发育胸腺(发生晚）胸腺（发生早）存在胸腺外途径可能的作用识别与MHC分子结合的多肽复合：第一线防御细胞的原始受体功能：可识别MHC或MHC样分子分子抗原：识别由MHC样分子呈递的抗原TCRaβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。根据TCRaβT细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helperTlymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressorTlymphocyte,Ts）。另一类为效应性T细胞（effectorTcell），可包括杀伤性T细胞（eytolytieTcellCTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayedtypehypersensitivityTlymphoctye,TDTH)。（一）TCRaβT细胞二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但8T细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（doublenegativecell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（singlepositivecell,SP）。在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而8T细胞只占1%~10%。αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对8T细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。（二）CD4+细胞TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。其TCR识别抗原是MHCI类分子限制性。CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和TH2（表8-3）。THI与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于TDTH细胞。TDTH细胞。TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当于TH细胞。表8-3小鼠TH1及TH2特性特性THI（炎症性T，Tinf)TH2（辅助性T，TH)功能Ig产生++++++B细胞增殖++迟发型超敏性（DTH）
发育 胸腺(发生晚) 胸腺(发生早)存在胸腺外途径 功能 识别与MHC分子结合的多肽复合 分子抗原 可能的作用 · 第一线防御细胞的原始受体 · 可识别MHC或MHC样分子 · 识别由MHC 样分子呈递的抗原 TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成 熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。 根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helperT lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressorT lymphocyte,Ts）。另一类为效应性T细胞（effectorT cell）,可包 括 杀 伤 性 T 细 胞 （ eytolytie T cell,CTL, 或 TC ） 和 迟 发 型 超 敏 性 T 细 胞 （ delayed type hypersensitivity Tlymphoctye,TDTH）。 （一）TCRαβT细胞 二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。 在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞， 而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。 （二）CD4+细胞 TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。其TCR识别抗原 是MHCⅡ类分子限制性。CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞 （TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。 CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。T细胞在 静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。 近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将 TH细胞分为二类，即TH1和TH2（表8-3）。TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症 性T细胞，相发于TDTH细胞。TDTH细胞。TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当 于TH细胞。 表8-3 小鼠TH1及TH2特性 特性 TH1（炎症性T，Tinf） TH2（辅助性T，TH） 功能 Ig产生 + ++ B细胞增殖 + ++ 迟发型超敏性（DTH） ++ -
细胞毒性（CTL）++M活化++细胞因子IL-2++IFN-++TNF-β++IL-3+++++++GM-CSF++TNF-α.+IL-4++IL-5++IL-6++++IL-10细胞因子受体++IL-1IL-2+++++IL-4++近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人THI和TH2克隆，也证实了在人也存在TH1和TH2细胞（表8-4）。这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染性疾病以及自身免疫性疾病相关。（三）CD8+T细胞CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞（TS）和杀伤性T细胞（TC），前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。1.TC细胞杀伤T细胞（TC）其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。其TCRαB只能识别自已MHCI类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHCI类分子限制性。TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHCI类分子与抗原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。因此，TC效应细胞与抗原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。表8-4人TH1及TH2特性特性TH1TH2细胞因子+±IL-2+IFN--一+IL-4
细胞毒性（CTL） ++ - MФ活化 + + 细胞因子 IL-2 ++ - IFN-γ ++ - TNF-β ++ - IL-3 ++ ++ GM-CSF + ++ TNF-α + ++ IL-4 - ++ IL-5 - ++ IL-6 - ++ IL-10 - ++ 细胞因子受体 IL-1 - ++ IL-2 ++ ++ IL-4 + ++ 近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和TH2克隆，也证实了在人也存在 TH1和TH2细胞（表8-4）。这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染性疾病以及自身免疫性疾病相关。 （三）CD8+T细胞 CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞（TS）和杀伤性T细胞（TC），前者为 调节性T细胞，后者为效应性T细胞。 1．TC细胞 杀伤T细胞（TC）其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。其TCRαβ只能识别自己 MHCⅠ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHCⅠ类分子限制性。TC细胞主要识别存在于靶细胞表 面上的MHCⅠ类分子与抗原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。因此，TC效应细胞与抗原病 毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。 表8-4 人TH1及TH2特性 特性 TH1 TH2 细胞因子 IL-2 ＋ ± IFN-γ- ＋ － IL-4 － ＋