④对心电图的影响T波低平、倒置；S-T段降低呈鱼钩状；P-R间期延长：P-P间期增大：Q-T间期缩短2）利尿作用强心苷作用使心输出量增加，血液动力学改善从而引起肾血流量和肾小球滤过率增加，产生利尿作用，改善水肿症状
2）利尿作用 强心苷作用使心输出量增加，血液动力学改善， 从而引起肾血流量和肾小球滤过率增加，产生利 尿作用，改善水肿症状。 ④对心电图的影响 T波低平、倒置； S-T段降低呈鱼钩状； P-R间期延长；P-P间期增大；Q-T间期缩短
【强心苷的给药方法】传统上常采用两步给药法第一步，即首先在短期内（24～48h）应用足量的强心昔使血中药物迅速达到预期的治疗浓度，使其发挥充分疗效，称为““洋地黄化（digitalization）”，所用剂量称全效量。达到全效量的指征是心脏情况改善，心率减慢，接近正常尿量增加。第二步，即在达到全效量后，每天继续用较小剂量补充每日的消除量，以维持疗效，称为维持量。强心苷全效量的给予方法，还可分为缓给法和速给法两种可参考使用。不同病例情况，不同的药物有其不同的给药方法，要因情、因药而定
传统上常采用两步给药法: 第一步，即首先在短期内 (24～48h)应用足量的强心苷， 使血中药物迅速达到预期的治疗浓度，使其发挥充分疗效， 称为 “洋地黄化（digitalization）” ，所用剂量称全效量。 达到全效量的指征是心脏情况改善，心率减慢，接近正常， 尿量增加。 第二步，即在达到全效量后，每天继续用较小剂量补充每 日的消除量，以维持疗效，称为维持量。 强心苷全效量的给予方法，还可分为缓给法和速给法两种， 可参考使用。不同病例情况，不同的药物有其不同的给药 方法，要因情、因药而定。 【强心苷的给药方法】
洋地黄毒苷（Digitoxin，狄吉妥辛）【体内过程】1）吸收内服后能迅速在小肠吸收，配剂吸收较好，可达75-90%，服后45-60min达峰浓度；片剂吸收较慢，达峰时间约90min，峰浓度也较低。蛋白结合率很高，犬为70-90%2）分布在体内分布广泛，最高浓度发现于肝、胆汁、肠道和肾；中等浓度则是肺、脾和心；较低浓度的组织为血液、骨骼肌和神经系统。3）代谢部分在肝进行生物转化，从胆汁排出，可形成肝肠循环。犬的消除半衰期范围为8-49h，个体差异很大；猫的半衰期长达100h，故一般不推荐使用
【体内过程】 1）吸收 内服后能迅速在小肠吸收，酊剂吸收较好，可达 75-90%，服后45-60min达峰浓度；片剂吸收较慢，达峰时 间约90min，峰浓度也较低。蛋白结合率很高，犬为70-90%。 2）分布 在体内分布广泛，最高浓度发现于肝、胆汁、肠 道和肾；中等浓度则是肺、脾和心；较低浓度的组织为血 液、骨骼肌和神经系统。 3）代谢 部分在肝进行生物转化，从胆汁排出，可形成肝 肠循环。犬的消除半衰期范围为8-49h，个体差异很大；猫 的半衰期长达100h，故一般不推荐使用。 ⚫ 洋地黄毒苷（Digitoxin, 狄吉妥辛）
【使用注意事项】1）单胃动物内服洋地黄，在肠内吸收良好，约2h呈现作用，6-10h作用达最高峰。停药后需两周时间，作用才完全消除：成年反鱼动物不宜内服。2）排泄慢，一般经2-3d才排出大部分，全部排出需8d之久，所以易发生蓄积性中毒。因此用药前应详细询问用药史，对2周内未曾用过洋地黄者，才能按常规给药。3）用药期间，不宜使用肾上腺素、麻黄碱及钙剂，以免增强毒性。4禁用于急性心肌炎、心内膜炎、牛创伤性心包炎、主动脉瓣闭锁不全等
1）单胃动物内服洋地黄，在肠内吸收良好，约2h呈现作 用，6-10h作用达最高峰。停药后需两周时间，作用 才完全消除；成年反刍动物不宜内服。 2）排泄慢，一般经2-3d才排出大部分，全部排出需8d之 久，所以易发生蓄积性中毒。因此用药前应详细询问 用药史，对2周内未曾用过洋地黄者，才能按常规给 药。 3）用药期间，不宜使用肾上腺素、麻黄碱及钙剂，以免 增强毒性。 4）禁用于急性心肌炎、心内膜炎、牛创伤性心包炎、主 动脉瓣闭锁不全等。 【使用注意事项】
5）洋地黄安全范围窄，易中毒。必须严格控制用药剂量6）最常见的不良反应有食欲下降、呕吐、腹泻等，心脏反应是洋地黄中毒最严重的反应。7）中毒应立即停药，采用补钾治疗（如口服或静注钾离子制剂）提高心肌对抗强心苷的作用，应用抗心律失常药（如苯妥英钠等）和阿托品治疗室性心动过速和窦性心动过缓
5）洋地黄安全范围窄，易中毒。必须严格控制用药剂量。 6）最常见的不良反应有食欲下降、呕吐、腹泻等，心脏 反应是洋地黄中毒最严重的反应。 7）中毒应立即停药，采用补钾治疗（如口服或静注钾离 子制剂）提高心肌对抗强心苷的作用，应用抗心律 失常药（如苯妥英钠等）和阿托品治疗室性心动过 速和窦性心动过缓