(3)转移到含无机氮的基本培养基中培养3-4h,使 野生型细胞刚刚进入对数期。 加入一定浓度的青霉素。在处理过程中，可以加 入20%蔗糖以提高渗透压。阻止死亡的野生型细胞 原生质体破裂外渗，使缺陷型菌株免遭杀伤。然后再 把培养物移入到不含青霉素的低渗溶液中，稀释，涂 皿分离。 (4)经平皿培养后，统计完全培养基和基本培养基平 皿上菌落的差数，确定哪一组样品中含缺陷型数量最 大，则可从该试验组中进一步分离营养缺陷型
(3) 转移到含无机氮的基本培养基中培养3-4h，使 野生型细胞刚刚进入对数期。 加入一定浓度的青霉素。在处理过程中，可以加 入20％蔗糖以提高渗透压。阻止死亡的野生型细胞 原生质体破裂外渗，使缺陷型菌株免遭杀伤。然后再 把培养物移入到不含青霉素的低渗溶液中，稀释，涂 皿分离。 (4)经平皿培养后，统计完全培养基和基本培养基平 皿上菌落的差数，确定哪一组样品中含缺陷型数量最 大，则可从该试验组中进一步分离营养缺陷型
2.菌丝过滤法 真菌和放线菌等丝状菌的野生型孢子在基本培 养基中能萌发并长成菌丝，而营养缺陷型孢子则 不能萌发。 把诱变处理后的孢子移入到基本培养液中，振荡 培养10h左右，使野生型孢子萌发的菌丝刚刚肉 眼可见，用灭菌的脱脂棉、滤纸或玻璃漏斗过滤 除去菌丝，继续培养，每隔3-4h过滤一次，重复 3-4次，最大限度地除去野生型细胞。然后稀释， 涂皿分离
2．菌丝过滤法 真菌和放线菌等丝状菌的野生型孢子在基本培 养基中能萌发并长成菌丝，而营养缺陷型孢子则 不能萌发。 把诱变处理后的孢子移入到基本培养液中，振荡 培养10h左右，使野生型孢子萌发的菌丝刚刚肉 眼可见，用灭菌的脱脂棉、滤纸或玻璃漏斗过滤 除去菌丝，继续培养，每隔3-4h过滤一次，重复 3-4次，最大限度地除去野生型细胞。然后稀释， 涂皿分离