16.1 α氢的酸性和互变异构 16.2 酯缩合反应及在合成中的应用 16.3 丙二酸二乙酯、“三乙”和其他酸性氢化合 16.4 丙二酸二乙酯、“三乙”和其他酸性氢化合

15.1 结构和命名 15. 2 物理性质及波谱性质 15.3 羧酸衍生物的取代反应及相互转化 15.4 亲核取代反应机理和反应活性 15.5 与金属试剂的反应 15.6 还原反应 15.7 酯的热消去反应

14.1羧酸的命名、物理性质和波谱性质 14.2酸性 14.3羧酸的化学反应 14.4羧酸的制备方法 14.5羟基酸

13.1 分子运动与电磁福射 13.2 分子的振动与红外吸收 13. 3 键的性质与红外吸收 13.4 红外光谱仪和红外谱图 13.6 典型红外谱图 13.7 红外谱图解析实例 13.8 紫外光谱的一般概念 13. 9 分子结构与紫外吸收的关系 13.10 芳香化合物的紫外吸收光谱 13.11 紫外光谱的应用

12. 1 核磁共振基本原理 12. 2 屏蔽效应和化学位移 12.3 影响化学位移的因素 12.4 自旋偶合—裂分 12.5 ¹H NMR谱图分析 12.6 13CXMR 波谱 12.7 质谱基本原理 12. 8 分子离子和相对分子质量及分子式的确定 12.9 碎片离子和分子结构的推断

11.1 醛、酮的结构与命名 11.2 醛、酮的物理性质 11.3 醛、酮的化学性质 11.4 醛、酮的制法

10.1 醚的命名 10.2 醚的物理性质 10.3 醚的制法 10.4 醚的化学性质 10.5 冠醚 10.6 环氧化合物

9.1 醇的分类和命名 9.2 醇的物理性质 9.3 醇的化学性质 9.4 醇的制法 9.5 酚的命名和物理性质 9.6 酚的化学性质 9.7 酚的制法

8.1 分类和命名 8. 2 卤代烃的物理性质 8.3 卤代烃的化学性质 8.4 亲核取代反应机理 8.5 消除反应的机理 8.6 卤代烃的制法 8.7 氟代烃

7.1 异构体的分类 7. 2 偏振光和比旋光度 7. 3 分子的手性和对称因素 7.4 含有一个手性碳原子的化合物 7.5. 构型和构型标记 7.6 含有两个手性碳原子的化合物 7.7 含有三个手性碳原子化合物 7. 8 环状化合物的立体异构 7.9 不含手性碳原子化合物的旋光异构 7.10 旋光异构与生理活性 7. 11 制备手性化合物的方法 7.12 旋光异构在研究反应历程上的应用 7. 13 立体专一性和立体选择性反应 7. 14 主体一客体概念