药理学总论试题 选择题 A型题 1药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程 A药剂学过程 B药物代谢动力学过 C药物效应动力学讨程 D.上述三个过程 药理学过程 2.药理学是 门重要的医学基础课程，是因为它 A阐明药物作用机制 B改善药物质量提高疗效 C.可为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合 理用药提供理论基俐 E具有桥梁科学的性质 3.对于"药物"的较全面的描述是 A.是一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质 E.是具有磁补营养、保健康复作用的物质 4药理学是研究 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E与药物有关的生理科学 5药物代谢动力学（药代动力学）是研究 A药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 6药物效应动力学（药效学）是研究 A药物的临床效 B药物的作用机制 C药物对机体的作用规待 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化 7药物作用的完整概今月 A使机体兴奋性提高 B.使机体抑制加深 C.引起机体在形态或功能上的效应 D.补充机体某些物质
药理学总论试题 选择题 A 型题 1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? A.药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程 D.上述三个过程 E.药理学过程 2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它 A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量,提高疗效 C.可为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁科学的性质 3.对于"药物"的较全面的描述是 A.是一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无 害的物质 E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 4.药理学是研究 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学 5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究 A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 6.药物效应动力学(药效学)是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化 7.药物作用的完整概念是 A.使机体兴奋性提高 B.使机体抑制加深 C.引起机体在形态或功能上的效应 D.补充机体某些物质
E.以上说法都不全面 8药理学的研究方法是实验性的，这意味着 A用动物实验研究药物的作月 B.用离体器官进行药物作用机制的研究 C.收集客观实验数据进行统计学处理 D.用空白对照作比较、分析、研究 E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用 9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式 A主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D膜孔波过 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A药物从浓度高侧向低侧扩散 B不消耗能量而需找体 C不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小 脂溶 当细胞膜两侧药物 平衡时 1药物简单扩散的特点是 A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C逆浓度差转运 D需要我 E、顺浓度差转运 12、易化扩散是 A不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B不耗能不逆浓度差特异性不高有音争性物制的主动转运 C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转 D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 E.转运速度有饱和限制 13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？ A要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E转运速度有饱和限制 14.主动转运的特点是 A由载体讲行消耗能量 B由载体进行 不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑 D.消耗能量.无选择性 E无选择性，有竞争性抑制 15.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的
E.以上说法都不全面 8."药理学的研究方法是实验性的",这意味着 A.用动物实验研究药物的作用 B.用离体器官进行药物作用机制的研究 C.收集客观实验数据进行统计学处理 D.用空白对照作比较、分析、研究 E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用 9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 10.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的? A.药物从浓度高侧向低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 11.药物简单扩散的特点是 A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体` E、顺浓度差转运 12、易化扩散是 A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运 B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞 争性抑制的主动转运 C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运 D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运 E.转运速度有饱和限制 13.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的? A.要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰 C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制 14.主动转运的特点是 A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制 15.体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的
A水溶性 B脂溶性 E.溶解度 16.药物的PKa值是指其 A90%解离时的pH值 B9%解离时的pH位 C.50%解离时的pH信 D.不解离时的pH值 E全部解离时的pH值 17.pka是指 A弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数 B药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E药物消除速率常数的负对数 18下列关于H与ka和药物解离的关系叙术哪点是错误的n ApH=pka时，HAA B.pka即是弱酸或弱碱性药液S0%解离时的pH值，每个药都有固定的pk CH的微小变化对药物解离度影响不大 D.pka大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离 E.Da小于5的弱碱性药物在肠道基木上都是解离型的 19.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其pka值约为 B.3 C4 D.5 E.6 20.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中909毛解离，其pka值约为多少 A.6 B.5 07 D.8 21.某弱酸药物pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约 A.10 B90% C.99% D9990% E.99.99 22.阿司匹林的pka是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约 A.1% B.0.1%
A.水溶性 B.脂溶性 C.pka D.解离度 E.溶解度 16.药物的 PKa 值是指其 A.90%解离时的 pH 值 B.99%解离时的 pH 值 C.50%解离时的 pH 值 D.不解离时的 pH 值 E.全部解离时的 pH 值 17.pka 是指 A.弱酸性、弱碱性药物引起的 50%最大效应的药物浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈 50%解离时的 pH 值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率常数的负对数 18.下列关于 pH 与 pka 和药物解离的关系叙述哪点是错误的? A.pH=pka 时,[HA]=[A-] B.pka 即是弱酸或弱碱性药液 50%解离时的 pH 值,每个药都有固定的 pka C.pH 的微小变化对药物解离度影响不大 D.pka 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离 E.pka 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 19.某弱酸性药在 pH=4 的液体中有 50%解离,其 pka 值约为 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 20.某弱酸性药物在 pH=7.0 溶液中 909 毛解离,其 pka 值约为多少 A.6 B.5 C.7 D.8 E.9 21.某弱酸药物 pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约 A.10 B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 22.阿司匹林的 pka 是 3.5,它在 pH 为 7.5 肠液中,按解离情况计,可吸收约 A.1% B.0.1%
C.0.01% D.10% E.99% 23.某弱酸性药物pka=8.4,当吸收入血后（血浆p=7.4)其解离度约为 A90% B60% D.40 E.10% 24某碱性药物的pka=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中 A解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B解离度增高重吸收增多排泄减梅 C解离度降低重吸收减少，排澄加 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E排泄速度并不改变 25.生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的？ A弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收 B弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 C弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸 D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 Eka是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值 26.在碱性尿液中弱碱性药物 A解离少面吸收多排滑侣 B解离多，再吸收少，排泄 C解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多.再吸收多.排泄侵 E排泄速度不变 27.在酸性尿液中图酸性药彩 A解离多，再吸收多排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄怜 C解离多再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E以上都不对 28弱酸性药物在碱性尿液中 A解离多，在肾小管再吸收多，排泄 B解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢 C解离多在肾小管再吸收少排泄快 D.解离少在肾小管再吸收少排泄快 E以上都不对 29.对弱酸性药物来说 A使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多排泄增快 C使尿液的pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快
C.0.01% D.10% E.99% 23.某弱酸性药物 pka=8.4,当吸收入血后(血浆 pH=7.4)其解离度约为 A.90% B.60% C.50% D.40% E.10% 24.某碱性药物的 pka=9.8,如果增高尿液的 pH,则此药在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 25.生理 pH 范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的? A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收 B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 Epka 是弱酸性药溶液在 50%解离时的 pH 值 26.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 27.在酸性尿液中弱酸性药物 A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢 C.解离多,再吸收多,排泄快 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.以上都不对 28.弱酸性药物在碱性尿液中 A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 29.对弱酸性药物来说 A.使尿液 pH 降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢 B.使尿液 pH 降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快 C.使尿液的 pH 增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢 D.使尿液 pH 增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E对肾排泄没有规律性的变化和影响 30.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A解 再吸收 B解离！、再吸收↑、排出 C解离↓、再吸收↓、排出 D解离↑、再吸收↓、排出” E解离↑、再吸收！、排出 31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效原因是 A在杀菌作用上 有协同作月 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 F以上都不过 32.下列 药物吸收的叙述中错误的是 A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 3.吸收是指药物进入 A胃肠道过程 B輕器官过程 C血液循环过程 D细胞内讨程 E细胞外液过程 34.大多数药物在胃肠道的吸收是按 A有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E胞饮的方式转运 35.下列给药途径中.一般说来吸收速度最快的是 A吸入 B口服 C肌肉注射 D.皮下注乐 E皮内注射 36下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A.饭后口服给药 B用药部位血流量减心 C,微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强 37.与药物吸收无关的因素是
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 30.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↓、再吸收↑、排出↓ C.解离↓、再吸收↓、排出↑ D.解离↑、再吸收↓、排出↑ E.解离↑、再吸收↓、排出↓ 31.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是 A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 32.下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 33.吸收是指药物进入 A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 34.大多数药物在胃肠道的吸收是按 A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮的方式转运 35.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是 A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射 36.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强 37.与药物吸收无关的因素是