第一节 概述 第二节 前药 第三节 生物电子等排 第四节 拼合原理 第五节 软药

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（电子教案）

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（课件讲稿）第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design

第一节 概述 第二节 化学信息处理 第三节 生物信息处理 第四节 虚拟筛选（virtual screening）

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（课件讲稿）第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design

第一节 基本概念 第二节 SBDD的基本理论和技术 第三节 基于靶点结构的药物设计——直接法 第四节 基于配体结构的药物设计——间接法

筛选途径需要解决的基本问题 I. 结构多样性（Diversity） II. 转化医学（Translational Medicine, from bench to bedside） 合成化合物的筛选 组合化学、多样性导向合成及片段库 转化医学 （Translational Medicine, from bench to bedside, from bed to bench） Neoclassic drug discovery 新经典药物发现 —— Phenotypic Screening

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（课件讲稿）导论（主讲：李炜）

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Novel bis-（?）-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands