反应机理：亲电加成 反应活性：HI>HBr>HC1>HF 马氏规则：不对称烯烃与不对称试剂加成时，不 对称试剂中带正电部分加到含氢多的双键碳上， 负性基团主要加到含氢少的双键碳上。 此规则由俄国化学家马尔科夫尼科夫(K-Markovn ikov) 总结得出
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3.加硫酸（烯烃间接水合法制备醇） 反 通 9 H+0-S-0H 0S020H OH 式 0 硫酸氢酯 醇 CH2=CH2+H2S04->CH3CH2-0S03H H29-CH3CH20H (98%) 硫酸氢乙酯
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H2S04(75-85%) CH3CH-CH2 50℃ CH3CH-CH3 H29 CH3CHCH3 0S03H OH 硫酸氢异丙酯 异丙醇 CH3 (CH3)20=CH2h2s045060(CH3)2G-CHh3H9 10-30℃ CH3-C-CH3 0S03H OH 硫酸氢叔丁酯 叔丁醇 反应话性：(CH3)2C=CH2>CH3CH=CH2>CH2=CH2 烯烃能溶于冷的浓硫酸，而烷烃不能，故可以利用 浓硫酸来除去烷烃（或卤代烷）中含有的少量烯烃
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4.加H0反应（直接水合法制备醇） 反应通式： >0=60K+H20300t29gp时- H3P04 H OH 醇 CH2-CH2+H2O3o0CH3CH2-OH CHaCH-CHz+H20-195PMPaCHaGH-CHa H3P04 OH 不对称烯烃与水加成时，遵循Markovnikov规则
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5.加次卤酸 反应通式：0=c<+H0X→-. (X2+H20) C (O B-卤代醇 环氧化物 CH3CH=CH2+H0CCH3CH-CH21-氯-2-丙醇 OH CI CH3 CH3 OH CI
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