*4应用 提纯醛、甲基酮、环酮。 制备0-羟晴 NaHSO3+ CH3-C-O OH CH3 SO3Na NaCN ↓ Na2SO3 HCN OH CH3 CN
*4 应 用 提纯醛、甲基酮、环酮。 制备-羟晴 CH3 CH3 OH CN C CH3 CH3 C OH SO3Na CH3 CH3 NaHSO3 + C=O HCN NaCN + Na2SO3 + +
4羰基与含氮亲核试剂的加成 (1)与氨及其衍生物的加成 (2)贝克曼重排 >U
4 羰基与含氮亲核试剂的加成 （1）与氨及其衍生物的加成 （2）贝克曼重排
(1)与氨及其衍生物的加成 *1反应通式 R、 R C-O+H2NY-(R)H-C-NHY (R')H OH R R (R)H-C-NY -10 (R)H-C-NY OH H
（1）与氨及其衍生物的加成 *1 反应通式 R (R') H C O +H2NY (R') H R OH C NHY (R') H R OH C NY H H2O (R') H R C NY _
H2NOH C-NOH H2NNH 0 C-0 H2NNH-CNH2 C-NNH RNH2 C-NR NH; C-NH2
H2NOH RNH2 NH3 H2NNH C NH H2NNH C O NH2 C NNH C NR C NOH C NH2 C O
*2反应机理 碱催化 >g+z一|x H转移 酸催化 HOH H2O H C CN-Z C-N-Z +H20+H 反应需在弱酸性的条件下进行
*2 反应机理 C=O C NH2Z O - + H2N-Z + + H C=OH + C=O + H2N-Z, -H + C-N-Z HO H H+转移 C-N-Z H2O H + H + C=N-Z + H2O + H + 碱催化 酸催化 反应需在弱酸性的条件下进行