原核细胞的细胞膜内侧有时附着大量核糖体 因而一些人认为在细胞进化过程中,内脂网可能 由细胞膜演化而来。内脂网膜常与外层核膜相连 而且外核膜有时也附着大量的核糖体。这种结构 上的联系提出了内脂网与核膜在发生上的同源关 系。 光面内质网与高尔基体在结构、功能与发生 上的关系更为密切,而在合成旺盛的细胞内,糙 面内质网总是与线粒体紧密相依
原核细胞的细胞膜内侧有时附着大量核糖体， 因而一些人认为在细胞进化过程中，内脂网可能 由细胞膜演化而来。内脂网膜常与外层核膜相连， 而且外核膜有时也附着大量的核糖体。这种结构 上的联系提出了内脂网与核膜在发生上的同源关 系。 光面内质网与高尔基体在结构、功能与发生 上的关系更为密切，而在合成旺盛的细胞内，糙 面内质网总是与线粒体紧密相依
二、内质网的功能 1蛋白质的合成 SRP-dependent Ribosome SRP-independent mRNA Ssa1 SRP Nascent/ polypeptide Signal sequence Ydjlp\ Cyte Membrane ER Lumen complex W ATP Sec52p translocon dase
二、内质网的功能 1.蛋白质的合成
2.脂类的合成 可能线粒体和过氧化物酶体是唯一缺少磷脂的 细胞器。每种PEP只能识别一种磷脂。 3蛋白质的修饰和加工 寡糖基转移到天冬酰胺残基上称为№连接的糖 基化( N-linked glycosylation)。也有少数糖 基化是发生在丝氨酸或苏氨酸残基上,称O连 接的糖基化( O-linked glycosylation)
2.脂类的合成 可能线粒体和过氧化物酶体是唯一缺少磷脂的 细胞器。每种PEP只能识别一种磷脂。 3.蛋白质的修饰和加工 寡糖基转移到天冬酰胺残基上称为N-连接的糖 基化（N-linked glycosylation）。也有少数糖 基化是发生在丝氨酸或苏氨酸残基上，称O-连 接的糖基化（O-linked glycosylation）
磷脂转位因子( phospholipid translocator) 或称转位酶( flippase) Cytoplas Flippase Lumen of Endoplasmic Reticulum Flippase Cytoplasm
磷脂转位因子（phospholipid translocator） 或称转位酶（flippase）
4.新生多肽的折叠与装配 能正确折叠的畸形肽链或未装 配成寡聚体的蛋白质亚单位,不 论在内质网膜上还是在内质网腔 中,一般都不能进入高尔基体。 内质网膜是一种非还原性的环境 极易形成二硫键,这些都对肽链 的正确折叠带来的很大困难。 protein disulfide isomerase 蛋白二硫键异构酶( protein disulfide isomerase) 可以切断二硫键,形成自由能最低的蛋白构象,以 帮助新合成的蛋白重新形成二硫键并处于正确折叠 的状态
4.新生多肽的折叠与装配 不能正确折叠的畸形肽链或未装 配成寡聚体的蛋白质亚单位，不 论在内质网膜上还是在内质网腔 中，一般都不能进入高尔基体。 内质网膜是一种非还原性的环境， 极易形成二硫键，这些都对肽链 的正确折叠带来的很大困难。 protein disulfide isomerase 蛋白二硫键异构酶（protein disulfide isomerase） 可以切断二硫键，形成自由能最低的蛋白构象，以 帮助新合成的蛋白重新形成二硫键并处于正确折叠 的状态