2>、酸性:硝基化合物的a-H具有酸性, CH--NE H+l: CH O 假酸式 O CH CH=N 酸式 O 如:RCH2NO2+NaOH R-CH=N Nat+H2O O
2>、酸性：硝基化合物的a-H具有酸性， CH3 N + O– O N + O– O H CH2 ++[: – N + O – O CH2 : – CH2 =N ] O– O– 假酸式 酸式 如：RCH2NO2+NaOH [R-CH=N ] Na++H2O O– O– + +
3>、与羰基化合物的缩合: 有a-H的硝基化合物在碱的催化下,能与某些 羰基化合物起缩合反应。其历程是:有a-H的 硝基化合物与碱作用,形成碳负离子,再与羰 基加成。 4>、和亚硝酸的反应: 第一硝基化合物与亚硝酸作用,生成结晶的硝 肟酸,溶于NaOH中形成红色溶液。 NOH RCHONO +HONO R NO,+HO
3>、与羰基化合物的缩合： 有a-H的硝基化合物在碱的催化下，能与某些 羰基化合物起缩合反应。其历程是：有a-H的 硝基化合物与碱作用，形成碳负离子，再与羰 基加成。 4>、和亚硝酸的反应： 第一硝基化合物与亚硝酸作用，生成结晶的硝 肟酸，溶于NaOH中形成红色溶液。 C NOH RCH2NO2+HONO R NO2 +H2O
第二硝基化合物与亚硝酸作用,生成结晶的 假硝醇,溶于NaOH中形成蓝色溶液。 NO RoCHNO, +HONO RC-NO,+HO 第三硝基化合物不与亚硝酸作用。 3、芳香族硝基化合物的 性质: 1>、还原反应: Fe/hcl 如:C6H5-NO2 CH-NH+ O
第二硝基化合物与亚硝酸作用，生成结晶的 假硝醇，溶于NaOH中形成蓝色溶液。 第三硝基化合物不与亚硝酸作用。 R2CHNO2+HONO R2C- NO2+H2O NO 3、芳香族硝基化合物的 性质： 1>、还原反应： 如：C6H5 -NO2 C6H5 -NH2+H2O Fe/HCl
此还原过程中也有一些部分还原产物如黄色 的氧化偶氮苯C6H5-N=NCFH5,红色的偶氮 苯C6H5-N=NC6H 2>、NO2对取代反应的影响: -NO2是第二类定位基,钝化苯环,是间位基 由于-NO2是吸电子基,其邻对位能起亲核取 代 °NO2 nO2 - Cl+OH OH 可用 NaHco或PH试纸鉴别苯酚和苦味酸
此还原过程中也有一些部分还原产物如黄色 的氧化偶氮苯C6H5 -N=N-C6H5，红色的偶氮 苯C6H5 -N=N-C6H5。 ￪ O -NO2是第二类定位基，钝化苯环，是间位基。 由于-NO2是吸电子基，其邻对位能起亲核取 代。 2>、-NO2对取代反应的影响： — OH NO2 NO2 —Cl+OH一 可用NaHCO3或PH试纸鉴别苯酚和苦味酸
§142胺 胺的分类和命名: 1、分类 1>、按NH2的数目:分为一元胺和多元胺。 2>、按与氮原子直接相连的烃基的数目:分为 伯、仲、叔、季胺 3>、按与氮原子直接相连的烃基的类别:脂肪 胺和芳香胺
一、胺的分类和命名： 1、 分类： 1>、按NH2的数目：分为一元胺和多元胺。 2>、按与氮原子直接相连的烃基的数目：分为 伯、仲、叔、季胺。 3>、按与氮原子直接相连的烃基的类别：脂肪 胺和芳香胺。 §14·2 胺