【体内过程】不耐酸，口服吸收少且不规则，肌注易吸收，有效血药浓度可维持4-6h，透过脑脊液和房水但浓度低，但在炎症时可达到有效浓度，几乎以原型从肾排泄与丙磺舒合用，可与青霉素G竞争肾小管分泌
【体内过程】 不耐酸，口服吸收少且不规则，肌注 易吸收，有效血药浓度可维持4-6h，透 过脑脊液和房水但浓度低，但在炎症时 可达到有效浓度，几乎以原型从肾排泄。 与丙磺舒合用，可与青霉素G竞争肾小 管分泌
药理作用[抗菌谱]为快速杀菌药G+球菌：如对溶链菌、肺炎球菌、草1绿色链球菌、不产生酶的金葡菌及多数表皮葡菌等作用强G+杆菌：如白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌敏感
[抗菌谱] 为快速杀菌药。 ① G+球菌：如对溶链菌、肺炎球菌、草 绿色链球菌、不产生酶的金葡菌及多数表 皮葡菌等作用强。 ② G+杆菌：如白喉杆菌、炭疽杆菌及革 兰阳性厌氧杆菌敏感。 【药理作用】
G-球菌：对脑膜炎球菌和淋球菌敏感，但易耐药。其他：如螺旋体（梅毒、钩端、回归热），鼠咬热螺菌、放线杆菌等高度敏感。对真菌、立克次氏体、病毒和原虫无效金葡菌、肺炎球菌、月脑膜炎球菌和淋球菌对该药易产生耐药
③ G -球菌：对脑膜炎球菌和淋球菌敏 感，但易耐药。 ④ 其他：如螺旋体（梅毒、钩端、回 归热），鼠咬热螺菌、放线杆菌等高度 敏感。 对真菌、立克次氏体、病毒和原虫无效。 金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌和淋球菌 对该药易产生耐药
青霉素G作用特点：1.对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱：2.对G+菌作用强，对G-杆菌作用弱：3.对人和动物毒性小，对真菌无效4.不宜与四环素、氯霉素及大环内酯类等速效抑菌剂合用
青霉素G作用特点： 1.对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作 用弱； 2.对G +菌作用强，对G -杆菌作用弱; 3.对人和动物毒性小，对真菌无效； 4.不宜与四环素、氯霉素及大环内酯类等 速效抑菌剂合用