂交结果根据缺陷不同归纳如下： Phenotype of Deficiency Breakpoints Non-Bar Daughters 2F:3C wild-type 2 4D;5C wild-type 3 6F;7E singed 4 7C;8C singed X染色体的细胞学图谱位置被划分为20个区，每个区又被划分为A-F六个亚区。请问s” 基因位于X染色体的哪个区域？ 答：子代雌性基因型为sn/Df,或者sn/B,因此non-Bar的子代雌性即为sn/Df。由3可知sn 基因位于6F与7E之间，由4可知sm基因位于7C与8C之间，综合可知，m基因位于7C 与7E之间。 6.以下是一个家族的家系图。曾祖父I-1是色盲以及血友病患者。用字母c代表色盲的等 位基因，h代表血友病的等位基因
请问（1）哪些是亲本类型？（2）哪些发生了双交换？（3）三个基因中哪个基因位于其他 两个基因的中间？（4）杂合的亲本雌性果蝇的基因型是什么？ 答：（1）亲本类型是最多的，因此，第一种和第二种是亲本类型 （2）双交换发生的频率很低，因此是数目最少的两种，即第七种和第八种。 （3）经过双交换后，位于中间位置的基因会与两侧的基因分离，因此，从第七和第八 中可以得出，位于中间的基因是 ct 基因。 （4）亲本雌性果蝇的基因型是 y,ct,m/+ + + 5. 一个研究果蝇的遗传学家想要确定 sn（singed bristle）基因在 X 染色体上的细胞学图谱位 置。一个隐性 sn 基因的半合子雄性果蝇与一个 X 染色体上存在多种缺陷（标记为 Df）的雌 性果蝇（另一条 X 染色体在其缺陷处对应的插入了一段带有标记半显性突变 Bar（B）基因 的倒置序列）交配，即现有 sn/Y 雄性 × Df / B 雌性杂交。杂交结果根据缺陷不同归纳如下： X 染色体的细胞学图谱位置被划分为 20 个区，每个区又被划分为 A-F 六个亚区。请问 sn 基因位于 X 染色体的哪个区域？ 答：子代雌性基因型为 sn/Df，或者 sn/B，因此 non-Bar 的子代雌性即为 sn/Df。由 3 可知 sn 基因位于 6F 与 7E 之间，由 4 可知 sn 基因位于 7C 与 8C 之间，综合可知，sn 基因位于 7C 与 7E 之间。 6. 以下是一个家族的家系图。曾祖父Ⅰ-1 是色盲以及血友病患者。用字母 c 代表色盲的等 位基因，h 代表血友病的等位基因