第十一章 一、离子分析 analysis of ion 高效毛细管电泳 二、药物分析 analysis of pharmaceutics 分析法 三、手性化合物分析 high performance capillary analysis of chiral compounds electrophoresis,HPCE 四、氨基酸分析 analysis of amino acids 第五节 五，核酸分析及DNA测序 高效毛细管电泳 analysis of nucleic acids and 应用与进展 sequence of DNA 六、新进展及热点问题 application and advances advances and special topics of HPCE 下一页 1538:01
15:38:01 第十一章 高效毛细管电泳 分析法 一、离子分析 analysis of ion 二、药物分析 analysis of pharmaceutics 三、手性化合物分析 analysis of chiral compounds 四、氨基酸分析 analysis of amino acids 五、核酸分析及DNA测序 analysis of nucleic acids and sequence of DNA 六、新进展及热点问题 advances and special topics 第五节 高效毛细管电泳 应用与进展 high performance capillary electrophoresis,HPCE application and advances of HPCE
12 、 离子分析 10 analysis of ion 14 9 15 20 阳离子分析 22n3 2 迁移方向和电渗流 方向一致： 4.5min内分离了24 2.5 3.5 4.5 t/min 种金属离子； HP℃E分离多种金属离子 分离条件：36.5cm×75mi.d.,35kV 阳极进样，阴极检测； 缓冲溶液：1mmol·L14-甲基苄胺+15mmol·L-1乳酸(pH4.8): 检测：阴极端，UV214nm间接检测。 具有很高的灵敏度； 出峰顺序：1一K+,2-Ba2+,3-Sr2+；4一Ca2+,5一Mg2+；6-Mn2+ 7-Cd2+,2-Ba2+,8-Co2+,9-Pb2+,10-Ni+,11-Zn2+ 12-La3+;13-Ce3+,14-Pr3+,15-Nd+,16-Sm3+, 17-Gd3+:18-Cu2+;19-Dy3+;20-Ho3+:21-Er3+: 22-Tm3+:23-Yb+;24-Lu3+ 15:38:01
15:38:01 一、离子分析 analysis of ion 阳离子分析 迁移方向和电渗流 方向一致； 4.5min内分离了24 种金属离子； 阳极进样，阴极检测； 具有很高的灵敏度；
阴离子分析 阴离子电泳方向和电渗 流方向相反、速度接近，分 析时间长、效率低： 质量小、电荷密度大的 离子如：S042、C1、F等， 电泳速率大于电渗流，阳极 1.40 1.60 1.80 2.00 2.20 2.40 .6 2.80 t/min 端流出，在阴极端无法检测； CZE分离36种阴离子 毛细管柱：60cmX50mi.d.工作电压：-30kV 加入电渗流改性剂，十 缓冲溶液：5mmol·L-貉酸盐+0FM-BT(pH8.0) 检测：阳极端，UV254nm间接检测 六烷基三甲基溴化胺等，使 1-S20,2-,1-Bx;3-C,4-S02-,5-NO2,6-NO3: 7一钼酸根：8一叠氨化物：9一WO,2-；10一一氟磷酸根： 电泳方向和电渗流方向一致， 11一C10::12一-柠檬酸根：13一F-,14一甲酸根：15一磷酸根： 16一亚磷酸根：17一次氯酸根：18一戊二酸根，19一邻苯二甲酸根 20一半乳糖二酸根；21一碳酸根：22一乙酸根；23一氯乙酸根， 可在3.1min内分离36种阴离 24一乙基磺酸根，25一丙酸根；26一丙基磺酸根：27一天冬酸根： 28一巴豆酸根：29一丁酸根：30一丁基磺酸根；31一戊酸根： 子；阴极进样，阳极检测； 32一苯甲酸根，33一-L-谷氨酸根，34一戌基磺酸根， 35一d葡萄糖酸根36一d-半乳糖醛酸根. 离子价态及存在形态分析： 15:38:01 首 页下
15:38:01 阴离子分析 阴离子电泳方向和电渗 流方向相反、速度接近，分 析时间长、效率低； 质量小、电荷密度大的 离子如：SO4 -2 、Cl-、F -等， 电泳速率大于电渗流，阳极 端流出，在阴极端无法检测； 加入电渗流改性剂，十 六烷基三甲基溴化胺等，使 电泳方向和电渗流方向一致， 可在3.1min内分离36种阴离 子；阴极进样，阳极检测； 离子价态及存在形态分析；
二、药物分析 analysis of pharmaceutics 检测体液或细胞中 12 某些代谢产物的分析； 6 10 11 尿液中的氨基酸含 量作为临床诊断糖尿病 的辅助手段； 采用毛细管区带电 泳方式，在11min内分离 8 10 17种药物； t/min 毛细管电泳分离17种药物混合物 出蜂顺序：1一噻吩甲吡胺；2一溴苯吡胺；3一苯丙胺： 4一去甲麻黄碱：5一普鲁卡因；6一四氢萘唑啉；7一苯甲马啉： 8一对胺苯酸二丁胺丙酯；9一去氧安定；10一利多卡因： 11一可待因：12一乙酸丙嗪；13一氯苯甲嗪：14一安定： 15一吗乙苯吡酮；16一苯佐卡因；17一安眠酮。 15:38:01
15:38:01 二、药物分析 analysis of pharmaceutics 检测体液或细胞中 某些代谢产物的分析； 尿液中的氨基酸含 量作为临床诊断糖尿病 的辅助手段； 采用毛细管区带电 泳方式，在11min内分离 17种药物；
23 10 0.40 采用MEKC模式， 0.35 0.30叶 鉴定违禁药物； 0.25 13 14 效果优于HPLG法 0.20f 9 0.15 11 0.10 0.05 8121620242832384044 t/min MEKC用于法庭鉴定违禁药物 毛细管柱：27cmX50umi.d.有效长度25cm: 背景电解质溶液：8.5mmol/L磷酸盐+8.5mmol/L硼砂 +85mmol/LSDS+15%乙睛，pH8.5: 工作电压：20kV；检测：210nm: 1一西洛西宾，2一吗啡；3一苯巴比妥：4一二甲-4羟色胺： 5一可待因；6一安眠酮：7一麦角酰二乙胺；8一海洛因， 9一苯丙胺，10利眠宁：11一可卡因；12一去氧麻黄碱； 13一氟羟去甲安定；14一安定；15一芬太尼；16一五氯酚； 17一大麻二酚；18一四氢大麻酚。 15:38:01 页下
15:38:01 采用MEKC模式， 鉴定违禁药物； 效果优于HPLG法