间质性DC主要分布在心脏、肝脏、肾脏、 肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。 循环DC主要包括血液DC和淋巴DC。具 有较强的摄取抗原能力,能在体外自发地 与T细胞形成DC-工细胞蔟,激活未致敏T细 胞,启动初次免疫应答。 2021/2/6
2021/2/6 ➢间质性DC 主要分布在心脏、肝脏、肾脏、 肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。 ➢循环DC 主要包括血液DC和淋巴DC。具 有较强的摄取抗原能力，能在体外自发地 与T细胞形成DC-T细胞蔟，激活未致敏T细 胞，启动初次免疫应答
3、树突状细胞的发育 参与DC分化与发育的因素1、细胞因子是调节DC成熟过 程的重要因素:GM-CSF、TNFQ促进DC分化;‖-1、 6和-12辅助DC成熟。2、DC的成熟也受其自身表达的 黏附分子调控 DC表面标志CD11c+DC属于血液中成熟的DC,CD11C DC为低水平表达黏附分子的非成熟DC。 DC的迁移与成熟DC在成熟过程中,其捕获和处理抗原 的能力逐渐降低,但提呈的能力则明显增强。成熟后从非 淋巴组织迁移到次级淋巴器官,从而激发T细胞应答。 2021/2/6
2021/2/6 ➢ 参与DC分化与发育的因素 1、细胞因子是调节DC成熟过 程的重要因素：GM-CSF、TNF-α促进DC分化；IL-1、IL- 6和IL-12辅助DC成熟。2、DC的成熟也受其自身表达的 黏附分子调控 ➢DC表面标志 CD11c+DC属于血液中成熟的DC， CD11cDC为低水平表达黏附分子的非成熟DC。 ➢DC的迁移与成熟 DC在成熟过程中，其捕获和处理抗原 的能力逐渐降低，但提呈的能力则明显增强。成熟后从非 淋巴组织迁移到次级淋巴器官，从而激发T细胞应答。 3、树突状细胞的发育
骨髓DC前体[血流非淋巴组织分化非成熟DC 上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿, 道管、气道以及实质脏器的间质 定居 具有很强的摄取、处理和加 原的能力,但提呈抗原能力 细胞因子和抗原刺激 pC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结(迁移期) 摄取、处理和加工抗原的能力变弱 但提呈抗原能力逐渐增强(成熟期) 2021/2/6
2021/2/6 骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化 非成熟DC 定居 上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿 道管、气道以及实质脏器的间质 具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱 细胞因子和抗原刺激下 DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结（迁移期） 摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ，但提呈抗原能力逐渐增强（成熟期）
4、树突状细胞与免疫激活和免疫耐受 1、DC对于T、B细胞具有直接或间接的激活 作用。DC表达多种趋化性细胞因子,具有 趋化T细胞的作用。 此外,DC所分泌的IL-12对于初始T细胞是 生Th1型免疫应答的重要因素。DC还能通 过诱导Ig类别的转换和释放某些可溶性因 子等调节B细胞的增殖与分化。 2021/2/6
2021/2/6 ➢1、DC对于T、B细胞具有直接或间接的激活 作用。DC表达多种趋化性细胞因子，具有 趋化T细胞的作用。 此外，DC所分泌的IL-12对于初始T细胞是 产生Thl型免疫应答的重要因素。DC还能通 过诱导Ig类别的转换和释放某些可溶性因 子等调节B细胞的增殖与分化。 4、树突状细胞与免疫激活和免疫耐受
2、DC还能诱导免疫耐受。目前发现DC是 在胸腺内对发育中细胞进行阴性选择的 箭重要的细胞,通过排除自身反应性T细 胞克隆,参与中枢免疫耐受的诱导。 2021/2/6
2021/2/6 ➢2、DC还能诱导免疫耐受。目前发现DC是 在胸腺内对发育中T细胞进行阴性选择的 箭重要的细胞，通过排除自身反应性T细 胞克隆，参与中枢免疫耐受的诱导