B.首剂给2D.维持量为D/2T1/2 C首剂给2D,维持量为2DT2 D.首剂 持量 为D2T1/ E.首剂给2D,维持量为DT12 120.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是 A.每4h给药一次 B.每6h给药一次 每8h给药 D每12h给药一次 E.根据药物的半衰期确定 12L.dCdt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是 A当=0时为一级动力学过程 当1时为零级动力学过程 当时为 级动力学过程 D.当=0时为一房室模型 E当n=1时为一房室模型 122.时量曲线下面积代表 A药物血奖半衰期B药物 C药物吸收速度 D药物排泄量E生物利用度 123.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等这意味着它 A口服吸收迅速 B.口服吸收完 C.口服可以和静注取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属一室分布模型 124.决定药物每天用药次数的主要因素是 A吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E体内消除速度 125药物的作用是指 A药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反成 E.对机体器官兴奋或抑制作用 126.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作 B利多卡因的抗心 失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥轴的麻醉作用
B.首剂给 2D,维持量为 D/2T1/2 C.首剂给 2D,维持量为 2D/TI/2 D.首剂给 3D,维持量为 D/2T1/2 E.首剂给 2D,维持量为 D/T1/2 120.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是 A. 每 4h 给药一次 B. 每 6h 给药一次 C.每 8h 给药一次 D.每 12h 给药一次 E.根据药物的半衰期确定 121.dC/dt=-KCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是 A. 当 n=0 时为一级动力学过程 B. 当 n=1 时为零级动力学过程 C. 当 n=1 时为一级动力学过程 D.当 n=0 时为一房室模型 E.当 n=1 时为二房室模型 122.时量曲线下面积代表 A.药物血浆半衰期 B.药物剂量 C.药物吸收速度 D.药物排泄量 E.生物利用度 123.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它 A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服可以和静注取得同样生物效应 D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属一室分布模型 124.决定药物每天用药次数的主要因素是 A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D. 体内转化速度 E.体内消除速度 125.药物的作用是指 A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 126.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥铀的麻醉作用
127.慢性心功能不全时，用强心武治疗，它对心脏的作用属于 A局部作用 B.普遍细胞作用 C继发作用 D.选择性作用 E以上都不是 128药物洗择性取决于 A药物剂量大小 药物脂溶性 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E药物Dka大小 129,.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧 D.容易成箱 E以上都不对 130.药物作用的选择性应是 A药物集中在某靶器官多都易产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大 C器官的血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应 E以上都对 131.药物对生活机体的作用不包括 A.改变机体的生理机 B改变机体的生化功能 C产生程度不等的不良反应 D掩盖某些疾病现象 E产生新的机能活动 132药物作用的两重性是指 A治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应 C对症治疗与对因治疗 用 133.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ A治疗量 B.无效量 C极量 D.LD50 E.中毒里 134.药物产生副作用的药理基础是 A药物的剂量太大
127.慢性心功能不全时,用强心武治疗,它对心脏的作用属于 A.局部作用 B.普遍细胞作用 C.继发作用 D.选择性作用 E.以上都不是 128.药物选择性取决于 A.药物剂量大小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物 pka 大小 129.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.容易成瘾 E. 以上都不对 130.药物作用的选择性应是 A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大 C.器官的血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应 E.以上都对 131.药物对生活机体的作用不包括 A.改变机体的生理机能 B.改变机体的生化功能 C.产生程度不等的不良反应 D.掩盖某些疾病现象 E.产生新的机能活动 132.药物作用的两重性是指 A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用 E.原发作用与继发作用 133.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应? A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量 134.药物产生副作用的药理基础是 A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢 C用药时间过 D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感 135.副作用是 A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 136.药物产生副作用的药理学基础是 A药物安全范围小 B用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D病人肝肾功能差 E病人对药物过敏（变态反应） 137.药物刷作用的正确描述是 A用药剂量过大引起的反应 B药物转化为抗原后引起的反应 C.与治疗作用可以互相转化的作用 D.药物治疗后所引起的不良后果 E以上都不是 138药物副作用的特占不包括 A与剂量有关 B不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药洁抗 正上都不见 139.肌注阿托品治疗肠纹痛，引起口干称为 A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E副作用 140.以下哪项不属不良反应 A久服四环素引起伪膜性肠炎 B服麻黄碱引起中报兴奋症状 C肌注青霉素G饵盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后幢孔扩大 E以上都不是 141.下述哪种剂量会产生不良反应？ A治疗量 B.极量 C中毒量 D.ID50 E最小中毒量 142.下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是 A.一次性用药超过极量
B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感 135.副作用是 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 136.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏(变态反应) 137.药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应 C.与治疗作用可以互相转化的作用 D.药物治疗后所引起的不良后果 E.以上都不是 138.药物副作用的特点不包括 A.与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗 E.以上都不是 139.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为 A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 140.以下哪项不属不良反应? A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素 G 饵盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后幢孔扩大 E.以上都不是 141.下述哪种剂量会产生不良反应? A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.ID50 E.最小中毒量 142.下列关于药物毒性反应的描述中,错误的是 A.一次性用药超过极量
B长期用药深浙蒸积 C病人属于过敏性体质 D.病人肝或肾功能低下 E高敏性病人 143.链霉素引起的永久性耳聋属于 A走性反应 B高敏性 E.治疗作用 144.一患者经 一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是 A药物毒性所致 B药物引起的变态反应 引起的后遗效 D.药物的特异质反应 E药物的副作用 145.下述哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃？ A回比妥类 B,氯丙嗦 C.吗啡 D.安定 E格鲁米特 146.药物的讨敏反应上 A剂量大小有关 B药物毒性大小有关 C.遗传缺陷有关 D年龄性别有关 E.用药途径及次数有关 147.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A妊娠头3个月B.妊娠中3个月C妊娠后3个月D.分娩E以上都不对 148.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A改变细胞周围环境的理化性质 B.参与或干扰细胞物质代谢过程 C对某些酶有抑制或促进作用 D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E以上都不X 149甘露醇的脱水作用机制属于 A影响细胞代谢 B.对酶的作用 C,对受体的作用 D.理化性质 的改变 E以上都不是 150.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是 A左旋体B.右旋体C消旋体D.大分子化合物E以上都可能
B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝或肾功能低下 E.高敏性病人 143.链霉素引起的永久性耳聋属于 A.毒性反应 B.高敏性 C.副作用 D.后遗症状 E.治疗作用 144.一患者经一疗程链霉素治疗后,昕力下降,虽停药几周昕力仍不能恢复,这是 A.药物毒性所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 145.下述哪一种药物中毒时(不论内服或注射)均应反复洗胃? A.巴比妥类 B.氯丙嗦 C.吗啡 D.安定 E.格鲁米特 146.药物的过敏反应与 A.剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.遗传缺陷有关 D.年龄性别有关 E.用药途径及次数有关 147.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A.妊娠头 3 个月 B.妊娠中 3 个月 C.妊娠后 3 个月 D.分娩 E.以上都不对 148.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A.改变细胞周围环境的理化性质 B.参与或干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.以上都不对 149.甘露醇的脱水作用机制属于 A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用 D.理化性质的改变 E.以上都不是 150.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是 A.左旋体 B.右旋体 C.消旋体 D.大分子化合物 E.以上都可能
151.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为 A对数曲线 B长尾S型曲 C.正态分布曲线 D.直线 E以上都不是 152.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考 A药物的毒性性质B药物的疗效大小C,药物的安全范围D.药物的给药方案E药物的体内过 程 153.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示 A作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D.最大效应改变 E作用强度改变 154.由图可知 效应AB制品 AA药的最大效能和效价强度均大于B药 B.A药的最大效能和效价强度均小于B药 CA药的最大效能小于B药而效价强度 大于B药 DA药的最大效能大于B药而效价强度小于B药 EA药的最大效能小干B药而效价强府等干B药 15.质反应中药物的ED50是指药物 A引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C和50%受体结合的剂量 D达到509手有效血浓度的剂量 E.引起509毛动物中春的剂量 156.药物的半数致死量(LD50 是 A抗生素杀死一半细菌的剂量 B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C产生严重副作用的剂量 D引起半数实哈动物死亡的剂量 E致死量的一半 157.半数致死量(LD50)用以表示 A药物的安全度 B.药物的治疗指数 C药物的急性毒性 D.药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标 158.几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其 A毒性愈大 B.毒性愈小
151.当 X 轴为实数、Y 轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为 A.对数曲线 B.长尾 S 型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.以上都不是 152.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考? A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过 程 153.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示 A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变 D. 最大效应改变 E. 作用强度改变 154.由图可知 效应 AB 剂量 A.A 药的最大效能和效价强度均大于 B 药 B.A 药的最大效能和效价强度均小于 B 药 CA 药的最大效能小于 B 药而效价强度 大于 B 药 DA 药的最大效能大于 B 药而效价强度小于 B 药 EA 药的最大效能小于 B 药而效价强度等于 B 药 155.质反应中药物的 ED50 是指药物 A.引起最大效能 50%的剂量 B.引起 50%动物阳性效应的剂量 C.和 50%受体结合的剂量 D.达到 509 毛有效血浓度的剂量 E.引起 509 毛动物中毒的剂量 156.药物的半数致死量(LD50)是指 A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半 157.半数致死量(LD50)用以表示 A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标 158.几种药物相比较时,药物的 LD50 值愈大,则其 A.毒性愈大 B.毒性愈小