2、影响接触角测定的因素 ·前面介绍了一些常用的测定接触角的方法,实施时 应注意以下两个问题:平衡时间和体系温度的恒定, 当体系未达平衡时,接触角会变化,这时的接触角 称为动接触角,动接触角研究对于一些粘度较大的 液体在固体平面上的流动或铺展有重要意义(因粘 度大,平衡时间长)。同时,对于温度变化较大的 体系,由于表面张力的变化,接触角也会变化,因 此,若一已基平达平衡的体系,接触角的变化,可 能与温度变化有关,简单判断影响因素的方法是, 平衡时间的影响一般是单方向的,而温度的波动可 能造成y升高或降低
2、影响接触角测定的因素 • 前面介绍了一些常用的测定接触角的方法，实施时 应注意以下两个问题：平衡时间和体系温度的恒定， 当体系未达平衡时，接触角会变化，这时的接触角 称为动接触角，动接触角研究对于一些粘度较大的 液体在固体平面上的流动或铺展有重要意义（因粘 度大，平衡时间长）。同时，对于温度变化较大的 体系，由于表面张力的变化，接触角也会变化，因 此，若一已基平达平衡的体系，接触角的变化，可 能与温度变化有关，简单判断影响因素的方法是， 平衡时间的影响一般是单方向的，而温度的波动可 能造成γ的升高或降低
影响接触角测定的因素 除平衡时间和温度外,影响接触角稳定的因素还有接触角滞 后和吸附作用。 (1)接触角滞后 ①前进接触角和后退接触角 前进接触角,以液固界面取代固气界面后形成的接触角为前 进接触角θ,如将固体板插入液体中;后退接触角则相反, 即以固气界面取代固液界面后形成的接触角叫后退接触角,用 ;表示,如水滴在斜玻璃板上,流动可形成前进接触角和后 退接触角。 ②接触角滞后及原因 指前进接触角与后退接触角之差称为接触角滞后(O4-02)
影响接触角测定的因素 除平衡时间和温度外，影响接触角稳定的因素还有接触角滞 后和吸附作用。 （1）接触角滞后 ①前进接触角和后退接触角 前进接触角，以液固界面取代固气界面后形成的接触角为前 进接触角θA，如将固体板插入液体中；后退接触角则相反， 即以固气界面取代固液界面后形成的接触角叫后退接触角，用 θR表示，如水滴在斜玻璃板上，流动可形成前进接触角和后 退接触角。 ②接触角滞后及原因 指前进接触角与后退接触角之差称为接触角滞后（θA-θR）
影响接触角测定的因素 造成接触角滞后的主要原因有: a表面不均匀 表面不均匀是造成接触角滞后的一个重要原因 若固体表面由与液体亲合力不同的两部分a、b组 成,则液体对复合表面的接触角与对两种纯固体 表面成分自身的接触角的关系是: COS=X2COSO2+ XbCOSe0X2、X指a、b的 摩尔分数,O、O指液体在a体和b固体上的 接触角
影响接触角测定的因素 造成接触角滞后的主要原因有： a.表面不均匀 表面不均匀是造成接触角滞后的一个重要原因 若固体表面由与液体亲合力不同的两部分a、b组 成，则液体对复合表面的接触角与对两种纯固体 表面成分自身的接触角的关系是： COSθ=XaCOSθa+XbCOSθb Xa、Xb指a、b的 摩尔分数，θa、θb指液体在a固体和b固体上的 接触角
影响接触角测定的因素 实践表明,前进角一般反映与液体亲合力较弱的那 部分固体表面的润湿性,因此,0较大(COS0 小),而后退角反映与液体亲合力较强的那部分固 体表面的性质,因此,较小。对于一些无机固体, 由于表面能较高,固而极易吸附一些低表面能的物质 而形成复合表面,因此,造成液体对这种复合表面形 成的接触角滞后现象,可见,欲准确测定一种固体的 接触角,必须保证固体表面不受污染
影响接触角测定的因素 实践表明，前进角一般反映与液体亲合力较弱的那 部分固体表面的润湿性，因此，θA较大（COSθ 小），而后退角反映与液体亲合力较强的那部分固 体表面的性质，因此，θR较小。对于一些无机固体， 由于表面能较高，固而极易吸附一些低表面能的物质 而形成复合表面，因此，造成液体对这种复合表面形 成的接触角滞后现象，可见，欲准确测定一种固体的 接触角，必须保证固体表面不受污染
影响接触角测定的因素 b表面不平 表面不平也是造成接触角滞后的主要因素,若将 玻璃粗化后,将一水滴滴在倾斜玻璃上,则出现接 触角滞后。 Wenzel研究了固体表面粗度对润湿性的影响,他指 出,一个给定的几何面经粗化后,必然使表面积增 大,若以r表示粗化程度,则 r=A(真实)A(表观)
影响接触角测定的因素 b.表面不平 表面不平也是造成接触角滞后的主要因素，若将一 玻璃粗化后，将一水滴滴在倾斜玻璃上，则出现接 触角滞后。 Wenzel研究了固体表面粗度对润湿性的影响，他指 出，一个给定的几何面经粗化后，必然使表面积增 大，若以r表示粗化程度，则 r=A（真实）/A（表观）