水生向陆生转变的过渡动物 两栖纲( Amphib ia) 224淋巴 两栖类淋巴系统在皮下扩展成淋巴腔隙。具有二对能 搏动的淋巴心( I mph heart)以推动淋巴液回心。两栖 类不具淋巴结。 两栖类由于不完全的双循环,血液中的多氧血和缺 氧血不能完全分开,因而氧气供应不充分,新陈代谢 率较低,产生的热量较低,又不具备完善的体温调节 机制,因而属于变温动物,其体温在很大程度上随环 境变化而变化。但两栖类在行为上能够部分地避开不 利环境,如夏銮过热时期常钻入地下进行夏眠;严寒 (的冬季寻找较合适地点进行蛰眠,此时其新陈代谢水 平极低
第18章 水生向陆生转变的过渡动物— 两栖纲 (Amphibia) 2.2.4淋巴 两栖类淋巴系统在皮下扩展成淋巴腔隙。具有二对能 搏动的淋巴心(lymph heart)以推动淋巴液回心。两栖 类不具淋巴结。 两栖类由于不完全的双循环，血液中的多氧血和缺 氧血不能完全分开，因而氧气供应不充分，新陈代谢 率较低，产生的热量较低，又不具备完善的体温调节 机制，因而属于变温动物，其体温在很大程度上随环 境变化而变化。但两栖类在行为上能够部分地避开不 利环境，如夏季过热时期常钻入地下进行夏眠；严寒 的冬季寻找较合适地点进行蛰眠，此时其新陈代谢水 平极低
水生向陆生转变的过渡动物 两栖纲( Amphib ia) 3、支持和运动系统已基本具备陆生动物的模式 31骨骼系统 31.1柱 边脊柱向四肢传递体重而进一步分化,首次出现了一块荐椎,通过 与腰带的关节把体重传给后肢; 箱次部分足形成楼状的尾骨为y1千推、存、尾 2A脊椎骨的数目在不同体型的动物中差别较大。首次出现了胸骨, 但成体无肋骨。 312头骨 头骨已脱离了肩带的束缚,有了灵活转动的可能性: 心数块骨片丢失或愈合,使头骨重量减轻,而骨化程度较低,这在 无尾类尤为明显
第18章 水生向陆生转变的过渡动物— 两栖纲 (Amphibia) 3、支持和运动系统已基本具备陆生动物的模式 3.1骨骼系统 3.1.1脊柱 脊柱向四肢传递体重而进一步分化，首次出现了一块荐椎，通过 与腰带的关节把体重传给后肢； 首次出现了一块颈椎，使整个脊柱分为颈椎、躯干椎、荐椎、尾 椎4部分，尾椎愈合形成棒状的尾杆骨(urostyle)。 脊椎骨的数目在不同体型的动物中差别较大。首次出现了胸骨， 但成体无肋骨。 3.1.2头骨 头骨已脱离了肩带的束缚，有了灵活转动的可能性： 数块骨片丢失或愈合，使头骨重量减轻，而骨化程度较低，这在 无尾类尤为明显
水生向陆生转变的过渡动物 两栖纲( Amphib ia) 31.3四肢骨及带骨 典型的五趾(指)型四肢出现。 四肢骨骼中多有愈合现象,如桡骨和尺骨愈合为桡尺 骨等 々两栖类的四肢位于躯干侧面,不能完全使身体抬离地 面,运动速度极有限。 岁与前肢连接的肩带不再与头骨愈合,这不仅使头部可 灵活运动,而且使前肢的多样性活动有了可能 肩带加岛:由总盛骨:用、上乌嚎:锁细成 形成髋关节,并与脊柱的荐椎相关节以支撑体重
第18章 水生向陆生转变的过渡动物— 两栖纲 (Amphibia) 3.1.3四肢骨及带骨 典型的五趾(指)型四肢出现。 四肢骨骼中多有愈合现象，如桡骨和尺骨愈合为桡尺 骨等。 两栖类的四肢位于躯干侧面，不能完全使身体抬离地 面，运动速度极有限。 与前肢连接的肩带不再与头骨愈合，这不仅使头部可 灵活运动，而且使前肢的多样性活动有了可能。 肩带加固，由乌喙骨、肩胛骨、上乌喙骨、锁骨组成； 腰带由髂骨、坐骨、耻骨组成，并形成髋臼，与股骨 形成髋关节，并与脊柱的荐椎相关节以支撑体重
水生向陆生转变的过渡动物 两栖纲( Amphibia) 附骨 料背 B 胫骨 骨 II 博骨 股骨 径骨 两栖类与肺鱼及总鱼前肢骨骼的比较 A.肺鱼的似判式偶;B.总稀鱼的单判式偶M;C.原始两栖类的胶骨
第18章 水生向陆生转变的过渡动物— 两栖纲 (Amphibia)
水生向陆生转变的过渡动物 两栖纲( Amphibia) 肩骨 髂骨 稹骨 肱骨 前乌零骨 瓣骨 桡骨 拿骨 生脊帷动物前后附肢骨 题骨 骨 骨 多炒是推 种真骨鱼的骨骼
第18章 水生向陆生转变的过渡动物— 两栖纲 (Amphibia)