系统命名法 system of nomenclature 1、系统命名法:我国现在所用的有机 化合物的系统命名原则是1960年制定 1980年修订的。该命名法是根据1892年 在日内瓦制定的日内瓦命名法和1947年 在伦敦制定的 IUPAC系统命名法在国际 上通用的原则,结合我国的文字特点制 定的。与 IUPAC系统命名法有所区别
三、系统命名法system of nomenclature 1、系统命名法： 我国现在所用的有机 化合物的系统命名原则是1960年制定， 1980年修订的。该命名法是根据1892年 在日内瓦制定的日内瓦命名法和1947年 在伦敦制定的IUPAC系统命名法在国际 上通用的原则，结合我国的文字特点制 定的。与IUPAC系统命名法有所区别
2、系统命名法的书写原则 ①阿拉伯数字之间;(Z)、(E);(R)、(S)之间; a、β:;D、L之间和N、O、S等字母之间用“,” ②阿拉伯数字与其它文字、符号之间;(Z) E);(R)、(S);a、β;D、L和N、O、S等字母 与其它字母、文字之间;表示旋光性的(+) (-)与所有文字之间用“—” ③一般情况下,中文字与中文字之间不用任何 符号。表示复杂支链时所用的“ 和脂 环烃的命名中用的“[]”在书写时与中文字相 。脂环烃的命名中“[]”内代表碳原子个数 的阿拉伯数字间用
2、系统命名法的书写原则： ①阿拉伯数字之间；（Z）、(E)；(R)、(S)之间； α、β；D、L之间和N、O、S等字母之间用“，” ②阿拉伯数字与其它文字、符号之间；（Z）、 (E)；(R)、(S)；α、β；D、L和N、O、S等字母 与其它字母、文字之间；表示旋光性的（+）、 （－）与所有文字之间用“—” ③一般情况下，中文字与中文字之间不用任何 符号。表示复杂支链时所用的“（ ）”和脂 环烃的命名中用的“[ ]”在书写时与中文字相 当。脂环烃的命名中“[ ]”内代表碳原子个数 的阿拉伯数字间用“·
3、烷烃的系统命名原则: ①选取主链:选择含母体官能团最多的 最长碳链为主链。当有两根同长度的链 可作主链时,则应选择有支链数目最多 的链为主链。 ②给主链碳原子编号:使取代基的位置 符合“最低系列”原则。 ③命名:取代基在前面,主链作为母体 得名;取代基中前小后大。相同的用表 示数的汉字表示
3、烷烃的系统命名原则： ①选取主链：选择含母体官能团最多的 最长碳链为主链。当有两根同长度的链 可作主链时，则应选择有支链数目最多 的链为主链。 ②给主链碳原子编号：使取代基的位置 符合“最低系列”原则。 ③命名：取代基在前面，主链作为母体 得名；取代基中前小后大。相同的用表 示数的汉字表示
④支链上有复杂取代基:支链的名称可放在 “()”内或用带撇的数字来表示。如 CH CH3 CH2CH2-CH—CH—CHCH—CH3 CH CH CHCH3 2、3、5—三甲基4—丙基庚烷
④支链上有复杂取代基：支链的名称可放在 “（ ）”内或用带撇的数字来表示。如： CH3 —CH2 —CH — CH — CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 2、3、5 —三甲基—4 —丙基庚烷
CH3 CH2CH2—C—CH CH3CH2—CH2—CH2—CH2—C—CH2—CH2—CH—CH CH3—CH2—C—CH CH CH 2—甲基5,5 1’,1’—二甲基丙基 癸烷等 2—甲基—5,5—二(1,1—二甲基丙基)癸烷 等
2—甲基—5，5—二—1’，1’—二甲基丙基 癸烷 等 CH3 — CH2 — CH2 —CH2 — CH2 — C — CH2 —CH2 —CH —CH3 CH3 CH3 — CH2 — C —CH3 CH3 — CH2 — C —CH3 CH3 CH3 2—甲基—5，5—二(1，1—二甲基丙基)癸烷 等