(3)有关分离的参数 相对保留值:0=tp2t1(是定性分析的 依据)。 分配系数:K=C1CG 容量因子(分配比或分配容量): kCV/CV=n/n k=(t -/mtR/M 分离度(R):衡量相邻两峰分离程度 的好坏。相邻两峰分离程度的好坏, 与保留时间和峰底宽有关。R≥1.5,两峰 口分离。 R→2△t/(W+WB)
• （3）有关分离的参数 • 相对保留值：α=t/ R2 /t/ R1（是定性分析的 依据）。 • 分配系数：K=CL /CG • 容 量 因 子 ( 分 配 比 或 分 配 容 量 ) ： k=CLVL /CGVG=nl /ng • k=(tR -tM)/tM=t/ R / tM • 分离度（R）：衡量相邻两峰分离程度 的好坏。相邻两峰分离程度的好坏， 与保留时间和峰底宽有关。R≥1.5,两峰 已分离。 • R=2△tR /（WA+WB）
(4)有关色谱柱性能的参数 柱效:常用塔板数n和塔板高 度H来衡量 n=5.54(tR/w12)2=16(tgw)2 H=L/n 实际工作中,常用有效塔板数 n2来表示 n-5.54(tk/W1n2)2=16(t1w)2 H。4=L/m f eff 拖尾因子:r=b/a
• （4）有关色谱柱性能的参数 • 柱效：常用塔板数n和塔板高 度H来衡量。 • n=5.54(tR /w1/2 ) 2=16(tR /w)2 • H=L/n • 实际工作中,常用有效塔板数 neff来表示: • neff =5.54(t/ R /w1/2 ) 2=16(t/ R /w)2 • Heff=L/neff • 拖尾因子：r=b/a
保留指数I:是GC定性分析的重要参数。 Ix=100[z+n (Igt ((x-Igt R() /(gt R(z+) R(z)I n通常为1,被测物的保留时间在两正构烷烃之 若是程序升温毛细管GC,则把t换成保留温度 即该组分出峰时的柱温 2+1
• 保留指数I：是GC定性分析的重要参数。 • I x =100[z+n（lgt/ R(x)-lgt/ R(z)）/(lgt/ R(z+n)-lgt/ R(z))] • n通常为1，被测物的保留时间在两正构烷烃之 间。 • 若是程序升温毛细管GC，则把t / R换成保留温度， 即该组分出峰时的柱温。 •
(5)GC分离的基本关系式 分离度R和柱效N之间的关系: R=( R(BR(A )/W 因为n=16(ta/W)2 所以R=(t R(BR (A R(B) 分离度R与k、a的关系 当两组分的k=kB=k时,a=1时, R=(a1)[k(1+k)]
• （5）GC分离的基本关系式 • 分离度R和柱效N之间的关系： • R=（tR（B）-tR（A））/W • 因为n=16（tR /W）2 • 所以R=（tR（B）-tR（A））/ tR（B） • 分离度R与k、a的关系 • 当两组分的kA=kB=k时，a=1时， • R=（a—1）[k/（1+k）]
分离度R与保留时间t的关系 tR=16R2L/un[a/(a-1)]2(1+k)3k2 3GC方法的开发 新样品色谱分析的一般步骤: (1)查清样品的来源,对应的有关文献资 料 ·(2)样品的预处理。尽可能用易挥发的溶 剂溶解固态试样 ·(3)选择仪器的配置(载气、进样方法、柱子 及固定相、检测器)
• 分离度R与保留时间tR的关系 • tR =16R2L/un[a/（a-1）] 2（1+k）3 /k2 • 3 GC方法的开发 • 新样品色谱分析的一般步骤： • （1）查清样品的来源，对应的有关文献资 料。 • （2）样品的预处理。尽可能用易挥发的溶 剂溶解固态试样。 • （3）选择仪器的配置（载气、进样方法、柱子 及固定相、检测器）。 •