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白城师范学院:《有机化学 Organic Chemistry》课程教学资源(PPT课件讲稿)第七章 芳香烃
重点: 1.亲电取代反应。 2.取代基的定位效应。 3.芳香性。 难点: 1.对芳香性的理解。 2.取代基定位效应的判断和应用及其原理。 第一节 苯的结构 第二节 芳烃的异构现象和命名 第三节 单环芳烃的性质 第四节 苯环的亲电取代定位效应 第五节 几种重要的单环芳烃 第六节 多环芳烃 第七节 非苯系芳烃 第八节 富勒烯与C60
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芳基(Ar-):芳烃分子消去 个氢原子后所形成 Ph-(苯基) CH PhCH(苄基)
芳基 (Ar-):芳烃分子消去一 个氢原子后所形成
多取代芳香烃母体名称的确定 P152
多取代芳香烃母体名称的确定 P152
问题:命名下列化合物 CH SO,H HrC. CH, CH CH-CH NO NO Br B CH 3,5-二溴2-硝基甲苯2-硝基对甲苯磺酸 3-苯基戊烷 CH=CHb COOH 3-硝基苯乙烯 环己基苯 对氨基苯甲酸 ○网国
问题:命名下列化合物 CH3 Br Br NO2 SO3 H NO2 CH3 CH CH2 H3 C CH2 CH3 O2 N CH CH2 H2 N COOH 3,5-二溴-2-硝基甲苯 2-硝基对甲苯磺酸 3-苯基戊烷 3-硝基苯乙烯 环己基苯 对氨基苯甲酸
第三节单环芳烃的性质 亲电取代反应 通式: x
第三节 单环芳烃的性质 一 、 亲电取代反应 通式:
1、卤代反应 FeBr Br2 hBr
1、卤代反应
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