〕三古生菌的细胞膜 古生菌的质膜在本质上也是由磷脂组成,但它比细菌或 真核生物具有更明显的多样性(p25)。 亲水头(甘油)与疏水尾(异戊二烯多聚体)间 被烧是通过醚键而不是酯键连接的;形成甘油三醚 或二甘油四醚。 古生菌的细胞质膜中存在着独特的二甘油四醚二植 烷单分子层膜或单、双分子(甘油二醚 的一植旆植烷)层混合膜,而细菌或真核生物的细胞质膜 都是双分子层。 细胞膜的化学组分存在多样性: 甘油分子C3位连接的基团更多样,磷酸酯基、硫酸酯基; ur trd bar membrane Tuva 独特脂质:细菌红素、番茄红素、胡萝卜素、视黄醛等
古生菌的细胞膜 古生菌的质膜在本质上也是由磷脂组成，但它比细菌或 真核生物具有更明显的多样性(p25)。 亲水头（甘油）与疏水尾（异戊二烯多聚体）间 是通过醚键而不是酯键连接的；形成甘油二醚 或二甘油四醚。 细胞膜的化学组分存在多样性： 甘油分子C3位连接的基团更多样，磷酸酯基、硫酸酯基； 独特脂质：细菌红素、番茄红素、胡萝卜素、视黄醛等 古生菌的细胞质膜中存在着独特的二甘油四醚二植 烷单分子层膜或单、双分子（甘油二醚 植烷）层混合膜，而细菌或真核生物的细胞质膜 都是双分子层。 11 植烷 二植烷
间4)细胞膜的生狸功能: ①选择性地控制细胞内、外物质的运送; ②维持细胞内正常渗透压; ③合成细胞壁和糖被的各种组分(肽聚糖、磷壁酸、LPS、荚膜多糖等) 的重要基地; ④膜上含有氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢的酶系,是细胞的产能 场所; ⑤是鞭毛基体的着生部位和鞭毛旋转的供能部位; ⑥膜上某些蛋白受体与趋化性有关 不同种类细菌的膜在其结构和功能方面存在很大差异。这种差异非常巨大且具有特 征性,因此膜化学可被用于对细菌进行鉴定
4）细胞膜的生理功能： ① 选择性地控制细胞内、外物质的运送； ② 维持细胞内正常渗透压； ③ 合成细胞壁和糖被的各种组分（肽聚糖、磷壁酸、LPS、荚膜多糖等） 的重要基地； ④ 膜上含有氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢的酶系，是细胞的产能 场所； ⑤ 是鞭毛基体的着生部位和鞭毛旋转的供能部位； 不同种类细菌的膜在其结构和功能方面存在很大差异。这种差异非常巨大且具有特 征性，因此膜化学可被用于对细菌进行鉴定。 ⑥膜上某些蛋白受体与趋化性有关。 12
(3)细胞质和含物 细胞内含物:细胞质中的颗粒状物质 (真核生物中有多种细胞器、淀粉、糖原等储藏物) 贮藏物:不溶性颗粒,贮存营养物 碳:PHB、糖原等 磷:异染粒- po l phosphate 磁小体( magnetosome) ·核糖体:蛋白质合成的场所(每个细胞有50010001 ·羧酶体:一些化能自养菌含有 气泡:一些水生菌常含之
• 贮藏物：不溶性颗粒，贮存营养物 碳：PHB、糖原等 磷：异染粒-polyphosphate • 磁小体 (magnetosome) • 核糖体：蛋白质合成的场所（每个细胞有5000- 10000个）。 • 羧酶体：一些化能自养菌含有。 • 气泡：一些水生菌常含之。 （3）细胞质和内含物 细胞内含物：细胞质中的颗粒状物质 (真核生物中有多种细胞器、淀粉、糖原等储藏物) 13
會①储藏物 聚-B-羟丁酸(poly-B- hydroxybutyrate,PHB) P旧是类脂性质的碳源类贮藏物 功能:贮存碳源、能源和降低渗透压」 在含碳源丰富的培养基中形成。 细胞膜 聚羟丁酸 例如,巨大芽孢杆菌 核糖体 (Baci//us megaterium) 在含乙酸或丁酸的培养基中 生长时,细胞内贮藏 的PHB可达其干重的60% 拟核 间体 细胞壁
Ⅰ. 聚-β-羟丁酸（poly-β-hydroxybutyrate, PHB） 例如，巨大芽孢杆菌 （Bacillus megaterium） 在含乙酸或丁酸的培养基中 生长时，细胞内贮藏 的PHB可达其干重的60%。 PHB是类脂性质的碳源类贮藏物 功能:贮存碳源、能源和降低渗透压 14 ①储藏物 在含碳源丰富的培养基中形成
PHB于1925年被发现, CHa CH CH 至今已发现60属以上 CH-CH2O CH CH OCH 的细菌能合成并贮藏。 PHB不溶于水, 易被脂溶性染料 (如苏丹黑或尼罗蓝) 着色。 PHB无毒、可塑、易降解, 被认为是生产医用塑料、 生物降解塑料的良好原料。 聚-β羟丁酸
PHB于1925年被发现， 至今已发现60属以上 的细菌能合成并贮藏。 PHB无毒、可塑、易降解， 被认为是生产医用塑料、 生物降解塑料的良好原料。 聚-β-羟丁酸 PHB不溶于水， 易被脂溶性染料 （如苏丹黑或尼罗蓝） 着色。 15