芳烃从形式上去掉一个氢原子剩下的原子团，称为 芳基（常用Ar表示)。最常见的一价芳基是苯基CH,- (常用Ph(phenyl的缩写)表示)和苄基或叫苯甲基 C6HCH2(或PhCH2-)。 CH3 CH3 CH3 CH2- 苯基 邻甲苯基 间甲苯基 对 甲苯基 苄基 H2C-CI H2C-OH 苄氯（氯化苄） 苄醇（苯甲醇） 2023/10/8
2023/10/8 21 芳烃从形式上去掉一个氢原子剩下的原子团，称为 芳基（常用Ar表示）。最常见的一价芳基是苯基C6 H5 - （常用 Ph（phenyl的缩写）表示）和苄基或叫苯甲基 C6 H5 CH2 -（或PhCH2 -）。 苄氯（氯化苄） 苄醇（苯甲醇） 苯基 邻甲苯基 间甲苯基 对 甲苯基 苄基
(3)多取代基的命名 当苯环上接有三个以上的基团时，它们的位置一般 都是用编号来命名，选做母体的基团次序一般参照下表 进行。即比较各官能团在表中的优先次序，在表中最靠 前者为母体命名。是： -C00H(酸)→C=0(醛，酮)→-OH(酚)，NH2 (胺)→-R(烃)→-C1,-N02。例如： H2C-CH3 H3C-CH-CH2CH3 CH3 CH3 2-乙基甲苯 3-仲丁基甲苯 2023/10/8 22
2023/10/8 22 (3) 多取代基的命名 当苯环上接有三个以上的基团时，它们的位置一般 都是用编号来命名，选做母体的基团次序一般参照下表 进行。即比较各官能团在表中的优先次序，在表中最靠 前者为母体命名。是： -COOH(酸) →C＝O(醛，酮) →-OH(酚)，NH2 (胺) →-R(烃) →-Cl，-NO2 。例如： 2-乙基甲苯 3-仲丁基甲苯
官能团命名时优先顺序 类别 官能团 类别 官能团 类别 官能团 羧酸 -C00H 醛 -CHO 炔 -C=C- 磺酸 -SOH 酮 -C0- 烯 C=C 羧酸酯 -C00R 醇 -0H 醚 -0 酰氯 -C0C1 酚 -0H 氯化物 -C1 酰胺 -CONH2 硫醇、硫酚 -SH 硝基化合物 -N02.-N0 腈 -CN 胺 NH2 羧酸衍生物在前，其次到醛、酮、醇，再往后到碳碳双键和三键， 再往后就只能是取代基的卤素和硝基 2023/10/8 23
2023/10/8 23 类别 官能团 类别 官能团 类别 官能团 羧酸 -COOH 醛 -CHO 炔 -C≡C- 磺酸 -SO3H 酮 -CO- 烯 C＝C 羧酸酯 -COOR 醇 -OH 醚 -O- 酰氯 -COCl 酚 -OH 氯化物 -Cl 酰胺 -CONH2 硫醇、硫酚 -SH 硝基化合物 -NO2、-NO 腈 -CN 胺 NH2 官能团命名时优先顺序 羧酸衍生物在前,其次到醛、酮、醇,再往后到碳碳双键和三键, 再往后就只能是取代基的卤素和硝基
OH 由表可知，-0H排在C1和-N02之 前，应以-OH为母体，称为酚。 NO2 母体确定后，其命名原则与单官能团化合物相似， 其他取代基仍按“次序规则”中规定的“较优基团后列 出”的原则排列。如在上例中确定母体为酚后，则按“ 次序规则”比较-C1和-N02,由于C1的原子序数大于N, 即-C1优于-N02,按较优基团后列出原则，上述化合物 的全称为4-硝基-2-氯苯酚。又如： 2023/10/8 24
2023/10/8 24 母体确定后，其命名原则与单官能团化合物相似， 其他取代基仍按“次序规则”中规定的“较优基团后列 出”的原则排列。如在上例中确定母体为酚后，则按“ 次序规则”比较-Cl和-NO2，由于Cl的原子序数大于N， 即-Cl优于-NO2，按较优基团后列出原则，上述化合物 的全称为4-硝基-2-氯苯酚。又如： 由表可知，-OH排在-Cl和-NO2之 前，应以-OH为母体，称为酚
H2N-CH2-CH2-OH H3C-CH2-CH-( OH H 2-氨基乙醇 2-羟基丁醛 C HC-O-CH2CH-CH- 1 OH NH2 CHO 2-氨基-4-甲氧基丁酸 4-硝基-3-氯苯甲醛 OH CH3 SOH COCH3 NH2 3-甲基-4-羟基苯乙酮 3-甲基-5-氨基苯磺酸 2023/10/8 25
2023/10/8 25 2-氨基乙醇 2-羟基丁醛 2-氨基-4-甲氧基丁酸 4-硝基-3-氯苯甲醛 3-甲基-4-羟基苯乙酮 3-甲基-5-氨基苯磺酸