7.1 分子晶体和分子间作用力(Intermolecular forces) 7.1.1 分子的极性 7.1.2 分子间作用力 7.1.3 次级键和氢键 7.2.1 离子键的形成 7.2 离子晶体和离子键 7.2.2 离子键的性质 7.2.3 离子键的强度 7.2.4 离子的特征 7.2.5 离子晶体 7.3 离子极化作用 7.4.1 金属键的改性共价键理论 7.4 金属晶体和金属键 7.4.2 金属键的能带理论 7.4.3 金属晶体的密堆积结构

6.1 Lewis Electron-dot Diagrams 6.2 价键理论（valence bond theory，VBT） 6.2 价键理论E0 -D 6.3 杂化轨道理论 6.4 价层电子对互斥理论(VSEPR) 6.5 分子轨道理论

元素基本性质的周期性5.6 元素基本性质的周期性 5-6-1 原子半径 Atomic Radius 5-6-2 电离能 Ionization Energy 5-6-3 电子亲和能 Electron Affinity 5-6-4 电负性(χ) electronnegativity

5-1-1 原子结构模型 5-1 近代原子结构理论的确立 5-1-2 氢原子光谱 5-1-3 玻尔理论(Bohr Theory/Model) 5-2-1 微观粒子的波粒二象性(Wave-Particle Duality) 5-2 微观粒子运动的特殊性 5-2-2 不确定原理(Heisenberg’ Uncertainty Principle) 5-3 核外电子运动状态的描述 5-3-1 薛定谔方程(Schrödinger Equation) 5-3-1 Schrödinger Equation 5-3-2 量子数的概念 5-3-3 用图形描述核外电子的运动状态 5-4 核外电子的排布 5-4-1 影响轨道能量的因素 5-4-2 多电子原子的能级 5-4-3 核外电子的排布 5-5元素周期表 5-5-1 元素的周期 5-5-1元素的周期 5-5-3 元素的族 5-5-3 元素的分区

4-1 化学平衡状态 4-1-1 经验平衡常数 4-1-2 平衡常数与平衡转化率 4-2-1 标准平衡常数 4-2 化学反应进行的方向 4-2-2 判断化学反应的方向 2-4-1 浓度对化学平衡的影响 4-3 Kθ与rGm 4-3-1化学反应等温式 4-4 化学平衡的移动 4-4-1 浓度对化学平衡的影响 2-4-2 压力对化学平衡的影响 4-4-2 压强对平衡的影响 2-4-3 温度对化学平衡的影响 4-4-3 温度对平衡的影响

3-1 反应速率的定义 3-1-1 平均速率 3-1-2 瞬时速率 3-2-1 速率方程 3-2 反应速率与反应物浓度的关系 3-2-2 反应级数 3-2-3 速率常数 k 3-3 反应机理 3-3-1 基元反应 3-3-2 反应机理的探讨 3-5-1 碰撞理论(collision theory) 3-5 反应速率理论简介 3-5-2 过渡状态理论(transition state theory) 3-6 温度对化学反应速率的影响 3-7 催化剂与催化反应简介

2-1-1、热力学基本概念 2-1 热力学第一定律 2-1-2、 热力学第一定律（first law of thermodynamics) 2-2-1 化学反应的热效应 2-2 热化学 2-2-2 盖斯定律（Hess’s law） 2-2-3 生成热 2-2-4 燃烧热 2-2-5 键焓-键能估算反应热 2-3 化学反应的方向 2-3-1 过程进行的方式 2-3-2 化学反应进行的方向 2-3-3 焓变和自发反应的方向性 2-3-4 状态函数－熵 2-3-5 吉布斯自由能(Gibbs free energy/ Free Enthalpy)

1.3.1 晶体和非晶体 1.3.2 对称的概念(symmetry) 1.3.3 晶体和点阵 1.3.4 晶系和点阵形式（Space Lattice） 1.3.5 晶胞

《无机化学》课程教学资源（PPT课件）第1章 化学基础知识 1.2 液体和溶液（Liquid and Solution）

《无机化学》课程教学资源（PPT课件）第1章 化学基础知识 1.1 气体