小结：1.碳原子的杂化方式 激发 杂化 2p 2s 轨道数 形状 夹角 C构型 实例 $p3杂化 梨形 109.5正四面体 甲烷 sp杂化 3(1p) 梨形 120 正三角形 乙烯 sp杂化 2(2p) 梨形 180 直线形 乙炔 制作：付蕾朱凤岗
制作：付蕾 朱凤岗 小结：1.碳原子的杂化方式 碳原子的杂化方式 激发 杂化 2s 2p 轨道数 形状 夹角 C构型 实例 sp3杂化 4 4 梨形 109.5 109.5 正四面体 甲烷 sp2杂化 3(1p) 梨形 120 120 正三角形 乙烯 sp 杂化 2(2p) p) 梨形 180 180 直线形 乙炔
2.σ键与π键的区别 g键 π键 轨道重叠方式 头碰头 肩并肩 存在 单独存在 与σ键共存 稳定性 大 小 sp3 sp2 sp2 sp sp sp2 sp sp2 H-CH2-CH=CH-C≡C.H H,C=C=0 sp sp sp2 sp2 sp3 sp2 sp sp2 H-C≡C-CH=N-CH3 H,C=C=CH2 制作：付蕾朱凤岗
制作：付蕾 朱凤岗 2.σ键与π键的区别 2. σ键与 π键的区别 σ 键 π 键 轨道重叠方式 头碰头 肩并肩 存在 单独存在 与 σ键共存 稳定性 大 小 H - CH2 - CH ＝CH –C ≡ C - H sp3 3 sp 2 sp2 sp sp H sp sp H 2 C ＝ C ＝ O sp 2 sp sp sp sp 2 H - C ≡C –CH ＝ N -CH 3 sp sp sp sp sp sp 2 sp 2 sp 3 H 2 C ＝ C ＝CH 2 sp 2 sp sp sp sp 3 2 3
二、烯烃和炔烃的异构现象和命名 1.异构现象 由于官能团在碳链 或碳环上的位置不 丁烯 同而产生的异构体 CHCH,CH-CH2 位置异构 CHCH=CHCH 构造异构 CH3-C=CH2 碳链异构 CH; 因碳链不同而 产生的异构体 刷作：付蕾朱凤岗
制作：付蕾 朱凤岗 二、烯烃和炔烃的异构现象和命名 二、烯烃和炔烃的异构现象和命名 烯烃和炔烃的异构现象和命名 1．异构现象 位置异构 碳链异构 构造异构 CH 3CH 2CH=CH 2 CH 3CH=CHCH CH=CHCH3 CH3 – C = CH 2 CH 3 由于官能团在碳链 或碳环上的位置不 同而产生的异构体 因碳链不同而 产生的异构体 丁烯
顺反异构体 Cis-trans stereoisomers CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H CH3 cis -2-butene trans -2-butene 1-butene H C2Hs H C=C2 CC H H 制作：付蕾朱凤岗
制作：付蕾 朱凤岗 顺反异构体 ( Cis-trans stereoisomers stereoisomers ) cis – 2 –butene trans – 2 –butene C H 3 H C C C H H 3 = C H 3 H C C C H H 3 = 1– butene C H 3 H C C C H H 3 C2H5 = H C H 3 H C C C H H 3 C2H5 = H
条件： ①分子中含有限制旋转的因素（双键或环） ②每个双键碳上所连的原子或原子团不同。 若a≠b且d≠e有 若a=b或d=e无 数目： N≤2m(双键数目) 含1个双键 (n=1) N=2 含2个双键 (n=2)N≤4 制作：付蕾朱凤岗
制作：付蕾 朱凤岗 条件： ①分子中含有限制旋转的因素（双键或环） 分子中含有限制旋转的因素（双键或环） ②每个双键碳上所连的原子或原子团不同。 每个双键碳上所连的原子或原子团不同。 C = C a b d e 若a≠b且d≠e 有 若a = b 或 d=e 无 数目： N ≤ 2 n（双键数目） 含1个双键 ( n=1 ) n=1 ) N=2 含2个双键 （n=2） N ≤4