二资料的收集 (一)随访研究设计 1.明确研究对象的起始事件时间，如手术日期等 2.明确结局事件：如死亡或复发。 3.明确研究跨度时间：如2000年至2005年结束。 4.记录个体影响结果(y)的其他自变量
11 二 资料的收集 （一）随访研究设计 1.明确研究对象的起始事件时间，如手术日期等。 2.明确结局事件：如死亡或复发。 3.明确研究跨度时间：如2000年至2005年结束。 4.记录个体影响结果（y）的其他自变量
例：收集生存数据和影响预后的因素。 某病不同药后随访记录（天） 预后因素 随访记录 病例性别 处理 开始 终止 是否 生存 号 组 日期 日期 死亡 时间 A药 98/07/1298/11/29 1 140 2 2 B药 98/07/01 98/12/29 1 160 3 1 A药 98/08/2298/11/29 0 99 4 2 B药 98/10/2098/11/25 车祸死亡 36
12 例：收集生存数据和影响预后的因素 。 某病不同药后随访记录（天） 预后因素 随访记录 病例 性别 处理 开始 终止 是否 生存 号 组 日期 日期 死亡 时间 1 1 A药 98/07/12 98/11/29 1 140 2 2 B药 98/07/01 98/12/29 1 160 3 1 A药 98/08/22 98/11/29 0 99 4 2 B药 98/10/20 98/11/25 车祸死亡 36 0
(二)随访的方式 1.全部观察对象同时接受不同处理（起点相同) 随访方式：多见于动物实验（见图17-1，a) 2.观察对象在不同时间接受处理因素（起点不同） 随访方式：临床试验研究（见图17-1，b)
13 （二）随访的方式 1.全部观察对象同时接受不同处理（起点相同） 随访方式：多见于动物实验（见图17-1，a） 2.观察对象在不同时间接受处理因素（起点不同） 随访方式：临床试验研究（见图17-1，b）
动物实验随访数据（图17-1，a) X为死亡 0为截尾 0 t 起始事件时间 研究结 如给药 束时间
14 起始事件时间 如给药 0 研究结 束时间 t × O × × O ×为死亡 O 为截尾 动物实验随访数据（图17-1，a）
一批病人不同时间进入研究的随访资料 起点 死亡 起点 死亡 起点 失访 起点 存活 起点 存活 90年 91年 92年 93年（研究结 束)
15 90年 91年 92年 93年（研究结 束） 死亡 失访 死亡 一批病人不同时间进入研究的随访资料 起点 存活 起点 起点 起点 起点 存活