A△G=△F B△G=-△r c△G=△+mRrD△G=△r-m7 86. 将1mo1甲苯在101.3kPa、383.2K(正常沸点)下与383.2K的热源接触，使其 向真空容器中蒸发变成1mo11013k妞a压力下的蒸气。已知该温度下甲苯的气化热 为△.Hm=33.5kJ.mol,假设蒸气为理想气体，则△e对为 D A △.Sng对=0 △.Sma别=79.15J.Kl.mol B c△e网=8,31J.Kl,mo1 D△e)=8746J.K.mo2 反应P6+Hg2C2=PbC2+2Hg,在1013kPa、298.2K时，在可逆电池中作电功 103.4k,吸热84k灯则△，H为 A△H=8.3k B△，H=-83k c△，H=-950 D△，H=1034 88 298K时22.二甲丙烷，2甲基丁烷，正戊烷的标准熵值分别为 (298K)(A),(298K)B),S(298K)(C),则三者的大小顺序为 B A9(28KA)>9298KE)>g（298KXG. B9(298K(G)>9298KWB)>9298KA) c9(298K(A)>9(298K)G>9(298K)E. D9(298KE)>9(298KA)>9(298KC 某化学反在等温等压(298.2K,p)下进行时，放热40000J;若使反应通过可逆电 池完成时，吸热4000J,则体系可能作的最大电功为
A B C D 86. D A B C D 87. C A B C D 88. B A B C D 89
A40000JB4000Jc44000JD36000J 90. nmol某气体的恒容下由五加热到2，其熵变为△，相同量的气体在恒压下由 加热到五，其熵变为△品，则△与△品的关系为 c A△>△品B△=△品c△<△总D△M=△&=0 91.下列过程中可直接用d的=7S+公式进行计算的过程是。 A363.2K的水素气在1013kPa压力下凝聚为水 B电解水制取氢气和氧气 c园和园)混合在2982K、p压力下生成N日 DCOg进行绝热不可逆腾胀 92298.2K、p9下，反应@+1202g=00的△，C。和△人n的差值为 B A 1239 J.mol B -3719 J.moll C 2477J.morl D 3719 J.morl 93. 在一定温度和一定外压下，某液体与其蒸气呈平衡，其蒸气压为：若外压增大时 液体与其蒸气重建平衡后其蒸气压为2，则 (C) AP1=2BP川>2Cn<2D液体蒸气压与外压无关 94.下列过程中，△品<0的是(c) A H20(1298.2K,101.3kPa)→H20g,298.2K,101.3kPa) B298.2K.p下，2H,00→2H,②)+0,8 c298.2K.pe下，Ag*(aq+2N,g→AgNH,2'(ao D2982K.p9下，2m+H,S0,→2aS0,+H,(g)
C A B C D 90. C A B C D 91. D A B 电解水制取氢气和氧气 C D 92. B A B C D 93. (C) A B C D 液体蒸气压与外压无关 94. ( C ) A B C D
下列过程中，△s>4的是 95. A理想气体恒外压等温压缩 B263K、101.3Pa下，冰熔化为水 C等温等压下，原电池中发生的反应 D等温等压下电解水 96.实际气体节流膨胀后其熵变为(B) △S=nn上 A 。-n。-f4r 97、理想气体定温自由膨胀过程为(D) A -0 B U<0 D H-0 98、己知反应H2(g+(12)02(g)H20(g)的标准摩尔格[变]为△rHmC(D,下列说法中不 正确的是(B) A、△rHmc(们是Hl2(g)的标准摩尔生成烙 B、△rHm￠(ID是H2O(g)的标准摩尔燃烧格 C、△rHm()是负值。 D、△rHm￠()与反应的△rUm￠(D在量值上不等 9、对于只做膨胀功的封闭系统的(d4/d刀p值是：(B) A、大于零B、小于零C、等于零D、不确定 100、对封闭系统来说，当过程的始态和终态确定后，下列各项中没有确定的值是： (A) A、Q B、Q+W C、0=0) D、0(W=0) 10l、pg=常数(g=Cp,m/C,m的适用条件是(C A、绝热过程 B、理想气体绝热过程 C、理想气体绝热可逆过程 D、绝热可逆过程 102、当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时，则(D) A、焙总是不 B、热力学能总是增加 C、格总是增加 D、热力学能总是减少 103、在隔离系统内(C A、热力学能守恒，培守恒 B、热力学能不一定守恒，烙守恒、 C、热力学能守恒，焓不一定守恒D、热力学能、焓均不一定守恒 104、从同一始态出发，理想气体经可逆和不可逆两种绝热过程(B) A、可以到达同一终态 B、不可能到达同一终态 C、可以到达同一终态，但给环荔留下不同影响 105.从热力学四个基本过程可号出S), =()B
95. C A 理想气体恒外压等温压缩 B 263K、101.3Pa 下,冰熔化为水 C 等温等压下，原电池中发生的反应 D 等温等压下电解水 96. 实际气体节流膨胀后其熵变为 ( B ) A B C D 97、 理想气体定温自由膨胀过程为（ D ） A Q>0 B U<0 CW<0 D H=0 98、 已知反应 H2(g)+(1/2)O2(g)==H2O(g)的标准摩尔焓[变]为 ΔrHm￠(T)，下列说法中不 正确的是（ B ） A、ΔrHm￠(T)是 H2(g)的标准摩尔生成焓 B、ΔrHm￠(T)是 H2O(g)的标准摩尔燃烧焓 C、ΔrHm￠(T)是 负值。 D、ΔrHm￠(T)与反应的 ΔrUm￠(T)在量值上不等 99、 对于只做膨胀功的封闭系统的(dA/dT)V 值是：（B ） A、大于零 B、小于零 C、等于零 D、不确定 100、 对封闭系统来说，当过程的始态和终态确定后，下列各项中没有确定的值是： （ A ） A、Q B、Q+W C、W(Q=0) D、Q(W =0) 101、pVg=常数（ g＝Cp,m/CV,m)的适用条件是（C ） A、绝热过程 B、理想气体绝热过程 C、理想气体绝热可逆过程 D、绝热可逆过程 102、当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时，则 ( D ) A、焓总是不变 B、热力学能总是增加 C、焓总是增加 D、热力学能总是减少 103、在隔离系统内（C ） A、热力学能守恒，焓守恒 B、热力学能不一定守恒，焓守恒、 C、热力学能守恒，焓不一定守恒 D、热力学能、焓均不一定守恒 104、从同一始态出发，理想气体经可逆和不可逆两种绝热过程（B ） A、可以到达同一终态 B、不可能到达同一终态 C、可以到达同一终态 ，但给环境留下不同影响 105、从热力学四个基本过程可导出 =（ ）B B S V U
(A)2 (OF (D/G) 106、对封闭的单组分均相系统，且W-0时，⑦G） 的值应是(B) A、0 B、>0 C、=0 D、无法判断 107、1ol理想气体(1)经定温自由膨胀使体积增加1倍：(2)经定温可逆膨胀使体积增 加1倍：(3)经绝热自由膨胀使体积增加1倍：(4)经绝热可逆膨胀使体积增加1倍。在下 列结论中何者正确？(D) A、S1=S2=S2=S4 B、S1=S2,S3=S4=0 C、=4,S2-S D、S=2=S3,S4-( 108、373.15K和p下，水的摩尔汽化格为40.7mo1,1mol水的体积为18.8cm3,1mcl 水蒸气的体积为30200cm3,1mol水蒸发为水蒸气的△U为(C). A、45.2kJ-mol-1 B、40.7kJ-mo-1C、37.6kJ-mol-1 D、52.5kJ-mol1 109、戊烷的标准摩尔燃烧焓为-3520 kJ-mol-1,C02(g)和H20)的标准摩尔生成焓分别为 -395 kJ-mol-1和-286kJmo山，则戊烷的标准摩尔生成格为(D) A、2839kJ-mol- B、-2839 kJ-mol-1 C.171kJ-mol-1 D、-171 kJ-mol-1 110.273K,p时，冰融化为水的过程中，下列关系式正确的有B A.甲<0 B.AH=Qp C H<O D AU<O 111.体系接受环境作功为160，热力学能增加了200，则体系A A.吸收热量40J B.吸收热量360J C.放出热量40J D.放出热量360J 1山2、在一绝热箱内，一电阻丝浸入水中，通以电流。若以水和电阻丝为体系，其余为环 境，则( 4. W=0,40 ,4U 13.任一体系经一循环过程回到始态，则不一定为器的是D C.AU D. 114.对一理想气体，下列哪个关系式不正确A A. , 0 (aH (au D (，=0 115.当热力学第一定律写成dU=0-pdV时，它适用于 C A.理想气体的可逆过程 B.封闭体系的任一过程 C封闭体系只做体积功过程 D.封闭体系的定压过程 116.在一绝热钢壁体系内，发生一化学反应，温度从T一T,压力由p1一，则D A.920 0,400 B.6=0. 0, 17.理气体混合过程 =0 >0 列体系的性质， 确的是C D AU=0 118.任意的可逆循环过程，体系的嫡变A A.一定为零 B.一定大于零C.一定为负D.是温度的函数 119.一封闭体系，从A→B变化时，经历可逆(R)和不可逆(R)途径，则B
106、对封闭的单组分均相系统，且 W’=0 时， 的值应是（ B ） A、<0 B、>0 C、 =0 D、无法判断 107、1mol 理想气体（1）经定温自由膨胀使体积增加 1 倍；（2）经定温可逆膨胀使体积增 加 1 倍；（3）经绝热自由膨胀使体积增加 1 倍；（4）经绝热可逆膨胀使体积增加 1 倍。在下 列结论中何者正确？（ D ） A、S1= S2= S3= S4 B、S1=S2，S3=S4=0 C、S1=S4，S2=S3 D、S1= S2=S3，S4=0 108、373.15K 和 p 下，水的摩尔汽化焓为 40.7kJ·mol-1，1mol 水的体积为 18.8cm3，1mol 水蒸气的体积为 30 200cm3，1mol 水蒸发为水蒸气的 ΔU 为（ C ）。 A、45.2kJ·mol-1 B、40.7kJ·mol-1 C、37.6kJ·mol-1 D、52.5kJ·mol-1 109、戊烷的标准摩尔燃烧焓为-3520kJ·mol-1，CO2(g)和 H2O(l)的标准摩尔生成焓分别为 -395kJ·mol-1 和-286kJ·mol-1，则戊烷的标准摩尔生成焓为（D ） A、2839kJ·mol-1 B、-2839kJ·mol-1 C、171kJ·mol-1 D、-171kJ·mol-1 110．273K, p 时，冰融化为水的过程中，下列关系式正确的有 B . A．W ＜0 B. H = QP C. H ＜0 D. U＜0 111．体系接受环境作功为 160J，热力学能增加了 200J，则体系 A . A．吸收热量 40J B．吸收热量 360J C．放出热量 40J D．放出热量 360J 112、在一绝热箱内，一电阻丝浸入水中，通以电流。若以水和电阻丝为体系，其余为环 境，则 C . A．Q ＞ 0，W = 0，U ＞ 0 B．Q =0，W = 0，U ＞ 0 C．Q = 0，W ＞ 0，U ＞ 0 D．Q ＜ 0，W = 0，U ＜ 0 113．任一体系经一循环过程回到始态，则不一定为零的是 D . A．G B．S C．U D．Q 114．对一理想气体，下列哪个关系式不正确 A . A． B． C． D． 115．当热力学第一定律写成 dU = δQ – pdV 时，它适用于 C . A．理想气体的可逆过程 B．封闭体系的任一过程 C．封闭体系只做体积功过程 D．封闭体系的定压过程 116．在一绝热钢壁体系内，发生一化学反应，温度从 T1→T2，压力由 p1→p2，则 D . A．Q ＞0，W ＞0，U ＞ 0 B．Q = 0，W ＜0，U ＜0 C．Q = 0，W ＞0，U ＞0 D．Q = 0，W = 0，U = 0 117．理想气体混合过程中，下列体系的性质，不正确的是 C . A．S ＞0 B．H =0 C．G = 0 D． U = 0 118.任意的可逆循环过程，体系的熵变 A . A．一定为零 B．一定大于零 C．一定为负 D．是温度的函数 119．一封闭体系，从 A→B 变化时，经历可逆（R）和不可逆(IR)途径，则 B . (A) (B) (C) (D) T p S T p G V U S H V A T p G
A.OR=O B.s C.WR=W IR D. 2-号 120.理想气体自由膨胀过程中D A.W=0,Q>0,4U>0,4H-0B.W>0,Q-0,4U>0,4H>0 C.W<0,Q>0,4U=0,4H=0 D.W=0,O=0,4U=0,4=0 121.出和O2在绝热定容的体系中生成水，则D A.04H0,4Sx=0 B.0>0,W=0,4U>0 D.0-0,W=0,4S>0 122.理想气体可 压缩过程0 E中， 误的有一020 123.当理塑气体反扰定的外压做绝热张时 D.4( 棒尚具不的 装力学能总是不变的 C.烙总是增加的 D.热力学能总是减小的 124.环境的熵变等于B 82 A. T B. D. 125.将克拉佩龙方程用于20的液固两相平衡，因为'm(H20,1)<'m0,s,所 以随着压力的增大，则H20(1)的凝固点将：（B) (A)上开 (B)下降 (C不变 126.克克方程式可用于(A) (A)固气及液气两相平衡 (B)固-液两相平衡 (C固-固两相平衡 127.液体在其TP满足克-克方程的条件下进行汽化的过程，以下各量中不变的是：(C) A)摩尔热力学能 (B)摩尔体积 (C摩尔吉布斯函数 128.特鲁顿(Trouton)规则（适用于不缔合液体）。B △.H/T=() A21jm0l-1.K-1 B88JK-1C109Jm0l-1.K-1 129、在ab两相中都含有A和B两种物质，当达到相平衡时，下列三种情况正确的是：(B) (A)= (B)=(C)=6 130、100C,101325Pa的液态H200的化学势ml,100C,101325Pa的气态H20(g)的 化学势m，二者的关系为(C (A)m>m (B)m<m (C)m =m 131、由A及B双组分构成的a和b两相系统，则在一定T、p下，物质A由a相自发向b 相转移的条件为(A) (A)>(B)< (C)=6 132、某物质溶于互不相溶的两液相a和b中，该物质在a相以A的形式存在，在b相以 A)形式存在，则定温定压下，两相平衡时(C) 133、理想液态混合物的混合性质是(A) (A)(A)=(A2) (B)(A)=2(A2） (C)2'(A)=μ(A2)
A．Q R = Q IR B． C．W R = W IR D． 120．理想气体自由膨胀过程中 D . A．W = 0，Q＞0，U＞0，H=0 B．W＞0，Q=0，U＞0，H＞0 C．W＜0，Q＞0，U=0，H=0 D．W = 0，Q=0，U=0，H=0 121．H2 和 O2 在绝热定容的体系中生成水，则 D . A．Q=0，H＞0，S 孤 = 0 B．Q＞0，W = 0，U＞0 C．Q＞0，U＞0，S 孤＞0 D． Q=0，W = 0，S 孤＞0 122．理想气体可逆定温压缩过程中，错误的有 A . A． S 体= 0 B． U=0 C．Q＜0 D． H=0 123．当理想气体反抗一定的外压做绝热膨胀时，则 D . A. 焓总是不变的 B．热力学能总是不变的 C．焓总是增加的 D．热力学能总是减小的 124．环境的熵变等于 B . A． B． C． D． 125. 将克拉佩龙方程用于 H2Ｏ的液固两相平衡，因为 Vm（H2Ｏ，1）＜Vm(H2Ｏ，s），所 以随着压力的增大,则 H2Ｏ（1）的凝固点将：( B ) (A)上升 (B)下降 (C)不变 126. 克-克方程式可用于（ A ) (A) 固-气及液-气两相平衡 (B) 固-液两相平衡 (C) 固-固两相平衡 127. 液体在其 T, p 满足克-克方程的条件下进行汽化的过程,以下各量中不变的是：( C ) (A)摩尔热力学能 (B)摩尔体积 (C)摩尔吉布斯函数 (D)摩尔熵 128. 特鲁顿(Trouton)规则(适用于不缔合液体)。B (A)21 J·mol－１·K－１ (B)88 J·K－１ (C)109 J·mol－１·K－１ 129、在 a、b 两相中都含有 A 和 B 两种物质，当达到相平衡时，下列三种情况正确的是：（B ） 130、 100℃，101 325Pa 的液态 H2O(l)的化学势 ml， 100℃，101 325Pa 的气态 H2O(g)的 化学势 mg ，二者的关系为（C ） (A) m l > m g (B) m l < m g (C) m l = m g 131 、由 A 及 B 双组分构成的 a和 b 两相系统，则在一定 T、p 下，物质 A 由 a 相自发向 b 相转移的条件为（ A ） 132、 某物质溶于互不相溶的两液相 a 和 b 中，该物质在 a 相以 A 的形式存在，在 b 相以 A2 形式存在，则定温定压下，两相平衡时（ C ） 133、 理想液态混合物的混合性质是（ A ） = ( ) ΔvapHm Tb β B α A β A α A α B α A (A) = (B) = (C) = (C)2 (A) (A ) (A) (A) (A ) (B) (A) 2 (A ) 2 α 2 α β 2 α β β = = = β B α A β B α A β A α A (A) (B) (C) =