试卷代号：2128 座位号■■ 中央广播电视大学2008一2009学年度第二学期“开放专科”期末考试 药事管理学试题 2009年7月 题 号 一 二 三 总分 分 数 得分 评卷人 一、名词解释（每小题4分，共20分）】 1.国家基本药物 2.处方及处方调配 3.药事组织（广义） 4.中药饮片 5.药品经营企业（法定含义） 得分 评卷人 二、选择题（每题2分，本题共56分）】 A型题：每题都有ABCDE五个备选答案，从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号 填入题后的括弧内。 1.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有() A.药学科学的性质 B.自然科学的性质 C.基础科学的性质 D.社会科学的性质 E.法学的性质 2.国家必须加强对药品各环节的管理是指( ) A.药品生产、流通、价格、使用的环节 B.药品研究、生产、流通、广告的环节 C.药品研究、生产、流通、使用的环节 D.药品研究、生产、流通、价格的环节 E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节 686
试卷代号:2128 座位号巨工口 中央广播电视大学2008-2009学年度第二学期“开放专科”期末考试 药事管理学 试题 2009年 7月 题 号 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释(每小题 4分 ，共 20分) 1.国家基本药物 2.处方及处方调配 3.药事组织(广义) 4.中药饮片 5.药品经营企业(法定含义) 得 分 评卷人 二、选择题(每题 2分，本题共 56分 ) A型题 :每题都有 ABCDE五个备选答案，从中选取一个最佳答案，请将正确答 案的标号 填入题后的括弧内。 1.药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有( ) A.药学科学的性质 B.自然科学的性质 C.基础科学的性质 D.社会科学的性质 E.法学的性质 2.国家必须加强对药品各环节的管理是指( ) A.药品生产、流通、价格、使用的环节 B.药品研究 、生产、流通、广告的环节 C.药品研究、生产、流通、使用的环节 D.药品研究、生产、流通 、价格的环节 E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节 686
3.国家明文规定实行严格管理的药品是( A.医疗用毒性药品 B戒毒药品 C.麻醉药品 D.精神药品 E.放射性药品 4.指出中药品种保护期为20年的证书编号( ) A.ZYB11096003 B.ZYB12095063 C.ZYB20796025 D.ZYB20796022-1 E.ZYB20796022-6 5.国家基本药物遵选原则中“临床必需”是指() A.有合适的剂型和包装的药品 B.便于临床使用的药品 C.便于患者使用的药品 D.用于预防、保健、治疗性的药品 E.用于医疗、颈防、康复、计划生育的药品 6.我国实施药品分类管理，下面各条中叙述正确的是() A.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传 B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传 C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传 D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宜传 E。处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传 7.国家主管药品注册的部门是() A.国家工商行政管理局商标局 B.国家知识产权局 C.国家中医药管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.省级药品监督管理局 8.我国药品检验的最高技术仲裁部门是( A.最高人民法院 B.最高人民检察院 C.全国人大常委会 D.中国药品生物制品检定所 E.国家食品药品监督管理局 687
3.国家明文规定实行严格管理的药品是( ) A.医疗用毒性药品 B.戒毒药品 C.麻醉药品 D。精神药品 E.放射性药品 4.指出中药品种保护期为 20年的证书编号( ) A. ZYB 11096003 B, ZYB 12095063 C. ZYB 20796025 D, ZYB 20796022- 1 E. ZYB 20796022- 6 5.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指( ) A.有合适的剂型和包装的药品 B.便于临床使用的药品 C.便于患者使用的药品 D.用于预防、保健、治疗性的药品 E.用于医疗、预防、康复、计划生育的药品 6.我国实施药品分类管理，下面各条中叙述正确的是( ) A.处方药 、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传 B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传 C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传 D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传 E.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传 7.国家主管药品注册的部 门是( ) A.国家工商行政管理局商标局 B.国家知识产权局 C.国家中医药管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.省级药品监督管理局 8.我国药品检验的最高技术仲裁部门是( ) A.最高人民法院 B.最高人民检察院 C.全 国人大常委会 D.中国药品生物制品检定所 E.国家食品药品监督管理局 687
9.“十五”期间，国家主管部门为加强药品流通企业管理，创造公平的市场环境，规范医药 流通企业行为，积极推进() A.实施GMP认证制度 B.商业医疗保险制度 C.医院制剂强化管理手段 D.医药管理体制改革 E.药品流通企业实施GSP 10.国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行() A.GMP认证制度 B.登记备案制度 C.依法审核制度 D.许可管理制度 E。评价准许制度 11.负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是() A.国家中药品种保护委员会 B.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 12.药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得以任何形式擅自提高价格”的是() A.中药材、中药饮片的流通价格 B.“三资”药品企业生产的药品 C.市场调节价的药品 D.政府指导价的药品 E.实行政府定价、政府指导价的药品 13.保护医药发明创造最有效的手段是( A.商标 B.版权 C.专利 D.反不正当竞争 E.中药品种保护 14.在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是() A.药品的安全、有效 B.药品生产过程的质量 C.药品经营的质量 D.正确合理用药 E.使用药品的方便、快捷 688
9.“十五”期间，国家主管部门为加强药品流通企业管理，创造公平的市场环境，规范医药 流通企业行为，积极推进( ) A.实施GMP认证制度 B.商业医疗保险制度 C.医院制剂强化管理手段 D.医药管理体制改革 E.药品流通企业实施 GSP 10.国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行( ) A. GMP认证制度 B.登记备案制度 C.依法审核制度 D.许可管理制度 E.评价准许制度 11.负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是( ) A.国家中药品种保护委员会 B.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 12.药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得以任何形式擅自提高价格”的是( ) A.中药材、中药饮片的流通价格 B.“三资”药品企业生产的药品 C.市场调节价的药品 D.政府指导价的药品 E.实行政府定价、政府指导价的药品 13.保护医药发明创造最有效的手段是( ) A.商标 B.版权 C.专利 D.反不正当竞争 E.中药品种保护 14.在药品使用过程中，引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是( ) A.药品的安全、有效 B.药品生产过程的质量 C.药品经营的质量 D.正确合理用药 E.使用药品的方便、快捷 688
15.药品生产企业申请仿制药品必须取得() A.药品生产许可证 B.药品仿制批准文号 C.拟仿制药品申请表 D.药品GMP证书 E.药品注册文号 16.《药品管理法实施条例》规定新开办的药品生产企业必须在批准企业正式生产的30天 内() A.申请药品批准文号 B.申请GMP认证 C.领取《许可证》 D.到工商管理部门登记注册 E.组织行业GMP认证 17.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，可视为( ) A.假药 B.劣质药 C.次品药 D.不合格药 E.低级药 18.制定《药品管理法》最根本的目的是() A.保障人体用药安全 B.维护人民身体健康和用药的合法权益 C.保障人们合理用药 D.保证药品质量 E.保证药品生产质量 19.中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是() A.纯天然植物药 B.野生植物药 C.道地野生药材 D.中药饮片 E.原植物药材 20.加强中药资源管理的核心是() A.大力开发提高利用率 B.充分利用开发资源 C.合理采收利用保护延续 D.采取保护措施和政策 E.开发利用资源、占有市场优势 689
15.药品生产企业申请仿制药品必须取得( ) A。药品生产许可证 B.药品仿制批准文号 C.拟仿制药品申请表 D.药品 GMP证书 E.药品注册文号 16.《药品管理法实施条例》规定新开办的药品生产企业必须在批准企业正式生产的 30天 内( ) A.申请药品批准文号 B.申请 GMP认证 C.领取《许可证》 D.到工商管理部门登记注册 E.组织行业 GMP认证 17.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，可视为( ) A.假药 B，劣质药 C.次品药 D.不合格药 E.低级药 18.制定《药品管理法》最根本的 目的是( ) A.保障人体用药安全 B.维护人民身体健康和用药的合法权益 C.保障人们合理用药 D.保证药品质量 E.保证药品生产质量 19.中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是( ) A.纯天然植物药 B.野生植物药 C.道地野生药材 D.中药饮片 E.原植物药材 20.加强中药资源管理的核心是( ) A.大力开发提高利用率 B.充分利用开发资源 C.合理采收利用保护延续 D.采取保护措施和政策 E.开发利用资源、占有市场优势 689
B型题（配伍选择）备选答案在前，试题在后；每组题均对应同一组备选答案，每题只有一 个正确答案，每个答案可重复选用，也可不选用。 A.专业性、政策性、实践性、综合性 B.科学化、规范化、法制化管理 C.市场特点、消费者行为、产品设计 D.疾病花费、制定用药方案、降低费用 E.正确引导药学事业健康发展的理论法规体系 21.药事管理是指对药学事业() 22.药事管理学研究的任务是() 23.药事管理学的特点是() 24.药物经济学研究的是() 25.药物市场研究的是() X型题（多项选择）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 26.中药的概念是指用中医药理论来表述( A.药物标准 B.药物性能 C.药物功效 D.药物质量 E.药物使用规律 27.为确保用药安全，《药品管理法》明文规定严禁进口的药品是( A.疗效不确切的药品 B.外国制药企业专利药品 C.不良反应大的药品 D.销售价格高的药品 E.其他原因危害人体健康的药品 28.发运中药材必须有包装，每件包装除附有质量合格标志外，包装上必须注明( A.品名 B.产地 C.生产单位 D.调出单位 E.日期 690
B型题(配伍选择)备选答案在前，试题在后;每组题均对应同一组备选答案，每题只有一 个正确答案，每个答案可重复选用，也可不选用。 A.专业性、政策性、实践性、综合性 B.科学化 、规范化 、法制化管理 C.市场特点、消费者行为、产品设计 D.疾病花费、制定用药方案、降低费用 E.正确引导药学事业健康发展的理论法规体系 21.药事管理是指对药学事业( ) 22.药事管理学研究的任务是( ) 23.药事管理学的特点是( ) 24.药物经济学研究的是( ) 25.药物市场研究 的是( ) X型题(多项选择》每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 26.中药的概念是指用中医药理论来表述( ) A.药物标准 B.药物性能 C.药物功效 D.药物质量 E.药物使用规律 27.为确保用药安全，《药品管理法》明文规定严禁进口的药品是( ) A.疗效不确切的药品 B.外国制药企业专利药品 C.不 良反应大的药品 D.销售价格高的药品 .E.其他原因危害人体健康的药品 28.发运中药材必须有包装，每件包装除附有质量合格标志外，包装上必须注明( ) A.品名 B.产地 C.生产单位 D.调 出单位 E.日期 690