别嘌呤醇(allopurino)的结构与次黄嘌呤相似，对黄嘌呤 氧化酶有很强的抑制作用。 ·别嘌呤醇可被黄嘌呤氧化酶氧化成别嘌呤(alloxanthine) ·别嘌呤与黄嘌呤氧化酶活性中心Mo(①V)牢固结合，从而使 MoV)不易转委成Mo(V) 自杀底物：底物类似物经酶作用后变为酶的灭活物。 经别嘌呤醇治疗的患者排泄：黄嘌呤、次黄嘌呤，不排泄尿酸 购 喷恤)
• 别嘌呤醇（allopurinol）的结构与次黄嘌呤相似，对黄嘌呤 氧化酶有很强的抑制作用。 • 别嘌呤醇可被黄嘌呤氧化酶氧化成别嘌呤（alloxanthine） • 别嘌呤与黄嘌呤氧化酶活性中心Mo(IV)牢固结合，从而使 Mo(IV) 不易转变成Mo(VI) • 自杀底物：底物类似物经酶作用后变为酶的灭活物。 • 经别嘌呤醇治疗的患者排泄：黄嘌呤、次黄嘌呤，不排泄尿酸
嘧啶核苷酸的分解代谢 核苷酸酶 核苷磷酸化酶 嘧啶核苷酸 核苷 嘧啶 C、U:CO2、NH3、B-丙氨酸 终产物 I:CO2NH3B-氨基异丁酸
二 嘧啶核苷酸的分解代谢 核苷酸酶 核苷磷酸化酶 嘧啶核苷酸 核苷 嘧啶 C、U：CO2、NH3、 ß-丙氨酸 终产物 T：CO2、NH3、 ß-氨基异丁酸
·不同种类的生物对密啶的分解过程不一样。 ·胞嘧啶首先水解脱去氨基，生成尿密啶。 ·尿嘧啶和胸腺嘧啶分解时，先还原成对应的 二氢衍生物，然后水解使环开裂分别产生 β-丙氨酸、-氨基异丁酸
• 不同种类的生物对嘧啶的分解过程不一样。 • 胞嘧啶首先水解脱去氨基，生成尿嘧啶。 • 尿嘧啶和胸腺嘧啶分解时，先还原成对应的 二氢衍生物，然后水解使环开裂 分别产生 β-丙氨酸、ß–氨基异丁酸。 •
嘧啶碱分解主要在肝脏进行 NAD(PH 0 NADP) HN H,O HN CH -H.NCONHCH,CH.COOH CH B一脲基丙酸 H 二氢尿嘧啶酶 H 尿嘧啶 二氢尿嘧啶 H,O 脱+H20,NH, 氨酶 NH, NH+CO2+HNCH CH COOH B-丙氨酸 CH H 胞嚯啶
嘧啶碱分解主要在肝脏进行 二氢尿嘧啶酶 脱 氨 酶
0 NAIXP)H NAD(P) H,0 H CH CH-CH3* HNCONHCH CHCOOH CH B-基异丁酸 H H 还原酶 二兹测晾陆啶 H,0 脚腺陆啶 NH,+CO2+HNCH CHCOOH CHy B-氧基绿丁霞 图33-3密啶孩的分解代谢
还原酶