取代基（基团）大小优先次序规则：P44 ①原子序数越大越优先，同位素原子按质量大小排，孤电子对 最小： I>Br>CI>S>F>O>N>C>D>H>: ②若与双键直接相连的原子的原子序数相同，则从此原子 起向外比较，依次类推，直到解决优先次序。 C(CH3)3>-CH(CH3)2>-CH2CH3>-CH3 -CH2OH>-CH2CH3;-CH2OCH3>-CH2OH;-CH2Br>-CCI ③不饱和键中，三键拆成三个单键，双键拆成两个单键： C三N C三CH> CH=CH,>-CH,CH 16
16 C CH CH CH2 CH2 CH3 C N N > > > > > ①原子序数越大越优先, 同位素原子按质量大小排, 孤电子对 最小： I > Br > Cl > S > F > O > N > C > D > H > : ③不饱和键中, 三键拆成三个单键, 双键拆成两个单键: ②若与双键直接相连的原子的原子序数相同，则从此原子 起向外比较，依次类推，直到解决优先次序。 -C(CH3 )3>-CH(CH3 )2>-CH2CH3>-CH3 -CH2OH>-CH2CH3 ; -CH2OCH3>-CH2OH; -CH2Br>-CCl3 取代基(基团)大小优先次序规则：P44
烯烃的系统命名法练习 1.选择含双键最长的碳链为主链 34567 CH;CH2CH2-C-CH2CH2CH2CH3 3-丙基-2-庚烯 CH CH; 2.靠近双键一端开始编号.3.双键位码于母体名称之前. 4.顺/反或（亿☑E)-放在最前面. CH CH; CH3 CH; CH-CH C=C H ℃2H CH:CH2 CH,CH2CH2CH 顺-3-甲基-2-戊烯 23 4 5 6 7 8 E)3-甲基-2-戊烯 E)-3-甲基-4-异丙基-3-辛烯
17 C C H CH3 CH3 C2H5 3 1 2 4 5 6 7 1. 选择含双键最长的碳链为主链. 2. 靠近双键一端开始编号. 3. 双键位码于母体名称之前. 4. 顺/反或(Z)/(E)-放在最前面. CH3CH2CH2 -C-CH2CH2CH2CH3 CH3 CH 3-丙基-2-庚烯 顺- 3-甲基-2-戊烯 (E )-3-甲基-2-戊烯 CH2CH2CH2CH3 C C CH3CH2 CH3 CH-CH3 CH3 (E)-3-甲基-4-异丙基-3-辛烯 1 2 3 4 5 6 7 8 烯烃的系统命名法练习
e=c CH; >-< CH (☑-2-丁烯 (E)-2-丁烯 注：E构型不一定为反式，Z构型也不一定是顺式。 “顺/反”命名法和“ZE”命名法无必然的联系！ Clc-c CH3 Br H CI (E)-2-氯-2-丁烯 亿)-1,2-二氯-1-溴乙烯 顺-2-氯-2-丁烯 反-1,2-二氯-1-溴乙烯 18
18 (Z)-2-丁烯 (E)-2-丁烯 CH3 CH3 H H C C H CH3 CH3 H C C 注: E-构型不一定为反式; Z-构型也不一定是顺式。 “顺/反”命名法和“Z/E”命名法无必然的联系! CH3 C C CH3 H Cl (E)-2-氯-2-丁烯 (Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 C C Br H Cl Cl 顺-2-氯-2-丁烯 反-1,2-二氯-1-溴乙烯
H9 CHCH2CH CH.CHS CH,CHs 顺-3甲基-4-乙基-3-庚烯 (E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 = CH2CH2CH; CHsC-C-CH CH:CH CH(CH3)2 CH3 CH2CI (亿)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 2,3-二甲基-5-氯-2-戊烯 19
19 CH3 CH3CH2 CH2CH2CH3 CH(CH3)2 C C (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 C C CH3 CH CH2 CH2 Cl 3 CH3 2,3-二甲基-5-氯-2-戊烯 CH2 CH3 H3 C CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 H Br Cl Cl (E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯
烯烃的来源和制备 ·烯烃的工业制法 原油中一般不含或仅含少量烯烃。工业上采用裂 解的方法制取大量的烯烃，裂解比裂化的温度更 高，条件也更严格。产物多为小分子烯烃。 C6H14 700-900℃ 15% 40% CHa CH2=CH CH=CH-CH3 其它 20% 25% 20
20 ⚫ 烯烃的工业制法 原油中一般不含或仅含少量烯烃。工业上采用裂 解的方法制取大量的烯烃，裂解比裂化的温度更 高，条件也更严格。产物多为小分子烯烃。 C6 H14 700~900℃ CH4 + + CH2 CH2 CH2 CH CH3 + 其它 15% 40% 20% 25% 二、 烯烃的来源和制备