参与原核生物DNA复制的有关酶类 DNA蒙合 ②解继（解双螺获酶） 陈的B亚基 ⑤DNA象合陈II “清动夹” OSSB单徒DNA结合蛋白 新合成的前导继 前导链板 K000 D拓扑并构陈DNA城转酶】 网崎片段 老的网崎片段 ⑥DNA聚合薛I RNA引物 ①引物腾 ODNA连接酶 RNA引I物 00N 潘后铣叛
18 参与原核生物DNA复制的有关酶类 (peimase) (topoisomerase) (DNA helicase) （DNA ligase） (single-strand binding protein,SSB) (DNA polymetases)
拓扑异构酶解开超螺旋 Topo I和Topo II 拓扑异构酶缸 Topoisomerase I 切开DNA中的一条链，与另一链解 Break 缠绕或再缠绕，然后连接 拓朴异构酶II 同时切开DNA双链，解旋或再螺放 后再连接
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解慈酶和SSB的作用 1.解链酶(helicase,解螺旋酶)能断裂互补碱基间的氢键，使DNA 双链分离形成“复制叉” 2.单链DNA结合蛋白(SSB),结合于已经解开的DNA单链上，防止双螺 旋再形成(=阻止DNA复性) 单链DNA结合蛋白 拓扑异构酶(DNA旋转酶) 解链酶（解双螺旋酶）
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引物酶合成RNA!物 ◆DNA聚合酶不能从头合成子链，只能延长子链 ◆因此子链的合成必须要有现成的5端核苷酸引物存在 ◆引物是由引物酶催化合成的，引物酶是一种特殊的RNA聚合酶 ◆引物是一小段RNA在此基础上，DNA聚合酶延长于链 3 引物酶 单链DNA结合蛋白 RNA引物 拓扑异构酶(DNA旋转酶) 在5端RNA基础 上，DNA聚合酶使 DNA子链延长、 RNA引物 RNA引物 解链酶（解双螺旋酶） 引物酶 3 引物酶
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大肠杆菌三种DNA聚合酶比较 DNA polymerase I 结构基因* polA polB polC (dnaE) 不同种类亚基数目 1 ≥4 210 相对分子质量 103,000 88,000 830,000 3+5外切晦（依对） Yes Yes Yes 5→3'外切晦 Yes No No 聚合速度（核苷酸/秒） 16-20 40 250-1,000 持续合成能力 3-200 1.500 ≥500,000 功能 切除引物，修复 修复 复制
22 大肠杆菌三种DNA聚合酶比较