性他务渐教术细相癸仪器 知识扩充 第十五章自动生化分析技术和相关仪器 自动生化分析仪发展趋势 自动生化分析仪是集电子学、光学、计算机技术和各种生物化学分析技术于一体的临 床生物化学检测主要工具。 从目前发展情况看，流动式仪器受到其复杂的结构、繁琐的操作和交叉污染的限制， 除特殊的Cheml(Technicon)型外，其他已遭淘汰。Cheml的技术过于尖端，发展和普及也 受到影响。分立式中的离心式仪器在批量分析中是承担工作量的好仪器，但它的任选功能和 速度的提高受到结构及工作原理的限制，目前无多大进展。其他分立式仪器在结构设计上和 功能的开发及新技术的应用上有较大的潜力，灵活性大，近年来的发展极其迅速。目前高性 能仪器一般有以下功能：①条形码识别功能，简化工作程序，提高工作准确率，同时保障了 操作人员的安全性：②比色杯的自动清洗功能，有效防止交叉污染：③任选式功能，即单通 道任选多个化验项目功能，使工作灵活性大大提高：④各种自检、自动重检功能和警告功能： ⑤急诊样本插入功能：⑥实验程序管理、数据管理、质控管理功能。 全自动生化分析仪有广泛的市场发展前景。目前国内生产的生化分析仪均属半自动型 的，产品的型号种类少、分析速度慢、试剂消耗量大，其自动化、精度、工艺质量、可靠性 和稳定性上还有相当大的差距。中国科学院长春光学精密机械与物理研究所的科研人员，充 分结合其自身的光机电研究优势，并经反复深入探讨，在国内首次将紫外平场分光技术用于 生化分析仪，提出了PID与PWM相结合的温度控制系统和液路控制系统方案，解决了全自 动生化分析仪快速测试和精确定位等难题。我国科技人员成功开发出一种具有多种用途的 “全自动生化分析仪”。该分析仪主要用于临床验血常规、心肌南谱、血糖血脂、肝功、肾 功、免疫球蛋白等常规生化指标的检测。这种新型医疗设备不仅将进一步满足我国众多医疗 单位的实际需求，同时也将极大地推进我国医疗技术的发展
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国外生产自动生化仪的公司有，美国贝克曼、瑞士罗氏、日本日立、东芝、希斯美康、 德国宝灵曼等。 临床生物化学检测试剂的发展 第一代产品是20世纪40一50年代自行配制的简单试剂。在这一时期，基本上无此类 商品，各医院、实验室通常使用最简单而原始的生化检测方法，能开展的检测项目十分有限， 无法统一标准，准确性较差。第二代产品为20世纪50一60年代的组合生化试剂。这一时期 的生化试剂盒内有多个容器，并将某一种生化试剂的不同组分分开包装，使用前再临时配制 在一起。由于受技术的限制，试剂的稳定性很差，大多数制品在4℃时仅能保存几天。第三 代产品为20世纪70~80年代的干粉型生化试剂。从20世纪70年代开始就采用冻干技术或 干粉混合技术生产干粉型的生化试剂，其最大的优点是可以较长时期的保存。但这种试剂也 有许多其自身的缺点，主要是不能抗干扰、瓶间误差大、复溶时对水质和加入量要求很高： 一旦复溶后保存期短、稳定性差，因而常常造成浪费。第四代产品为20世纪90年代以后的 全液体型生化试剂。其优点是准确性、稳定性好：具有抗干扰能力：无需复溶：十分方便、 不浪费：使用前无需准备，可直接上机使用，也适合于手工操作法。目前，国际上仅有德国 法国、日本、加拿大等能生产这类产品
国外生产自动生化仪的公司有，美国贝克曼、瑞士罗氏、日本日立、东芝、希斯美康、 德国宝灵曼等。 临床生物化学检测试剂的发展 第一代产品是 20 世纪 40～50 年代自行配制的简单试剂。在这一时期，基本上无此类 商品，各医院、实验室通常使用最简单而原始的生化检测方法，能开展的检测项目十分有限， 无法统一标准，准确性较差。第二代产品为 20 世纪 50～60 年代的组合生化试剂。这一时期 的生化试剂盒内有多个容器，并将某一种生化试剂的不同组分分开包装，使用前再临时配制 在一起。由于受技术的限制，试剂的稳定性很差，大多数制品在 4℃时仅能保存几天。第三 代产品为 20 世纪 70～80 年代的干粉型生化试剂。从 20 世纪 70 年代开始就采用冻干技术或 干粉混合技术生产干粉型的生化试剂，其最大的优点是可以较长时期的保存。但这种试剂也 有许多其自身的缺点，主要是不能抗干扰、瓶间误差大、复溶时对水质和加入量要求很高； 一旦复溶后保存期短、稳定性差，因而常常造成浪费。第四代产品为 20 世纪 90 年代以后的 全液体型生化试剂。其优点是准确性、稳定性好；具有抗干扰能力；无需复溶；十分方便、 不浪费；使用前无需准备，可直接上机使用，也适合于手工操作法。目前，国际上仅有德国、 法国、日本、加拿大等能生产这类产品