A药物的理化性质 B.药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的首过效应 38药物的血浆高峰时间是指 A吸收速度大于消除速度时间 B吸收速度小于 消除速度时馆 C指血药消除 D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E以上都不是 39下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是 A按全血 ,血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度高成正日 C首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰值浓度 E吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 40.药物的生物利用度的含意是指 A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B药物能吸收进入体循环的份量 C药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的份量和速度 41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A口服吸收的量与服药量之比 B它与药物作用强度无 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响 E与曲线下面积成正比 42.影响生物利用度较大的因素是 A给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D给药途名 口年 43药物肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C.分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 4.药物起效可能取决于 A吸收 B分布 C.生物转化
A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应 38.药物的血浆高峰时间是指 A.吸收速度大于消除速度时间 B.吸收速度小于消除速度时间 C.指血药消除过慢 D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等 E.以上都不是 39.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是 A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度高成正比 C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰值浓度 E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大 40.药物的生物利用度的含意是指 A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 41.下列关于生物利用度的叙述中错误的是 A.口服吸收的量与服药量之比 B.它与药物作用强度无关 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响 E.与曲线下面积成正比 42.影响生物利用度较大的因素是 A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄 43.药物肝肠循环影响了药物在体内的 A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合 44.药物起效可能取决于 A.吸收 B.分布 C.生物转化
D血药浓度 E以上均可能 45,药物与血浆蛋白结合 是牢固的 B.不易被排括 C是一种牛效形起 D见于所有药物 易被其他药物排 46. 血浆蛋白结合 A.是永久性的 B加速药物在体内的分行 C是可逆的 D对药物主动转运有影 E促进药物排 47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A药物作用增强 B.药物代谢加快 C药物转云加快 D.药物排泄加快 E暂时失去药理活性 48.药物与血浆蛋白结合后，则 A药物作用增品 B药物代谢加快 C药物排泄加制 D.药物分布加快 E.以上都不是 49药物与血浆蛋白结合率高则药物的作用 A起效快 B起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是 50.药物通过血液进入组织间液的过程称 A吸收B分布C贮存D.再分布E排泄 51,对药物分布无影响的因素是A药物理化性质 B,组织器官血流量 C血浆蛋白结合率 D组织亲和力 E.药物剂型 52.难通过血脑屏障的药物是 A分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E以上均不是 53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C极性大
D.血药浓度 E.以上均可能 45.药物与血浆蛋白结合 A.是牢固的 B.不易被排挤 C.是一种生效形式 D.见于所有药物 E.易被其他药物排挤 46.药物与血浆蛋白结合 A.是永久性的 B.加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 47.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 48.药物与血浆蛋白结合后,则 A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.药物分布加快 E.以上都不是 49.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用 A.起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是 50.药物通过血液进入组织间液的过程称 A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄 51.对药物分布无影响的因素是 A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白结合率 D.组织亲和力 E.药物剂型 52.难通过血脑屏障的药物是 A.分子大,极性高 B.分子小,极性低 C.分子大,极性低 D.分子小,极性高 E.以上均不是 53.易透过血脑屏障的药物具有的特点为 A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大
D.脂溶度高 E以上均不是 54,影响药物体内分布的因素不包括 A药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C给药途径 D血脑屏骑作田 王胎盘屏障作用 55.巴比妥类在体内分布的情况是 A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易讲入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E,碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 56 药物在体内的生物转化是指 A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 药物的消除 E药物的吸收 57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的？ A。药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要氧化醇是细胞色素P4到 C肝药酶的作用专一一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活 E巴比妥类能诱导肝药酶活性 58.代谢药物的主要器官是 A肠粘膜 B血液 C肌肉 D.肾 E肝 59.药物在肝内代谢转化后都会 A毒性减小或消尖 B经胆汁排泄 C极性增高 D.脂/水分布系数增大 E分子量减小 60.药物的灭活和消除速度决定其 A起效的快慢 B.作用持续时间 C最大效应 D.后遗效应的大小 E不良反应的大小 61.促进药物生物转化的主要酶系统是
D.脂溶度高 E.以上均不是 54.影响药物体内分布的因素不包括 A.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径 D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用 55.巴比妥类在体内分布的情况是 A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C.在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高 56.药物在体内的生物转化是指 A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物的化学结构的变化 D.药物的消除 E.药物的吸收 57.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P4 到 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 58.代谢药物的主要器官是 A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 59.药物在肝内代谢转化后都会 A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 E.分子量减小 60.药物的灭活和消除速度决定其 A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 61.促进药物生物转化的主要酶系统是
A单防氧化馥 B细胞色素P4到酶系统 D.葡萄糖醒酸转移 E.水解酶 62.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？ A细胞色素a B细胞色素 C细胞色素( D.细跑色素c1 E细胞色素P4到 63.肝药酶的特点是 A ,活性很 C专 一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低活性有限.个体差异大 E专一性高活性很高个体差异小 64下列关干药碓诱导剂的叙述哪项是错误的 A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代 C可加速被肝药酶转化的药物的代 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的 A存在于肝及其他许多内脏器官 B.其作用不限于使底物氧化 C其反应专一性很低 D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄 E个体差异大且易受多种生理、病理因素影响 66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是 A氯霉素 B.苯巴比妥 C异烟脐 D阿司匹林 F保表松 67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素测得苯妥英销血浓度明显升高，这种现象是因为 A氯霉素使苯要英纳吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英纳游离增加 D霉素抑制肝药南使装英纳代谢减少 E,氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增龙 68.硝酸甘油口服经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药 A活性低 B效能低
A.单胶氧化酶 B.细胞色素 P4 到酶系统 C.辅酶 E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 62.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化? A.细胞色素 a B.细胞色素 b C.细胞色素 C D.细胞色素 c1 E.细胞色素 P4 到 63.肝药酶的特点是 A.专一性高,活性有限,个体差异大 B.专一性高,活性很强,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 E.专一性高,活性很高,个体差异小 64.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的? A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 65.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的? A.存在于肝及其他许多内脏器官 B.其作用不限于使底物氧化 C.其反应专一性很低 D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄 E.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响 66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是 A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟脐 D.阿司匹林 E.保泰松 67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素,测得苯妥英销血浓度明显升高,这种现象是因为 A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英纳游离增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少 E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加 68.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约 10%左右,这说明该药 A.活性低 B.效能低
C.首过代谢显著 D,捧泄快 E以 均不是 69.可称为首关效应的是 A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E以上都不是 70.药物的首关效应可能发生于 A舌下给药后 B吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后 71普茶洛尔口服吸收良好但经过肝以后只右309毛的药物女到体循环以致血浓度较低官 用下列哪个说法说明该药特点 A药物活性低 B药物效价强度低 C生物利用度低 D化疗指数低 E药物排泄快 2有关药物排册的描述错误的是 A极性大 水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D.解离度大的药物重吸收少，易排泄 E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 73药物排的主要器官是 B.胆道 C.汗腺 D乳腺 E肖肠道 74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小？ A.胆道 B肾 C陆 D.粪便 A肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多
C.首过代谢显著 D.排泄快 E.以上均不是 69.可称为首关效应的是 A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少 B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E.以上都不是 70.药物的首关效应可能发生于 A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后 71.普荼洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有 309 毛的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜 用下列哪个说法说明该药特点 A.药物活性低 B.药物效价强度低 C.生物利用度低 D.化疗指数低 E.药物排泄快 72.有关药物排泄的描述,错误的是 A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄 B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢 C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢 D.解离度大的药物重吸收少,易排泄 E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 73.药物排泄的主要器官是 A.肾 B.胆道 C.汗腺 D.乳腺 E.胃肠道 74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小? A.胆道 B.肾 C.肺 D.粪便 E.乳汁 75.影响药物自机体排泄的因素为 A.肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C.弱酸性药在酸性尿液中排出多