药 pharmacolog) 学 理 第十章肾上腺素受体激动菊 Adrenoceptor agonists
第十章 肾上腺素受体激动药 Adrenoceptor agonists 药 学 理 pharmacology
药 pharmacology 学 理 肾上腺素受体激动药 化学结构及药理作用与肾上腺素、去甲 肾上腺素相似的药物 ·与肾上腺素受体结合后可激动受体→产 生类似于肾上腺素的作用
肾上腺素受体激动药 ◼ 化学结构及药理作用与肾上腺素、去甲 肾上腺素相似的药物 ◼ 与肾上腺素受体结合后可激动受体产 生类似于肾上腺素的作用 ◼ 化学结构及药理作用与肾上腺素、去甲 肾上腺素相似的药物 ◼ 与肾上腺素受体结合后可激动受体产 生类似于肾上腺素的作用 药 学 理 pharmacology
药 pharmacolog) 学 理 第一节构数关系及分类
第一节 构效关系及分类 药 学 理 pharmacology
药 pharmacology 学 理 构效关系 5 6 a B-苯乙胺
一、构效关系 1 CH CH N 3 2 4 5 6 β α β-苯乙胺 药 学 理 pharmacology
药 pharmacolog) 学 理 1.苯环的3,4位上有-OH→儿茶酚胺(catecholamines) 外周激动ā、受体作用明显 易被COMT灭活→作用时间短 ·对中枢神经系统作用弱 2.去掉一个-0H→外周作用减弱→作用时间延长 3.去掉二个-OH→外周作用减弱，中枢作用增强
药 学 理 pharmacology 1.苯环的3,4位上有-OH儿茶酚胺（catecholamines） ◼ 外周激动α、β受体作用明显 ◼ 易被COMT灭活作用时间短 ◼ 对中枢神经系统作用弱 2.去掉一个-OH外周作用减弱作用时间延长 3.去掉二个-OH外周作用减弱，中枢作用增强