核酸操作技术4.基因扩增，PCR技术是由美国PE-Cetus公司的凯利·穆利斯(KaryMullis)发明，基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制。最初采用E-ColiDNA聚合酶进行PCR，由于该酶不耐热使这一过程耗时，费力，且易出错。?1993年10月，获得诺贝尔化学奖1944年12月-2019年8月http://www.karymullis.com
一 核酸操作技术 4.基因扩增 v PCR技术是由美国PE-Cetus公司的凯利·穆利斯(Kary Mullis)发明，基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复 制。 v 最初采用E-coli DNA聚合酶进行PCR，由于该酶不耐热， 使这一过程耗时，费力，且易出错。 v 1993年10月，获得诺贝尔化学奖。 1944年12月-2019年8月 http://www.karymullis.com
核酸操作技术4.基因扩增1972年KaryMullis在加州大学伯克利分校取得生物化学博士学位，专长有机合成。桀骜不驯的他在那个嬉皮年代居然在吸食自制的迷幻药，经历迷幻药之旅的过程中居然想出了某个解释大爆炸宇宙学的理论，写了出来投稿到《自然》周刊，居然登了出来，并因此拿到了博士学位
一 核酸操作技术 4.基因扩增 1972年Kary Mullis在加州大学伯克利分校取得生物化学博士学位，专长有 机合成。桀骜不驯的他在那个嬉皮年代居然在吸食自制的迷幻药，经历迷幻 药之旅的过程中居然想出了某个解释大爆炸宇宙学的理论，写了出来投稿到 《自然》周刊，居然登了出来，并因此拿到了博士学位
核酸操作技术4.基因扩增DNA聚合酶引物Mullis........的构思PCR只能复制很短的引物DNA聚合酶DNA片断，通常不超过10kbp。特定DNA片段
一 核酸操作技术 4.基因扩增 引物 引物 Mullis 的构思 DNA聚合酶 DNA聚合酶 特定DNA片段 PCR只能复制很短的 DNA片断，通常不超 过10kbp
核酸操作技术4.基因扩增DNA模板（template），含有需要扩增的DNA片段。：2个引物（primer），决定了需要扩增的起始和终止位置。DNA聚合酶(polymerase)，复制需要扩增的区域。脱氧单核苷酸（dNTP），用于构造新的互补链：缓冲体系，提供适合聚合酶行使功能的化学环境：PCR反应在热循环设备中进行。PCR仪可以将反应管加热或冷却到每步反应所需的精确的温度
一 核酸操作技术 4.基因扩增 v DNA模板(template)，含有需要扩增的DNA片段。 v 2个引物(primer)，决定了需要扩增的起始和终止位置。 v DNA聚合酶(polymerase)，复制需要扩增的区域。 v 脱氧单核苷酸(dNTP)，用于构造新的互补链。 v 缓冲体系，提供适合聚合酶行使功能的化学环境。 v PCR反应在热循环设备中进行。PCR仪可以将反应管加热或冷却到每步反应所需的 精确的温度
核酸操作技术4.基因扩增Cetus与Perkin-Elmer公司合资成立公司，开始研究和生产DNA热循环仪Perkin-Elmer占了51%。这个极为明智的51%成为当时的PE后来的ABI公司笑傲江湖的重要基础。今为止AB/平均每年获得由各公司上缴的高达5干1百万美金的专利使用费！青岛海尔特种电器-古Am港出福文作早真2007
一 核酸操作技术 4.基因扩增 v Cetus与Perkin-Elmer公司合资成立公司，开始研究和生产DNA热循环仪， Perkin-Elmer占了51％。这个极为明智的51％成为当时的PE后来的ABI公司笑傲 江湖的重要基础。迄今为止ABI平均每年获得由各公司上缴的高达5千1百万美金的 专利使用费！