举例 HROH NaH CHRONa + H2O CH2 CH2OH NaNH2 CH3? NH OH OLi CHa CHCH.+ CH3Li CHaCHCH +CH OH+ CH3MgCl OMgCI+ CH LIYING 2021/1/31
LIYING 2021/1/31 举例 CH3OH + NaH CH3ONa + H2O CH2 CH2OH + NaNH2 CH3 CH2ONa + NH3 CH3CHCH3 OH + CH3 Li CH3CHCH3 OLi + CH4 OH + CH3MgCl OMgCl + CH4
醇与Mg、A反应 ○H HgC 6 CH3CCH3+2 Al or A/CT-2[(CH3)2CHO13AI +3H CH3CH2OH t Mg l, ( CH3 CH2O)2Mg +H (CH3 CH2O)2Mg + H2o CH3 CH2OH Mg(oH)2 用于制备绝对无水乙醇。 LIYING 2021/1/31
LIYING 2021/1/31 醇与Mg、Al反应 6 CH3CCH3 OH + 2 Al HgCl 2 or AlCl 3 [(CH3 ) 2CHO] 2 3Al + 3H2 CH3 CH2OH + Mg I 2 (CH3 CH2O) 2Mg + H2 (CH3 CH2O) 2Mg + H2O CH3 CH2OH + Mg(OH) 2 用于制备绝对无水乙醇
2羟基被卤原子取代 1)与氢卤酸反应 R—OH+HX R—X+H2O 反应活性 氢卤酸 HI>HBr>HcHe 丙武醇>叔醇s伸醇ν伯醇ν LIYING 2021/1/31
LIYING 2021/1/31 2.羟基被卤原子取代 1）与氢卤酸反应 R OH + HX R X + H2 O 反应活性 氢卤酸 HI>HBr>HCl>HF 醇 烯丙式醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇
47%H CH2CH2 CH2CH2 CH2 CH, CH,CH,OH 48%HBr CH, CH, CH2 Br HoSO Conc. Hcl CHaCH2 CH2 Ch2c Zncl CH Conc. Hcl CH2-C-OH CH3-C—C r t CH CH LIYING 2021/1/31
LIYING 2021/1/31 C H3 C CH3 CH3 OH Conc. HCl r.t C H3 C CH3 CH3 Cl CH3 CH2 CH2 CH2OH 47% HI 48% HBr H2 SO4 Conc. HCl ZnCl 2 CH3 CH2 CH2 CH2 I CH3 CH2 CH2 CH2 Br CH3 CH2 CH2 CH2 Cl
醇的鉴别 适用于C以下叔、仲、伯醇的 金 CH3)3COH 放热、立即泥浊 CH2 CH, CH-OH ZnCl2/HCI 几分钟后,饵浊 CH rt CH3(CH2)3OH 童温无变化;加热后亥峄浊 LIYING 2021/1/31
LIYING 2021/1/31 醇的鉴别： 适用于C6以下叔、仲、伯醇的 鉴别。 (CH3 )3COH 放热、立即混浊 CH3CH2CH OH 几分钟后，浑浊 CH3 CH3 (CH2 )3OH 室温无变化；加热后变浑浊 ZnCl2/HCl r.t